Вплив – умова – кристалізація – Велика Енциклопедія Нафти та Газа
Вплив – умова – кристалізація
Вплив умов кристалізації включення фенолу в кристали КС1, Годишн. [1]
Вплив умов кристалізації на включення деяких домішок у кристали солей, Годішн. [2]
Вивчення впливу умов кристалізації технічних парафінів , що представляють складну суміш, що складається з нормальних парафінів вуглеводнів інших типів структур, показало, що в іншому випадку, як н в чистих індивідуальних вуглеводнях, спостерігаються явища переходу при температурах, приблизно па 10 - 15 нижче їх точки плавлення [13GJ Карпентер вважає, що існують дні алотропні форми кристалів парафіну з точкою переходу на 10 - 15 нижче температури плавлення. Перша модифікація характеризується пластинчастою будовою, друга - голчастою. Окремі дослідники [1Г) П] вважають, що голчаста структура парафіну є результатом згортання пластинок, чому значною мірою сприяють домішки церезинів. Вже 196 церезину достатньо, щоб пси маса набула голчастої форми. [3]
Таким чином, вивчення впливу умов кристалізації на релаксаційні процеси в ПЕТФ так само, як і залежність з і Е від х, вказує на те, що в ПЕТФ, залежно від термічної передісторії, можливе існування двох різних форм надмолекулярної організації. [4]
До других – методи, пов'язані з впливом умов кристалізації на механічні властивості. [5]
У деяких випадках вивчення термограм плавлення та кристалізації дає можливість оцінити вплив умов кристалізації на кристалічну структуру полімеру. Поява додаткового піку пояснюється наявністю другої кристалічної форми пентон. Співвідношення між двома піками плавлення може змінюватисязалежно від ступеня гарту полімеру. Відомо, що таке загартування різко впливає властивості полімеру, визначаючи області його практичного застосування, оскільки у процесі обробки збільшується хімічна стійкість полімеру до дії розчинників. Отже, використовуючи метод ДТА, можна визначити умови, необхідні проведення гарту, сприяють прояву максимальної стійкості полімеру. [6]
Наявні в літературі, переважно патентні, дані щодо синтезу ВКЦ з використанням цих сполук не дозволяють вибрати оптимальні параметри синтезу та визначити вплив умов кристалізації на структурні, адсорбційні та каталітичні властивості цеолітів. [7]
Оскільки склад кристалів багатьох синтетичних цеолітів перестав бути постійним, практично важливо задля отримання кристалів із заданими відносинами Si: А1 у тому каркасах простежити вплив умов кристалізації складу кристалів. [8]
Крім того, в цьому випадку не утворюються проміжні фази гпдросилікатів кальцію, які практично не беруть участь у формуванні структури міцності цементного каменю, так як під впливом змінних умов кристалізації (наприклад, підвищення вмісту СаО в розчині) з часом вони розчиняються і переходять у більш стабільні фази-тоберморити та ксонотліт. Застосування в цьому випадку цементно-кремнеземистої суміші з вихідним ставленням С/5 1 85 2 50 також дозволяє досягти бажаного результату; при цьому спостерігається значне збільшення міцності зразків, особливо у ранні терміни твердіння. [9]
Оскільки, як уже згадувалося раніше, тонка структура полімеру, що кристалізується, в першому наближенні може бути описана як свого роду агрегація монокристалів, цілком природно почати обговорення з аналізу впливу умовкристалізації на властивості монокристалів Кінці ланцюгів і стереохімічні дефекти, подібні за хімічною природою зі зв'язками головного ланцюга, можуть також впроваджуватися всередину монокристалу, будучи дефектами кристалічної решітки, проте в силу специфічності самого явища складання макромолекул, а також з урахуванням відносного змісту різних дефектів можна зробити , що найбільш характерним дефектом монокристалів, відповідальним за утворення невпорядкованих областей, є все ж таки ділянки петель на поверхні кристала. У минулому існували різні думки з приводу проблеми кристалічності, пов'язані здебільшого з невизначеністю самого цього поняття (неупорядкованих областей), і тому ми скористаємося можливістю торкнутися цієї проблеми в ході обговорення; явища утворення полімерних монокристалів [10]
Успіхи у цьому напрямі можливі лише після ретельного вивчення впливу умов кристалізації, насамперед деформації, на морфологію кристалічних утворень в еластомерах. Тільки дослідження морфології, вплив якої на властивості міцності є визначальним, можуть призвести до створення принципово нових шляхів отримання високоміцних еластомерних матеріалів на основі каучуків, що кристалізуються. [11]
З чим досягають повного видалення газів, що містяться в ньому, і розкладання солей. Потім вносять нікель, причому температура підвищується за рахунок теплоти утворення сплаву до 1900 С. Вплив умов кристалізації розплаву на активність каталізатора, мабуть, недостатньо з'ясовано. Венгерової та Є. А. Гастєвої [65] каталізатори з дрібнозернистих сплавів більш активні. Перед вилуговуванням сплаву його подрібнюють до тонкого порошку. Сплав, що містить 50% нікелю, легко подрібнюється; з підвищенням змістуалюміній сплав стає твердішим і подрібнюється важче. [12]
Однак навіть в еластомерах на останніх стадіях кристалізації полікристали (сфероліти або зерна) займають, як правило, практично весь обсяг зразка. Це означає, що більшість полікристалів займає не власне кристалічний матеріал, а прохідні ланцюги і аморфні прошарки між сусідніми ламелярними кристалами; наявність цих макродефектів визначає особливості механічних властивостей гранично закристалізованих еластомерів. Тому при розгляді впливу умов кристалізації на морфологію, а морфології - на механічні властивості полімерів іноді користуються уявленнями про дефекти, розглядаючи навіть не пов'язану з монокристалами аморфну частину як макродефекти. [13]
Рентгенографічним методом визначено триклінний елементарний осередок кристалічної решітки політранс-1 4-циклогексилендиметилентерефталату. У транс-полімері є екваторіально заміщені циклогексанові кільця у формі крісла. Приклад поліетиленсебацинату вивчено вплив умов кристалізації на процеси виникнення різних типів сферолітних структур. При охолодженні розплавлених плівок полімеру зі швидкістю 20 в 1 хв. [14]