Відділ голонасінних (pinophyta, або gymnospermae) - Систематика рослин
Голосонасінні характеризуються тим, що це різноспорові насіннєві рослини. Насіннєзачатки (мегаспорангії з навколишніми інтегументами) у голонасінних на мегаспорофілах розташовані відкрито, голо. Звідси й назва відділу.
Розвиток сім'язачатка починається з появи мегаспорангії (нуцеллуса) у вигляді горбка, що складається з дрібних паренхімних клітин. Цей горбок обростає потім інтегументом, що з'являється у вигляді кільцевого валика на підставі нуцеллуса. Але інтегумент не повністю обростає нуцеллус, його краї залишають на верхівці нуцеллуса відкритий вузький канал - мікропі - л (від грец. micros - малий і pyle-ворота), через який проникають всередину мікроспори. Сім'язачаток прикріплений до плаценти за допомогою насінини - або фунікулуса (від лат. funiculus-тонкий канат, мотузка). Нижній кінець сім'язачатка називають халазою (від грец. chalaza-горбок).
Спочатку походження інтегумента пояснювалося "індузіальною" гіпотезою. Приймалося походження інтегументу з покривальця (індузія) папороті. Нині ця гіпотеза становить лише історичний інтерес.
Походження інтегумента пояснюється "синангіальною" гіпотезою. Згідно з цією гіпотезою, запропонованою англійським палеоботаником Маргаритою Бенсон (1908), інтегумент являє собою кільце стерилізації, що зрослися і злилися між собою спорангіїв, що оточували центральний функціонуючий мегаспорангій, а мікропіле відповідає первісному проміжку. Інакше, сім'язачаток є фактично синангієм, у якого всі спорангії, крім одного, стерилізувалися та утворили покрив (інтегумент) єдиного, фертильного спорангію.
Підтвердженням"Синангіальної" гіпотези є примітивні сім'язачатки насіннєвих папоротей, що зберегли часто дуже ясні сліди свого синангіального походження.
Насіння зачаток, по суті, є видозмінений та сильно спеціалізований мегаспорангій. Насіннєзачаток являє собою мегаспорангій, в якому відбувся поділ функцій між центральним фертильним мегаспорангієм і навколишнім кільцем мегаспорангіїв, які стерилізувалися та перетворилися на захисний покрив. Насіннєзачаток з повною основою розглядається як дуже велике еволюційне новоутворення.
У циклі розвитку голонасінних, як і у папоротеподібних, переважає спорофіт. Гаметофіт сильно редукований. При цьому жіночий гаметофіт не залишає зв'язку з материнською рослиною, розвивається всередині сім'я зачатка, при проростанні мегаспори в нуцеллусі.
Чоловічий гаметофіт також зазнає редукції до втрати вегетативних (проталіальних) клітин у найбільш високоорганізованих представників.
Голосонасінні - виключно деревні рослини (дерева, чагарники, ліани). Серед них немає трав. Це дуже давня група найвищих рослин. Викопні залишки відомі з верхнього девону (350 млн. років). У своєму розвитку вони виводяться з найпростіших девонських папоротейних. Американські ботаніки вказують на походження голонасінних від рініофітів через тримерофітів та прагімноспермів. Насіннєві папороті та кордаїти з голонасінних досягають великої складності вже у кам'яновугільному та пермському періодах (350-280 млн. років тому). Інші представники голонасінних були сильно розвинені в мезозої. Мезозою – ера панування голонасінних (беннеттитові, клейтонієві, саговникові, гінкгові).
Відділ голонасінних включає шість класів:насінні папороті,аболігіноптеридопсиди (Lyginopteridopsida), саговникові (Cycadopsida), беннеттитові (Bennettitopsida), гінкгові (Ginkgoopsida), хвойні (Pinopsida), гнетові,абооболонковосемінні (Gnetopsida) .
У систематиці американських ботаніків вище названим класам голонасінних відповідають відділи.