4.4.2. "Складні ефіри"
За замісною номенклатурою назви несиметричних простих ефірів утворюють, використовуючи назви радикалів R 1 -O- як приставки до назв вуглеводнів, що відповідають другому радикалу R 2 . Старший компонент приймається за основу з'єднання:
За радикально-функціональною номенклатурою назви простих ефірів зазвичай виробляють від назв вуглеводневих радикалів R 1 і R 2 з'єднаних киснем, при цьому в назві з'являється слово "ЕФІР":
У назві симетричних ефірів вводиться приставкаді-:
іноді цю приставку опускають і симетричні ефіри називають просто етиловий ефір.
Якщов ефірі присутня старша характеристична група, то кисневий зв'язок двох однакових частин молекули, кожна з яких є сполукою-основою, може бути позначена приставкою "ОКСІ-" :
Ефіри, що мають атом кисню, безпосередньо приєднаний до двох суміжних вуглецевих атомів ланцюга, позначаються приставкою "ЕПОКСІ-":
епоксиетан, але частіше оксид етилену
4.4.2. "Складні ефіри"
За тривіальною номенклатурою в назві складних ефірів вказується кислота та спирт, з яких отриманий складний ефір:
метиловий ефір оцтової кислоти
бутиловий ефір пропіонової кислоти
Коротші назви виходять, якщо виходити з аналогії номенклатури солей відповідних кислот, причому назву спиртового залишку ставлять перед назвою аніону кислоти:
За номенклатурою ІЮПАК побудова назви відбувається аналогічним чином C3H7OOC2H5-етилбутират (поЛьєжськійноменклатурі суфікс "-АТ" змінюється на суфікс "-ОАТ" етилбутаноат).
Ці ж номенклатурні правила використовуються для побудови назв жирів, які є складними ефірами.гліцерину та вищих жирних кислот (гліцериди).
Залежно кількості етерифікованих спиртових груп гліцерину розрізняють моно-, ди- і тригліцериди.
Амінами називаються сполуки, які отримують шляхом заміщення атомів водню в аміаку будь-якими радикалами. Залежно від кількості заміщених атомів водню розрізняють:
первинні аміни
вторинні аміни
третинні аміни
Для моно амінів, а також для амінів з не дуже складними вуглеводневими радикалами найбільш уживанараціональнаноменклатура: в назвах перераховують радикали, що заміщають водень в аміаку і в кінці додають закінчення "-АМІН":
е
метилетиламін
диметиламін
триетиламін
За номенклатурою ІЮПАК аміногрупа розглядається як заступник і позначається приставкою "АМІНО-":