Тутукон 600мл
ЗАТВЕРДЖЕНО Наказом голови Комітету контролю медичної та фармацевтичної діяльності Міністерства охорони здоров'я Республіки Казахстан від "____" __________ 201 __ р. № ________________
Інструкціяз медичного застосуваннялікарського засобуТутукон
Торгова назва Тутукон
Міжнародна непатентована назва Ні
Лікарська форма Оральний розчин 300 мл, 600 мл
Склад 100 мл препарату містять активні речовини: *хвоща польового стебел 570 мг, *торковника червоного 330 мг, *болдо (пеумуса) листя 280 мг, *опунції індіанської квіток 170 мг, * залізниці вузьколистої квіток 170 мг, розмарину аптечного листя 170 мг, свинорою пальчастого кореневищ 170 мг, меліси лікарського листя 170 мг, допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат, вода очищена. * - гідролат, що отримується при дистиляції рослинних інгредієнтів
Опис Напівпрозора, безбарвна або злегка опалесцентна рідина зі специфічним запахом.
Фармакотерапевтична група Інші препарати для лікування урологічних захворювань, включаючи спазмолітики Код АТХ G04BX
Фармакологічні властивостіФармакокінетика Препарат комбінований, тому проведення кінетичних досліджень не є можливим.
Фармакодинаміка Тутукон - комбінований препарат рослинного походження. Активні компоненти препарату мають діуретичний, спазмолітичний, літолітичний, протизапальний, антибактеріальний, жовчогінний та антиоксидантний ефекти. Тутукон посилює виведення з організму солей сечової кислоти, токсинів, солей.важких металів, що перешкоджає випаданню в сечових шляхах кристалів, зростанню наявних каменів та формуванню нових; підлужує сечу та підтримує її рН у межах 6,2-6,8, що також перешкоджає утворенню каменів. При інфекції сечовивідних шляхів препарат підвищує ефективність лікування антибіотиками, нормалізує сечовипускання, сприяє зменшенню болю, знижує ризик повторних загострень. Препарат має гарну переносимість і можливість тривалого застосування в поєднанні з антибактеріальними препаратами.
Показання для застосування: У складі комплексної терапії - надлишкове утворення солей у нирках (уратів, оксалатів, фосфатів, карбонатів) - дрібний уролітіаз - профілактика рецидиву каменеутворення після видалення каменів - подагра - інфекції сечовивідних шляхів: цистит, уретрит, пієлонефрит - дизуричні явища - спазм сечо- та жовчовивідних шляхів - спастичний коліт - різні види інтоксикацій (лікарські, алкогольні, наркотичні, харчові отруєння)
Спосіб застосування та дози Препарат застосовується внутрішньо 3 рази на день за 30 хвилин до їди. Лікувальна доза становить:
| Вік | Дозування |
| Діти з 2-х років до 6 років | По 5-10 мл 3 рази на день |
| Діти від 6 до 18 років | По 15 мл 3 рази на день |
| Дорослі | По 45 мл 3 рази на день |
Побічні ефекти - можливі: алергічні реакції на компоненти препарату
Протипоказання - підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату
Лікарські взаємодії Взаємодія з іншими препаратами не виявлена.
Особливі вказівки Якщо пропущено час прийому препарату, то не слід подвоювати дозу при наступному прийомі. Застосування в педіатрії Застосування препарату у дітей віком до 12 років можливе лише за призначенням лікаря. Вагітність та період лактації Досвід застосування препарату жінкам у період вагітності та лактації відсутній. Застосування препарату не рекомендується. Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом чи потенційно небезпечними механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортним засобом чи потенційно небезпечними механізмами.
Передозування Не виявлено
Форма випуску та упаковка По 300 мл або 600 мл препарату в поліпропіленовий флакон, закупорений алюмінієвим ковпачком. По 1 флакону разом із пластиковим мірним стаканчиком та інструкцією з медичного застосування державною та українською мовами поміщають у пачку з картону.
Умови зберігання У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці!
Термін зберігання 5 років Період застосування після розкриття флакона – 21 день. Не використовувати після закінчення терміну придатності.Умови відпустки з аптек Без рецепту
Виробник Мігуель І Гарріга А.О., Жоакім Коста, 181а 08390 Монгат (Барселона), ІспаніяВладелецреєстраційного посвідчення Гранд Медікал Груп АГ, ШвейцаріяАдреса організації, яка приймає претензії щодо якості препарату на території Республіки Казахстан Представництво «Гранд Медікал Лтд» у Білорусі Білорусь, 220100, м. Мінськ, вул.Кульман, 11 307 Тел.: (017) 286-09-12 Факс: (017) 286-04-95