Амоксиклав Квіктаб (таблетки дисперговані 875 мг 125 мг N14) Лек д

АМОКСИКЛАВ® КВІКТАБ (AMOKSIKLAV QUICKTABS) код ATX: J01CR02 amoxicillin + clavulanic acid

Форма випуску, склад та упаковка

Пігулки дисперговані світло-жовтого кольору з коричневими вкрапленнями, довгасті, восьмикутні, із фруктовим запахом. 1 таб. амоксициліну тригідрат 574 мг, що відповідає вмісту амоксициліну 500 мг клавуланат калію 148.87 мг, що відповідає вмісту клавуланової кислоти 125 мг

Допоміжні речовини: ароматизатор тропічна суміш, ароматизатор солодкий апельсин, аспартам, кремнію діоксид колоїдний безводний, заліза (III) оксид жовтий (E172), тальк, олія рицинова гідрована, целюлоза мікрокристалічна кремнійвмісна.

2 – блістери (5) – пачки картонні. 2 - блістери (7) - пачки картонні.

Пігулки дисперговані світло-жовтого кольору з коричневими вкрапленнями, довгасті, восьмикутні, із фруктовим запахом. 1 таб. амоксициліну тригідрат 1004.5 мг, що відповідає вмісту амоксициліну 875 мг клавуланат калію 148.87 мг, що відповідає вмісту клавуланової кислоти 125 мг

2 – блістери (5) – пачки картонні. 2 - блістери (7) - пачки картонні.

Клініко-фармакологічна група: Антибіотик групи пеніцилінів широкого спектра дії з інгібітором бета-лактамаз

Антибіотик широкого спектрудії; містить напівсинтетичний пеніцилін амоксицилін та інгібітор β-лактамаз клавуланову кислоту. Клавуланова кислота забезпечує стійкий інактивований комплекс з цими ферментами та забезпечує стійкість амоксициліну до впливу β-лактамаз, що продукуються мікроорганізмами.

Клавуланова кислота, подібна за структурою бета-лактамних антибіотиків, має слабку власну антибактеріальну активність.

Амоксиклав® активний щодо чутливих до амоксициліну штамів, включаючи штами, які продукують β-лактамази, у т.ч. аеробні грампозитивні бактерії: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis, Enterococcus spp. coccus saprophyticus, Listeria spp.; аеробні грамнегативні бактерії: Bordetella pertussis, Brucella spp., Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp., Moraxella , Pasteurella multocida, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica, Eikenella corrodens; грампозитивні анаероби: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Actinomyces israelii, Fusobacterium spp., Prevotella spp., грамнегативні анаероби: Bacteroides spp.

Основні фармакокінетичні параметри амоксициліну та клавуланової кислоти подібні.

Після прийому препарату всередину обидва компоненти добре всмоктуються із ШКТ, прийом їжі не впливає на ступінь всмоктування. Біодоступність амоксициліну та клавуланової кислоти - 90% та 70%відповідно. Cmax у плазмі крові досягаються через 1 годину після прийому препарату і складають (залежно від дози) для амоксициліну 3-12 мкг/мл, для клавуланової кислоти – близько 2 мкг/мл.

Обидва компоненти характеризуються хорошим обсягом розподілу в рідинах і тканинах організму (секрет придаткових пазух носа, синовіальна рідина, піднебінні мигдалики, середнє вухо, плевральна рідина, слина, бронхіальний секрет, легені, матка, яєчники, печінка, передміхурова залоза, м'язова тка , Перітонеальна рідина). У сечі препарат є у високих концентраціях.

Амоксицилін та клавуланова кислота не проникають через гематоенцефалічний бар'єр при незапалені мозкові оболонки.

Активні речовини проникають через плацентарний бар'єр і слідових концентраціях виділяються з грудним молоком. Ступінь зв'язування з білками плазми низька.

Амоксицилін частково метаболізується, клавуланова кислота зазнає інтенсивного метаболізму.

Амоксицилін виводиться нирками практично у незміненому вигляді шляхом канальцевої секреції та клубочкової фільтрації. Клавуланова кислота виводиться шляхом клубочкової фільтрації, частково як метаболітів. Невеликі кількості можуть виводитись через кишечник та легені. T1/2 амоксициліну становить близько 1 год. T1/2 клавуланової кислоти становить близько 1 год.

Фармакокінетика в особливих клінічних випадках

При тяжкій нирковій недостатності T1/2 збільшується до 7,5 годин для амоксициліну і до 4,5 годин для клавуланової кислоти.

Обидва компоненти видаляються гемодіалізом та незначні кількості перитонеальним діалізом.

Показання для застосування препарату АМОКСИКЛАВ® КВІКТАБ

Лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених чутливими до препаратумікроорганізмами:

- інфекції верхніх відділів дихальних шляхів та ЛОР-органів (в т.ч. гострий та хронічний синусит, гострий та хронічний середній отит, заглотковий абсцес, тонзиліт, фарингіт);

- інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (в т.ч. гострий бронхіт із бактеріальною суперінфекцією, хронічний бронхіт, пневмонія);

- інфекції сечовивідних шляхів;

- інфекції шкіри та м'яких тканин, включаючи укуси людини та тварин;

- інфекції кісткової та сполучної тканини;

- інфекції жовчних шляхів (холецистит, холангіт);

Препарат слід приймати внутрішньо. Таблетки необхідно розчинити в половині склянки води (не менше 30 мл) та ретельно перемішавши, випити. Можна потримати таблетки в роті до повного розчинення, після чого проковтнути. З метою зниження ризику побічних ефектів з боку ШКТ слід приймати препарат на початку їди.

Дорослим та дітям старше 12 років (з масою тіла 40 кг) при легкому або середньотяжкому перебігу інфекції призначають по 1 таблетці (625 мг) кожні 12 год, у разі тяжкого перебігу інфекції та інфекцій дихальних шляхів – по 1 таблетці (625 мг) кожні 8 годин або по 1 таблетці (1000 мг) кожні 12 годин.

Тривалість лікування – до 14 днів.

У разі початку лікування з парентерального введення препарату можливе продовження терапії прийомом внутрішньо таблеток Амоксиклав Квіктаб.

Відповідно до тяжкості функціональних порушень нирок слід зменшити дозу препарату та/або збільшити інтервал застосування. При нирковій недостатності середнього ступеня тяжкості (КК 10-30 мл/хв) призначають по 1 таблетці (625 мг) кожні 12 год. При нирковій недостатності тяжкого ступеня (КК)