Аналіз забруднень повітря методом хроматографії на папері

Аналіз забруднень повітря методом хроматографії на папері

Елюенти у паперовій хроматографії підбирають, виходячи з природи нерухомої фази. Якщо папір імпрегнований органічною рідиною, то переважає розподільний механізм поділу. Якщо папір імпрегнована адсорбентом, то переважає адсорбційний механізм і вибір елюентів здійснюють так само, як і в ТСХ (чим більше елюентів, тим більше Rf визначається з'єднання). При нанесенні на папір поліамідних смол поділ проходить по іонообмінному механізму, як елюент використовують воду або суміші води з полярними органічними сполуками. На чистому папері елюентом частіше буває суміш води та органічних сполук. Чим вище розчинність з'єднань, тим більше їх рухливість і вище значення Універсальним елюентом для паперової хроматографії є ​​суміш розчинників оцтова кислота - н-бутанол - вода (1:4:5). Рекомендовані системи розчинників, які розташовані від найбільш полярних до найменш полярних, представлені в табл. IV. 15. [. ]

Папір, який використовується для хроматографування, складається з пучків волокон целюлози, молекули якої з'єднані між собою водневими зв'язками. Вплив води, що по-різному утримується в волокнах целюлози, на поділ не вивчений. ]

Для аналізу забруднень повітря в нашій країні широко відома хроматографічна папір ленінградська «повільна» і «швидка». Швидкість руху розчинника на папері визначається часом проходження фронту суміші розчинників н-бутанол - оцтова кислота - вода (4:1:5) вздовж смуги паперу завдовжки 35 см за методом «низхідної» хроматографії: 1) «швидка»-1-10 год, «середня»-10-15 год,«повільна» - 16 год. ]

Методи детектування з'єднань, що визначаються, аналогічні методам детектування в ТШГ. При атом слід враховувати, що детектування агресивними речовинами виключено, оскільки папір у своїй легко руйнується.[ . ]

У нашій країні є стандартні методики для аналізу токсичних речовин у повітрі робочої зони з використанням паперової хроматографії [7]. ]

Визначення стиролу. Метод заснований на переведенні стиролу в нелетюче похідне при взаємодії стиролу з ацетатом ртуті та виділення отриманого з'єднання на папері в системі розчинників н-бутанол – вода – діетиламін (5:4: :1). Виявлення проводять 0,1%-ним розчином дифенілкарбазиду в етанолі. Значення Я - стиролу становить 0,80. Межа виявлення стиролу на хроматограмі становить 1 мкг. ]