Антагоніст - Велика Енциклопедія Нафти та Газа, стаття 3

Антагоніст

За відсутності антагоністів це призводить до посилення ураження цикламенів гниллю. Штами антагоністів, що мають стійкість до беномілу, розмножуються повільніше гриба-збудника. Коли відновлюється рівновага між збудником та антагоністом за чисельністю, ураження рослин знижується. Описаний приклад показує, що під дією захисних хімічних препаратів можливі найнесподіваніші зміни в біоценозах, а отже, і в розвитку хвороб рослин. [31]

До антагоністів відносяться, наприклад, комплексоутворювальні речовини, що дають з іонами багатьох металів (у тому числі з марганцем, кобальтом, свинцем) стійкі комплексні сполуки, які мають меншу токсичність і легше виводяться з сечею. [32]

Типовим представником антагоністів метаболітів, що беруть участь у синтезі нуклеїнових кислот, є азасерин (85, який спочатку був виділений з фільтрату культури Streptomyces, а пізніше отриманий синтетичним методом. [33]

Ступінь нестійкості потенційних антагоністів має перевищувати певного критичного значення. [35]

Відомий ряд антагоністів вітаміну К. До них відносяться, наприклад, дикумарол та саліцилова кислота. [36]

Відомий ряд антагоністів вітаміну К. До них відносяться, наприклад, дикумарол (дикумарин) та саліцилова кислота. При введенні дикумаролу в організм тварини відзначається значне зниження концентрації протромбіну в крові. Це викликає кровоточивість та смерть тварин від втрати крові. Якщо одночасно з дикумаролом ввести і вітамін К у певній кількості, такого зменшення вмісту протромбіну не спостерігається. Саліцилова кислота та її солі також викликають гіпопротромбінемію. [37]

Діяцього антагоніста птероілглутамінової кислоти пояснюється таким чином: організм ссавців не може синтезувати птероілглутамінову кислоту, але здатний перетворювати цю кислоту на фолінову кислоту в результаті формування та гідрування. [38]

Одними з перших синтетичних антагоністів амінокислот стали аналогічні їм сульфонові кислоти. Багато з цих похідних, у тому числі сульфозаміщені аналоги гліцину, валіну, лейцину, фенілаланіну і аланіну, мають бактеріостатичну дію. [39]

Тромбоксани є антагоністами PGI2, викликають агрегацію тромбоцитів; застосування в медицині поки що не знаходять. [40]

Кальцитонін є антагоністом паратгормону і інгібує резорбцію кісткової тканини. Його біологічна дія реалізується мембранно-опосередкованим механізмом і викликає зменшення концентрації кальцію в плазмі крові. КТ діє як на мінеральну складову кісток, а й у їх органічний матрикс. Це проявляється в інгібуванні кісткового колагену, інактивації кислої фосфатази та р-глюкуронідази, а також активації лужної фосфатази. Кальцитонін сприяє транспорту фосфору з крові в кісткову тканину для утворення гідроксиаппатиту в останній, а також виявляє виражену дію на нирки, пригнічуючи канальцеву реабсорбцію кальцію та фосфору. Біологічна дія гормонів паращитовидної залози проявляється на тлі дії на обмін кальцію та фосфору таких гормонів, як глюкокортикоїди та со-матотропін. [41]

Він є антагоністом нікотинаміду (25), який контролює внутрішньоклітинні редокс-процеси. Точний механізм його на мікобактерій поки невідомий, хоча припускають, що може блокувати фермент, відповідальний біосинтез вищих жирних кислот, що у формуванні стінокмікобактеріальних клітин. [42]

Атропін є антагоністом ацетилхоліну, але тільки щодо мускаринової дії та деяких центральних ефектів. Очевидно, цей антагонізм здійснюється шляхом блокування рецептора, з яким у нормальних умовах реагує ацетилхолін, і тим самим запобігає дії останнього. Атропін сам є отрутою, але в невеликих дозах він ефективний при отруєнні ацетилхоліном і ФОС. [43]

Фосфор є антагоністом ТЗС, тому введення з етилований бензин фосфорвмісних присадок викликає зниження його октанового числа, що огоаннчпває можливість підвищення концентрації таких присадок. Оптимальною вважають ту концентрацію, ijpn якої з бензину міститься 20 - 10 / і фосфору ог кількості, теоретично необхідного для повного переведення свинцю, що міститься в бензині, в його оетоюосфат. [44]

Налорфін є активним антагоністом морфіну та інших анальгетиків. Застосовується як антидот при різкому пригніченні дихання, викликаному передозуванням морфіну та його синтетичних замінників, а також для попередження та лікування асфіксії новонароджених при знеболюванні пологів анальгетиками. [45]