Трихлорпропан - Велика Енциклопедія Нафти та Газа
Трихлорпропан
Епіхлоргідрин-сирець насосом безперервно подають у колону /, де відбувається відділення важких домішок: трихлорпропану та дихлоргідрину. [31]
Відповідно до контракту, поставка включала комплексні установки з виробництва синтетичного гліцерину, епіхлоргідрину, трихлорпропану, хлористого водню, нематоцидної суміші, чотирихлористого вуглецю, пер-хлоретилену та аллілового спирту. [32]
Відповідно до контракту поставка включала комплексні установки з виробництва синтетичного гліцерину, епіхлоргідрину, трихлорпропану, хлористого водню, нематоцидної суміші, чотирихлористого вуглецю, перхлоретилену та аллілового спирту. [33]
Вихідною сировиною є побічні продукти, що виходять у виробництві епіхлоргідрину - дихлорпропан-дихлорпропен-нова суміш, монохлорпропени і трихлорпропан. [35]
Усі монохлориди повертали назад у процес; втрати виробництва складаються з небажаних ізомерів дихлорпропану та деякої кількості трихлорпропану. Цей процес представляє економічно вигідний шлях отримання циклопропану, і підвищення виходу, яке можна досягти, розділяючи монохлориди і піддаючи подальшому хлоруванню тільки 1-хлорпропан, невидимому, себе не виправдовує. На рис. 7 наведена спрощена схема отримання 1 3-дихлорпропан. [36]
Усі монохлориди повертали назад у процес; втрати виробництва складаються з небажаних ізомерів дихлорпропану та деякої кількості трихлорпропану. Цей процес представляє економічно вигідний шлях отримання циклопропану, і підвищення виходу, якого можна досягти, розділяючи монохлориди і піддаючи подальшому хлоруванню тільки 1-хлорпропан, мабуть, себе не виправдовує. На рис. 7 наведенаспрощена схема отримання 1 3-дихлорпропан. [37]
У складі комплексу передбачалася можливість випуску також наступних продуктів: алілового спирту – 1000 т/рік; трихлорпропану – 500 т/рік; нематоцидної суміші (1 3-дихлорпропену) – 1000 т/рік. [38]
У літературі немає робіт з каталітичного хлорування пропану, але Herzfelder32 вивчив хлорування семи ді - і трихлорпропанів при різних температурах (до 190) і в присутності татихлористої сурми. [40]
Для надання стійкості до залишкової деформації при стисканні шляхом утворення зшитих структур полімеризаційну систему вводять тригалогеніди, наприклад трихлорпропан . Необхідність використання полісульфідних полімерів при низьких температурах, що виникла останнім часом, призвела до створення полімерів на основі дигалогенідів, що містять великі вуглеводневі групи. Так, наприклад, полімери на основі біс-(4-хлорбутил) формалю і ді-(4-хлорбутилового) ефіру мають дуже високу морозостійкість, хоча стійкість до дії розчинників у них знижена. [42]
При синтезі дихлоргідрину гліцерину хлористий аліл утворює другу рідку фазу, в якій хлор добре розчинний, що веде до переважного отримання трихлорпропану. [43]
У тригорлу колбу ємністю 0 5 л, з мішалкою, термометром і зворотним холодильником, поміщають 208 г ( 1 37 М) трихлорпропану і при перемішуванні додають 125 г 20 % -ного олеуму. Колбу нагрівають 1 годину на гліцериновій бані, підтримуючи температуру реакційної маси в межах 115 - 120, Потім суміш переносять у ділильну лійку і залишають стояти 1 годину. [44]
При отриманні гліцерину через епіхлоргідрин спочатку здійснюють хлоргідринування алілхлориду хлором у водному середовищі при 30 - 40 С та мінімальному часіконтакту з метою придушення утворення трихлорпропану. Після обробки отриманого продукту вапняним молоком виходить епіхлоргідрин, який піддають двоступінчастому очищенню і потім обробляють 10% - нш розчином їдкого натру. Після упарювання розчину, відділення осаду кухонної солі та ректифікації одержують гліцерин 99%-ної чистоти. [45]