У лікуванні туберкульозу намітився прогрес

Мутація призводила до того, що змінювалася РНК-полімераза, що робило її стійкою до антибактеріальних засобів. Марними ставали препарати, які створювалися для гальмування синтезу ДНК.
Група американських та індійських вчених спільними зусиллями змінили попередник одного із препаратів проти туберкульозу таким чином, що у них вийшов абсолютно новий, сильний протитуберкульозний агент. Йдеться про 24-десметилрифампіцин, здатний вбити патоген Mycobacterium tuberculosis, що володіє лікарською стійкістю до цілої групи препаратів.
Нові ліки зв'язуються навіть із мутантною версією РНК-полімерази та відключають її активність. Таких результатів вчені досягли завдяки комплексному підходу – дослідники застосували методи генетичного модифікування та хімічний синтез. Експерти вбачають у новій розробці великі перспективи для створення цілої серії антибактеріальних засобів.