Акрихин - Довідник хіміка 21
Хімія та хімічна технологія
Акрихін отримання
Застосовується ефір як вихідний продукт для синтезу багатьох лікарських препаратів (амідопірину, акрихіну та ін), а також для отримання деяких барвників для кольорової фотографії.[c.229]
У СРСР синтез найпоширенішого із синтетичних антималярійних препаратів — акрихіну було здійснено 1933 р., а виробничий спосіб отримання акрихіну розроблено 1935 р.[c.336]
На сьогодні відомо більше 1000 речовин, що належать до класу алкалоїдів. Виділення їх із рослин та з'ясування будови становить один із розділів органічної хімії. Значна кількість виділених алкалоїдів набула практичного застосування та їх отримання здійснюється у виробничих масштабах. Багато сучасних лікарських речовин складають алкалоїди або є речовинами, отриманими в результаті пошуків аналогів алкалоїдів. Так, синтез кокаїну привів до новокаїну, роботи з хініном привели до акрихіну, отримано ряд препаратів, що мають дію морфіну, алкалоїди кураре призвели до отримання папаверину і.т. д.[c.510]
Натрій застосовують в органічній технології виробництво барвників, наприклад, індиго, отримання лікарських засобів, наприклад акрихін, веронал та ін.[c.307]
За табл. І додатки знаходимо / (95% 12) = 2,18. Порівнюючи з цим табличним значенням отримане вище фактичне значення / = 4,24, можна зробити висновок, що ймовірність того, що акрихін впливає на дію гексеналу, перевищує 95%. Використовуючи більш повну таблицю критичних значень /, що є у всіх посібниках з біометрії та математичної статистики, можна переконатися, що дана ймовірність перевищує навіть 99%, оскільки /(99% 12)=3,05, але./ця / ймовірність дещо менше 99,9%, бо / (99,9%, 12) =4, 32.[c.222]
І. Л. Кнунянц у ході синтезів антималярійних препаратів акрихіну та плазмохіну розробив методи отримання у-ацетопропілового спирту (на основі окису етилену) та а-ацетобутиролактону (лактон Кнунянца).[c.677]
Отримання ланцюжка акрихіну[c.337]
Перевага методу синтезу фенілметилпіразолону з дикетену через проміжний амід ацетооцтової кислоти у простоті виконання та винятковій чистоті одержуваного продукту (99,4%). При цьому відходом є дешевий хлористий амоній замість спирту етилового при синтезі з ацетооцтового ефіру. Цей спосіб є передовим. Застосування дикетену для отримання фенілметилпіразолону дозволяє виключити гостродефіцитну харчову сировину - етила-цетат (для ацетооцтового ефіру). Застосування дикетену замість ацетооцтового ефіру для виробництва пірамідону в даний час на заводі Акріхін не здійснюється через високу ціну дикетену. Вартість його, за даними за-[c.138]
Чистий твердий фосфорний ангідрид застосовують як дуже інтенсивний осушуючий засіб, як каталізатор у ряді органічних синтезів, високовакуумної техніки, радіоелектроніці. Він служить також для отримання деяких термостійких пластичних мас, акрихіну, високооктанових бензинів, фосфорорганічних пестицидів (схема 1).[c.30]
За п'ятиріччя (1966-1970 рр.) значно зріс технічний рівень багатьох виробництв. Освоєно більш продуктивні методи отримання медикаментів, що підвищують вихід продукції із сировини. Було впроваджено більш ефективні штами продуцентів пеніциліну, стрептоміцину, тетрацикліну та інших антибіотиків, використано збагачені поживні середовища та нові умови.ферментації у тому виробництві. На хіміко-фармацевтичному заводі Акріхін за рахунок встановлення нового, більш продуктивного обладнання було подвоєно випуск амідопірину та аміназину. На Білгородському вітамінному комбінаті впроваджено[c.340]
У пром-сті О-А. та п-А. отримують метоксилюванням соотв. о- та і-нітрохлорбензолів з послід, відновленням утворюються нітроанізолів полісульфідом Na або NaHS при 135 °С і 0,2 МПа, а також під дією Н в присутності. нікелевих кат. (І-А.). jk-A. синтезують ацетилі-руванням л(-амінофенолу з послід, метилюванням в лужному середовищі і змішуванням НС1. п-А. застосовують у виробництві азотолів, азоамінів, дисперсних і катіонних барвників, капрозолів, акрихіну, як реагент, що утворює з цукрами та їх похідними пофарбовані сполуки при хроматографуванні на папері О-А використовують для отримання гваяколу, азотолу, прямих, кислотних і жиророзчинних барвників.
Після цього до сильвану-сирцю додають деяку кількість води і переганяють у періодично діючому ректифікаційному апараті з відбором трьох фракцій першу спускають в каналізацію другу (оільван-сирець) переробляють також, як сильван-сирець, отриманий зі спливаючих олій третю (технічний сильван, товар ) використовують для вироблення акрихіну та деяких похідних.[c.97]
Ацетопропіловий спирт, який до останнього часу використовували головним чином у медичній промисловості, зокрема, для отримання вітаміну В), хіноциду, амінохіначу, акрихіну, знаходить все більш широке застосування в нафтохімічній промисловості для синтезу ініціатора полімеризації азопентанолу-Ц у виробництві олигодиендиолов.[c.191]
За існуючою в середині 70-х років на заводі Акріхін технології отримання левоміцетину вихіднимпродуктом був хлоргпдрин стпролу (ХГС). У процесі його отримання при взаємодії стпролу у водному середовищі з хлорнуватистою кислотою крім основного продукту (ХГС) утворюється також КИСЛИ розчин, що містить 7-10 кг ХГС в 1 м Для отримання ХГС пз цього розчину було вирішено використовувати е>Акріхін одержання :[c.98] [c.141] [c.305] [c.307] [c.193] [c.235] [c.235] [c.244] [c.58] [c.87] [c.337] [c.636] [c.519] [c.510] [c.122] [c.157] [c.69] [c.87] Гетероциклічні сполуки Т.4 (1955) - [c.397, c.398]
Гетероциклічні сполуки, Том 4 (1955) - [c.397, c.398]