Анемічний невус (naevus anaemicus) - Природжені та спадкові дерматози - Шкірні хвороби
Це бліда, анемічна пляма, подібна до вітіліго. Обриси його неправильні, але із ясними контурами. Найчастіше воно спостерігається на спині, особі, але також і на інших ділянках шкіри. Анемічний невус зазвичай зустрічається поруч із плоскими гемангіомами. Сам анемічний невус може бути пронизаний телеангіектазії. Він є результатом порозного недорозвинення кровоносних судин чи порушення їхньої іннервації.
Розміри анемічного невуса – від кількох міліметрів до кількох сантиметрів у діаметрі. Він особливо ясно видно, якщо сильно потерти його та шкіру в його колі. Цей невус відрізняється від вітіліго тим, що він не обмежений гіперхроматичною зоною.
Анемічний невус трапляється порівняно рідко.
Лікування його полягає в хірургічному видаленні або маскуванні шляхом змазування горіховою фарбою, перекисом марганцю або іншими косметичними засобами.Невуси у вигляді «суниці»
Однією з різновидів туберозних гемангіом є звані «суничні» плями. Це дрібні, що злегка піднімаються над рівнем шкіри, розмірами з шпилькову голівку, різко окреслені судинні невуси з часточковою поверхнею, яскраво-червоного кольору.
Вони вже при народженні чи розвиваються пізніше. За кілька місяців вони сягають максимального розвитку.
«Шкірні хвороби у дитячому віці», П. Попхристів
Цей синдром пізніше описаний як синдром Шефера або Сіменса і є прототипом вродженого полікератозу. Характеризується гіперкератотичними, нечітко відмежованими бляшками на ліктьових, колінних суглобах, рідше на сідницях та на лопатках, що поєднуються з долонно-підошовним гіперкератозом, пахіоніхією та лейкокератозом язика. У 27% випадків спостерігаються бульбашки нагіперкератотичних ділянках, на долонях та підошвах, на губах та в роті….
Ця невусна аномалія, звана також синдромом Пеутца (Peutz), є сімейним та спадковим захворюванням. Виявляється зазвичай у дитячому та юнацькому віці, взагалі у віці молодше 20 років. Виражається такими симптомами: Періорцфіціальний лентигіноз На обличчі навколо природних отворів (рот, ніс, очі) на губах, на носі, повіках, рідше в інших місцях тіла (шкіра спини, ніг) спостерігається безліч дрібних…
Ця вроджена дисплазія вражає майже хлопчиків. Вона зустрічається часто, але не лише сімейно. Початкові симптоми з'являються у віці від 5 до 12 років, а повна клінічна картина захворювання розвивається протягом 3-5 років. Першими симптомами є зміни з боку рота, очей (сльозотеча), потім розвиваються явища з боку нігтів та шкіри. Вони виражаються…
Лейкоплакія порожнини рота є постійним симптомом. Вона виявляється появою білуватих або опалесцентних плівок, що охоплюють слизову оболонку рота дифузно або окремими ділянками (мова, щоки, небо, зв'язки). Неуражена лейкоплакією слизова оболонка атрофічна, лаково-червоного кольору, пронизана телеангіектазією, покрита тріщинами та нальотами у вигляді кірок. Іноді спостерігаються обмежені гіперкератотичні утворення та бульбашки. Дистрофія нігтів є постійним симптомом, але зі своїми…
Плюріорифіціальні зміни Крім лейкоплакії порожнини рота спостерігаються лейкоплакічні зміни в області анального отвору, сечовипускального каналу, статевих органів з явищами стенозу, атрезії, що становлять небезпеку ракового переродження. Особливим і специфічним початковим симптомом є закупорка нососльозних каналів внаслідок гіперкератотичного.лейкоплакічної зміни кон'юнктиви В результаті закупорки виникає рясна і дуже заважає хворому сльозотечу. Відзначаються також розвиток бульбашок на напівслизових.