Афінаж срібла - Сторінка 14 - Хімія та гальваніка - Ювелірний форум Казахстану - Сторінка 14

Афінаж срібла

чим видалити свинець або олово зі срібла

ось знайшов у книзі як пачистити срібло

Прикріплені файли

84350,75.JPG226,19К 83 Кількість завантажень:
84353,06.JPG172,09К 83 Кількість завантажень:

Перепрошую за тривалу відсутність, зовсім недавно провів очищення срібла,

я б наважився сказати "відпрацював технологію" з отриманням "компактного металу" за способом запропонованого мною постановою хлориду срібла сумішшю цукру і їдкого натру.

Сплавлення у злиток робив у кварцовій трубці звичайним автогеном.

Ваговий аналіз не робив, при сплавленні шлаку-шламу практично не було.

Якщо бажаєте? можу написати тут докладний опис способу з усіма тонкощами та нюансами способу.

Перепрошую за тривалу відсутність, зовсім недавно провів очищення срібла,

Сплавлення у злиток робив у кварцовій трубці звичайним автогеном.

Ваговий аналіз не робив, при сплавленні шлаку-шламу практично не було.

Якщо бажаєте? можу написати тут докладний опис способу з усіма тонкощами та нюансами способу.

Тонкощі не завадять.

Добре, почну мабуть з осадження відфільтрованого розчину азотнокислого срібла сіллю (можна соляною кислотою) осад відмити від солей якщо є підозра на домішки свинцю то теплою водою (небажано) осад збивається у великі грудки що утруднює відновлення, проте ця досада легко вирішується.

Готуватися відновлюючийрозчин: береться досить високий посуд наприклад відповідна порцелянова кружка ємністю 0.5літра в неї наливається 350 грам окропу і розчиняється 6 чайний ложок цукру піску (з гіркою), коли розчинитися цукор додається сухий їдкий натр стільки ж.

При додаванні каустика треба бути обережним. каустик додавати невеликими порціями можливе закипання та розбризкування їдкого розчину.

Розчину дати постояти хоча б три-чотири хвилини він стане лимонно-жовтого кольору, - це нормально

Далі отриманий відновник прилити до осаду хлориду срібла залишеного в якомога меншою кількістю води але не висушеному

Осад спочатку стане коричневим, потім почорніє, а потім стане сіріти, на стінці 3-літрового балона випаде "срібне дзеркало".

Після осад витримати з відновником при нагріванні до 70-80 градусів близько 30 хвилин

Осад ущільнюється все більше сіріє стає досить важким при перемішуванні видно частинки блискучого металу.

Вочевидь що потрібно не частое але ретельне перемішування суміші особливо з початковий момент змішування ( більш ретельне).

Завершальний етап, промивання від відновника (не особливо ретельне) і сплавлення, - при сушінні (на плитці три натисканні на сірому порошку з'являється блискучий слід.

Цієї кількості відновника вистачило на відновлення понад 80 г срібла.

Відновлювати треба тільки свіжоприготовлений хлорид!

Думається оскільки їх відомих хлоридів в осад випадає тільки хлорид срібла і хлорид свинцю то чистота отриманого металу

Треба уникати надлишку солі, оскільки утворюється розчинний комплекс срібла і витягти метал буде якщо не неможливо то дуже і дуже важко.

За всіма помилками, всіх, хто намагався користуватися таким методом.

1. коли завантажуєте брухт у кислоту не треба її сильно розбавляти приблизно 100 г води на літр кислоти, розчинення йде інтенсивніше.

2. на розчинення саме срібла йде більше кислоти, ніж інших металів.

3.якщо швидко треба переробити метал, доведеться пожертвувати деякою кількістю кислоти.

4.якщо реакція розчинення йде мляво треба нагріти, мляво з нагріванням злити розчин в окремий посуд до металу додати кислоти.

5. нерозчинний осад відмити дистильованою водою, залишити на перевірку присутності інших металів.

6. змішати всі розчини від додавання кислоти разом профільтрувати через скло тканинний фільтр (інший не годиться в розчині багато кислоти)

7, сіль або кислоту додавати дуже дозовано, припиняти, якщо хлорид срібла не утворюється при приливанні чергової порції.

8. найголовніше ретельно відмити хлорид від солей до чистої води ( грубо: - воду поміняти 6-8 разів!!)

Перепрошую: - перемішував хлорид з відновником досить товстим алюмінієвим дротом (може це грає якусь роль у процесі, - не впевнений)

якщо є підозра, що відновлення пройшло не так то можна осад повторно розчинити в азотній кислоті хлорит не розчиниться в ній це буде відразу помічено, і процес повторити.

Відновлювати треба лише свіжоприготовлений хлорид!

Дивно і природне питання чому? Подібний варіант не куштував, стало цікаво.

Помічено (мною), що хлорид простояв добу відновлюється поверхнево, всередині відновлення дрібних грудочок не відбувається, очевидно такий хлорид відновлювати треба набагато довше, або сильніше гріти щоб не мати проблем при сплавленні зутворенням "рогового срібла".

А так як проконтролювати повноту відновлення досить складно, тому і пропоную працювати зі свіжим осадом.

Хай колеги, я десь тут читав, що простим цукром можна відновити до металу. Луг обов'язковий? Де купити луг?

цукор змішуєте з їдким натрієм 1:1. я закидати став приблизно один кг. суміші на 0,8кг. срібло. Натрій їдкий можна дістати в хімреактивах або магазини для сантехніків (їдкий натрій використовують для очищення труб)

P.S. коли змішуватимете будьте обережні, використовуйте тару із запасом, щоб не втратити срібло під час реакції!

брати та сестри хіміки, ювелірі, рятуйте?! ¿¡ я взяв на переробку 4 кг металу, щось пішло не так, роблю вперше, по потребі зобов'язаний став. метал стоїть у кислоті, і застряг((((

а навіщо брали? якщо не вмієте?

vial, dengi nujni, pozno uje sojalet, pomogite esli mojete.

спочатку треба 10 грам спробувати перегнати а потім уже братся за обсяги. че конкретно не вийшло?

по 100 г зазвичай обробляю срібло низької проби. працюю тільки з чистим сріблом. лабораторія велика так запропонували і я взявся. через гроші, як уже сказав. там принесли всяку погань по металу. як зазвичай провокувавсплавив. одну партію зовсім не зміг сплавити. кислота азотна 2 бутілки вже розтратив. коли наливаю реакція йде. через деякий час припиняє диметь.метал зараз у кислоті

Повідомлення відредагував Datuna999: 25 Лютого 2014 - 21:41

У тебе у розчині вся кислота вже прореагувала. Тому й вартує. Злий ту рідину що вийшла. Опусти в неї чисту мідну пластину. І в осад випаде чисте срібло. Ну, не чисте, а десь 980 проби. А в ємність, звідки зливав розчин, додай свіжої азотної кислоти. Реакція продовжиться. Я завжди так роблю. Цим я позбавляюся надлишків азотної кислоти.

я переварив по моєму, чи я говорив мішати килоту когда на перестанет реагувати? kisloti stolko net. до цього perevaril tuda nalil solnoi kisloti, eta mut izmenil cvet, як tvorog stal.

Після соляної кислоти утворюється хлорне срібло. Яке знову потрібно перетворювати на чисте срібло. А з мідною пластиною в азотному сріблі менше проблем. А те, що чистота срібла не 999, мене влаштовує. Вище ніж із 960 пробою я не працюю.