Антинейтрофільні антитіла (ANCA) до MPO, PR3; Аnca аналіз крові, антитіла до GBM, IgG; якісне

Вартість послуги:2165 руб.* Замовити
Термін виконання:1 - 4 к.д.ЗамовитиВказаний термін не включає день взяття біоматеріалу

Не менше 3 годин після останнього прийому їжі. Можна пити воду без газу.

Метод дослідження:Імуноферментний аналіз.

Антинейтрофільні цитоплазматичні антитіла (АНЦА) – гетерогенна популяція аутоантитіл, специфічних до цитоплазматичних антигенів гранулоцитів. АНЦА - надійні серологічні маркери системних некротизирующих васкулітів судин дрібного калібру, іменованих ANCA-асоційованими васкулітами (AAV).

Відповідно до Номенклатури васкулітів перегляду 2012 року (Arthritis & Rheumatism, 2013) до ANCA-асоційованих васкулітів відносяться: гранулематозний поліангііт (гранулематоз Вегенера), еозинофільний гранулематозний поліангіт гіперчутливості, пурпура Шенлейна-Геноха , хвороба Бехчета, кріоглобулінемічний васкуліт, васкуліт при ревматичних захворюваннях (ВКВ, РA, ССД, хвороба Шегрена), лейкоцитокластичний шкірний васкуліт.

Розрізняють два основних типи антинейтрофілів - цитоплазматичні, що взаємодіють з протеїназою 3 (PR3, ПР3), і перинуклеарні, спрямовані проти мієлопероксидази (МРО, МПО). Рівні анти-PR3 та анти-МРО корелюють з клінічним статусом, вони високі в активну стадію захворювань та знижуються під час ремісії. Антитіла до базальної мембрани клубочків (AT до GBM) використовуються в діагностиці синдрому Гудпасчера, який характеризується гломерулонефритом, легеневими кровотечами та утворенням антитіл.базальної мембрани клубочків.

Діагностичне значення аутоАТ

Системні васкуліти(ANCA-асоційовані васкуліти): гранулематоз з поліангіїтом (Вегенера), мікроскопічний поліангіїт, вузликовий поліартеріїт, еозинофільний гранулематоз з поліангіїтом (Черджа-Строс)Антитіла до MPO, PR3Антинейтрофільні цитоплазматичні АТ (АНЦА, ANCA) – серологічний маркер системних некротизуючих васкулітів судин середнього та дрібного калібру. Розрізняють 2 основних типи ANCA - АТ, що взаємодіють з протеїназою 3 (ПР3, PR3), і АТ, специфічні щодо мієлопероксидази (МПО, MPO).Швидкопрогресуючий гломерулонефрит (синдром Гудпасчера)Антитіла до GBMАТ до базальної мембрани клубочка (GBM). Маркер швидкопрогресуючого гломерулонефриту. Одночасне виявлення з ANCA свідчить про поганий прогноз функції нирок.

ПОКАЗАННЯ ДО ДОСЛІДЖЕННЯ:

  • Діагностика ANCA-асоційованих системних васкулітів та швидкопрогресуючого гломерулонефриту;
  • Моніторинг стану пацієнтів після лікування;
  • Диференціальна діагностика системних автоімунних захворювань.

ІНТЕРПРЕТАЦІЯ РЕЗУЛЬТАТІВ:

Референсні значення (варіант норми):

Параметр Референсні значення
Антитіла до MPOне виявлено
Антитіла до PR3не виявлено
Антитіла до GBMне виявлено

  • Виявлено – свідчить про наявність специфічних аутоантитіл;
  • Не виявлено – свідчить про відсутність специфічних аутоантитіл;
  • Сіра зона (прикордонний результат) – рекомендується повторити дослідження не раніше,ніж за 2 тижні за відсутності гострих запальних захворювань.

Результат лабораторного дослідження не є діагнозом, інтерпретація результатів проводиться з урахуванням клінічних проявів та даних анамнезу.

  • визначення аутоантитіл проводиться з метою підтвердження діагнозу у пацієнтів із недостатньою кількістю клінічних критеріїв;
  • виявлення аутоантитіл за відсутності клінічних ознак не є достатнім для встановлення діагнозу аутоімунного захворювання;
  • відмічено наростання частоти виявлення аутоантитіл у осіб похилого та старечого віку, на фоні прийому лікарських препаратів, при вірусних та бактеріальних інфекціях, злоякісних новоутвореннях, у здорових родичів хворих на аутоімунні захворювання;
  • при оцінці клінічного значення аутоантитіл необхідно враховувати стійкість та вираженість їх гіперпродукції. Наприклад, при інфекціях спостерігається помірне транзиторне утворення аутоантитіл, а при аутоімунних захворюваннях – стійка виражена гіперпродукція.

" ["serv_cost"]=> string(4) "2165" ["cito_price"]=> NULL ["parent"]=> string(2) "24" [10]=> string(1) "1" ["limit"]=> NULL ["bmats"]=> array(1) < [0]=>array(3) < "N" ["own_bmat"]=> string(2) "12" ["name"]=> string(31) "Кров (сироватка)" > >

Біоматеріал та доступні способи взяття:
Тип В офісіКров (сироватка)Підготовка до дослідження:

Не менше 3 годин після останнього прийому їжі. Можна пити воду без газу.

Метод дослідження:Імуноферментний аналіз.

Антинейтрофільні цитоплазматичні антитіла (АНЦА) – гетерогеннапопуляція аутоантитіл, специфічних до цитоплазматичних антигенів гранулоцитів. АНЦА - надійні серологічні маркери системних некротизирующих васкулітів судин дрібного калібру, іменованих ANCA-асоційованими васкулітами (AAV).

Відповідно до Номенклатури васкулітів перегляду 2012 року (Arthritis & Rheumatism, 2013) до ANCA-асоційованих васкулітів відносяться: гранулематозний поліангііт (гранулематоз Вегенера), еозинофільний гранулематозний поліангіт гіперчутливості, пурпура Шенлейна-Геноха , хвороба Бехчета, кріоглобулінемічний васкуліт, васкуліт при ревматичних захворюваннях (ВКВ, РA, ССД, хвороба Шегрена), лейкоцитокластичний шкірний васкуліт.

Розрізняють два основних типи антинейтрофілів - цитоплазматичні, що взаємодіють з протеїназою 3 (PR3, ПР3), і перинуклеарні, спрямовані проти мієлопероксидази (МРО, МПО). Рівні анти-PR3 та анти-МРО корелюють з клінічним статусом, вони високі в активну стадію захворювань та знижуються під час ремісії. Антитіла до базальної мембрани клубочків (AT до GBM) використовуються в діагностиці синдрому Гудпасчера, який характеризується гломерулонефритом, легеневими кровотечами та утворенням антитіл до базальної мембрани клубочків.

Діагностичне значення аутоАТ

Системні васкуліти(ANCA-асоційовані васкуліти): гранулематоз з поліангіїтом (Вегенера), мікроскопічний поліангіїт, вузликовий поліартеріїт, еозинофільний гранулематоз з поліангіїтом (Черджа-Строс)Антитіла до MPO, PR3Антинейтрофільні цитоплазматичні АТ (АНЦА, ANCA) – серологічний маркер системних некротизуючих васкулітів судин середнього та дрібного калібру.Розрізняють 2 основних типи ANCA - АТ, що взаємодіють з протеїназою 3 (ПР3, PR3), і АТ, специфічні щодо мієлопероксидази (МПО, MPO).Швидкопрогресуючий гломерулонефрит (синдром Гудпасчера)Антитіла до GBMАТ до базальної мембрани клубочка (GBM). Маркер швидкопрогресуючого гломерулонефриту. Одночасне виявлення з ANCA свідчить про поганий прогноз функції нирок.

ПОКАЗАННЯ ДО ДОСЛІДЖЕННЯ:

  • Діагностика ANCA-асоційованих системних васкулітів та швидкопрогресуючого гломерулонефриту;
  • Моніторинг стану пацієнтів після лікування;
  • Диференціальна діагностика системних автоімунних захворювань.

ІНТЕРПРЕТАЦІЯ РЕЗУЛЬТАТІВ:

Референсні значення (варіант норми):

Параметр Референсні значення
Антитіла до MPOне виявлено
Антитіла до PR3не виявлено
Антитіла до GBMне виявлено

  • Виявлено – свідчить про наявність специфічних аутоантитіл;
  • Не виявлено – свідчить про відсутність специфічних аутоантитіл;
  • Сіра зона (прикордонний результат) – рекомендується повторити дослідження не раніше ніж через 2 тижні за відсутності гострих запальних захворювань.

Результат лабораторного дослідження не є діагнозом, інтерпретація результатів проводиться з урахуванням клінічних проявів та даних анамнезу.

  • визначення аутоантитіл проводиться з метою підтвердження діагнозу у пацієнтів із недостатньою кількістю клінічних критеріїв;
  • виявлення аутоантитіл за відсутності клінічних ознак не є достатнім для встановлення діагнозу аутоімунногозахворювання;
  • відмічено наростання частоти виявлення аутоантитіл у осіб похилого та старечого віку, на фоні прийому лікарських препаратів, при вірусних та бактеріальних інфекціях, злоякісних новоутвореннях, у здорових родичів хворих на аутоімунні захворювання;
  • при оцінці клінічного значення аутоантитіл необхідно враховувати стійкість та вираженість їх гіперпродукції. Наприклад, при інфекціях спостерігається помірне транзиторне утворення аутоантитіл, а при аутоімунних захворюваннях – стійка виражена гіперпродукція.