АМПУЛИ РЕАФЕРОН-ЕС інструкція, відгуки, аналоги, ціна в аптеках

  • Показання до застосування
  • Спосіб застосування
  • Побічна дія
  • Протипоказання
  • Вагітність
  • Взаємодія з іншими лікарськими засобами
  • Умови зберігання
  • Форма випуску
  • склад
Реаферон-ЕС - ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій та місцевого застосування. Містить як активну речовину інтерферон альфа-2b людський рекомбінантний - білок, синтезований штамом кишкової палички, в генетичний апарат якої вбудовано два гени людського лейкоцитарного інтерферону альфа-2. Ідентичний людському лейкоцитарному інтерферону альфа-2. Препарат Реаферон-ЄС має противірусну, протипухлинну, імуномодулюючу активність. Реаферон-ЄС при парентеральному введенні піддається розпаду, частково виводиться в незмінному вигляді, головним чином. Як і всі інтерферони, у окремих осіб при тривалому застосуванні препарат може спричинити появу антитіл до інтерферону, що може спричинити зниження лікувального ефекту.

Показання до застосування

Реаферон-ЕС застосовують у комплексній терапії у дорослих: - при гострому вірусному гепатиті В - середньоважких і тяжких формах на початку жовтяничного періоду до 5-го дня жовтяниці (в пізніші терміни призначення препарату менш ефективно; препарат не ефективний при печінковій комі, що розвивається, і холестатичному перебігу захворювання); грипозних, аденовірусних, ентеровірусних, герпетичних, паротитних), вірусно-бактеріальних та мікоплазмових менінгоенцефалітах. Застосування препарату найбільше ефективно вперші 4 дні захворювання; - при вірусних кон'юнктивітах, кератокон'юнктивітах, кератитах, кератоувеїтах; - при раку нирки IV стадії, волосато-клітинному лейкозі, злоякісних лімфомах шкіри (грибоподібний мікоз, первинний рекомоз) клітинному та плоскоклітинному раках шкіри, кератоакантомі, хронічному мієлолейкозі, гістеоцитозі-Х, сублейкемічному мієлозі, есенціальній тромбоцитопенії; - при розсіяному склерозі.Реаферон-ЕС лімфобластний лейкоз у періоді ремісії після закінчення індуктивної хіміотерапії (на 4-5 місяці ремісії); при респіраторному папіломатозі гортані починаючи з наступного дня після видалення папілом.

Спосіб застосування

Курс лікування - від 15 до 25 ін'єкцій.Місцеве застосуванняДля місцевого застосування вміст ампули препарату розчиняють у 5,0 мл 0,9% розчину натрію хлориду для ін'єкцій. У разі зберігання розчину препарату необхідно, дотримуючись правил асептики та антисептики, перенести вміст ампули в стерильний флакон і зберігати розчин у холодильнику при 4-10 °С не більше 12 год. краплі розчину 6-8 разів на добу. У міру зникнення запальних явищ кількість інстиляцій зменшують до 3-4-х. Курс лікування – 2 тижні.

Побічна дія

При парентеральному введенні препаратуРеаферон-ЕС можливі озноб, підвищення температури, стомлюваність, шкірні висипання та свербіж, а також лейко- та тромбоцитопенія, у разі останніх необхідне проведення аналізу крові 2-3 рази в. тиждень. При періфокальному введенні – місцева запальна реакція. Ці побічні явища зазвичай не є перешкодою для продовження застосування.препарату. При місцевому застосуванні препарату на слизовій оболонці ока можливі кон'юнктивальна інфекція, гіперемія слизової ока, поодинокі фолікули, набряк кон'юнктиви нижнього склепіння. При різко виражених місцевих та загальних побічних реакціях введення препарату слід припинити.

Протипоказання

ПрепаратРеаферон-ЕС протипоказаний: при тяжких формах алергічних захворювань; при вагітності.

Вагітність

Протипоказано застосовувати препарат Реаферон-ЕС під час вагітності.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Інтерферон альфа-2b здатний знижувати активність Р-450 цитохромів і, отже, впливати на метаболізм циметидину, фенітоїну, курантилу, теофіліну, діазепаму, пропранололу, варфарину, деяких цитостатиків. Може посилювати нейротоксичну, мієлотоксичну або кардіотоксичну дію препаратів, що призначалися раніше або одночасно з ним. вірусних захворювань препарат можна застосовувати у складі комбінованої терапії з антибактеріальними препаратами, глюкокортикоїдами та противірусними препаратами (Рібавірин, Зідовудін та ін.). Вживання алкоголю під час лікування не рекомендується.

Умови зберігання

Транспортувати та зберігати відповідно до вимог СП 3.3.2.1248-03 у захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 8 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Форма випуску

В ампулах по 500 000 ME або 1 000 000 ME, або 3000000 ME, або 5 000 000 ME; 5 ампул в комірковій упаковці; 1 або2 коміркові упаковки в картонній пачці.