Антинейтрофільні антитіла (ANCA) до MPO, PR3; Аnca аналіз крові, антитіла до GBM, IgG; якісне
| Вартість послуги: | 2165 руб.* Замовити |
Не менше 3 годин після останнього прийому їжі. Можна пити воду без газу.
Метод дослідження:Імуноферментний аналіз.
Антинейтрофільні цитоплазматичні антитіла (АНЦА) – гетерогенна популяція аутоантитіл, специфічних до цитоплазматичних антигенів гранулоцитів. АНЦА - надійні серологічні маркери системних некротизирующих васкулітів судин дрібного калібру, іменованих ANCA-асоційованими васкулітами (AAV).
Відповідно до Номенклатури васкулітів перегляду 2012 року (Arthritis & Rheumatism, 2013) до ANCA-асоційованих васкулітів відносяться: гранулематозний поліангііт (гранулематоз Вегенера), еозинофільний гранулематозний поліангіт гіперчутливості, пурпура Шенлейна-Геноха , хвороба Бехчета, кріоглобулінемічний васкуліт, васкуліт при ревматичних захворюваннях (ВКВ, РA, ССД, хвороба Шегрена), лейкоцитокластичний шкірний васкуліт.
Розрізняють два основних типи антинейтрофілів - цитоплазматичні, що взаємодіють з протеїназою 3 (PR3, ПР3), і перинуклеарні, спрямовані проти мієлопероксидази (МРО, МПО). Рівні анти-PR3 та анти-МРО корелюють з клінічним статусом, вони високі в активну стадію захворювань та знижуються під час ремісії. Антитіла до базальної мембрани клубочків (AT до GBM) використовуються в діагностиці синдрому Гудпасчера, який характеризується гломерулонефритом, легеневими кровотечами та утворенням антитіл.базальної мембрани клубочків.
Діагностичне значення аутоАТ
ПОКАЗАННЯ ДО ДОСЛІДЖЕННЯ:
- Діагностика ANCA-асоційованих системних васкулітів та швидкопрогресуючого гломерулонефриту;
- Моніторинг стану пацієнтів після лікування;
- Диференціальна діагностика системних автоімунних захворювань.
ІНТЕРПРЕТАЦІЯ РЕЗУЛЬТАТІВ:
Референсні значення (варіант норми):
| Антитіла до MPO | не виявлено |
| Антитіла до PR3 | не виявлено |
| Антитіла до GBM | не виявлено |
- Виявлено – свідчить про наявність специфічних аутоантитіл;
- Не виявлено – свідчить про відсутність специфічних аутоантитіл;
- Сіра зона (прикордонний результат) – рекомендується повторити дослідження не раніше,ніж за 2 тижні за відсутності гострих запальних захворювань.
Результат лабораторного дослідження не є діагнозом, інтерпретація результатів проводиться з урахуванням клінічних проявів та даних анамнезу.
- визначення аутоантитіл проводиться з метою підтвердження діагнозу у пацієнтів із недостатньою кількістю клінічних критеріїв;
- виявлення аутоантитіл за відсутності клінічних ознак не є достатнім для встановлення діагнозу аутоімунного захворювання;
- відмічено наростання частоти виявлення аутоантитіл у осіб похилого та старечого віку, на фоні прийому лікарських препаратів, при вірусних та бактеріальних інфекціях, злоякісних новоутвореннях, у здорових родичів хворих на аутоімунні захворювання;
- при оцінці клінічного значення аутоантитіл необхідно враховувати стійкість та вираженість їх гіперпродукції. Наприклад, при інфекціях спостерігається помірне транзиторне утворення аутоантитіл, а при аутоімунних захворюваннях – стійка виражена гіперпродукція.
" ["serv_cost"]=> string(4) "2165" ["cito_price"]=> NULL ["parent"]=> string(2) "24" [10]=> string(1) "1" ["limit"]=> NULL ["bmats"]=> array(1) < [0]=>array(3) < "N" ["own_bmat"]=> string(2) "12" ["name"]=> string(31) "Кров (сироватка)" > >
Не менше 3 годин після останнього прийому їжі. Можна пити воду без газу.
Метод дослідження:Імуноферментний аналіз.
Антинейтрофільні цитоплазматичні антитіла (АНЦА) – гетерогеннапопуляція аутоантитіл, специфічних до цитоплазматичних антигенів гранулоцитів. АНЦА - надійні серологічні маркери системних некротизирующих васкулітів судин дрібного калібру, іменованих ANCA-асоційованими васкулітами (AAV).
Відповідно до Номенклатури васкулітів перегляду 2012 року (Arthritis & Rheumatism, 2013) до ANCA-асоційованих васкулітів відносяться: гранулематозний поліангііт (гранулематоз Вегенера), еозинофільний гранулематозний поліангіт гіперчутливості, пурпура Шенлейна-Геноха , хвороба Бехчета, кріоглобулінемічний васкуліт, васкуліт при ревматичних захворюваннях (ВКВ, РA, ССД, хвороба Шегрена), лейкоцитокластичний шкірний васкуліт.
Розрізняють два основних типи антинейтрофілів - цитоплазматичні, що взаємодіють з протеїназою 3 (PR3, ПР3), і перинуклеарні, спрямовані проти мієлопероксидази (МРО, МПО). Рівні анти-PR3 та анти-МРО корелюють з клінічним статусом, вони високі в активну стадію захворювань та знижуються під час ремісії. Антитіла до базальної мембрани клубочків (AT до GBM) використовуються в діагностиці синдрому Гудпасчера, який характеризується гломерулонефритом, легеневими кровотечами та утворенням антитіл до базальної мембрани клубочків.
Діагностичне значення аутоАТ
ПОКАЗАННЯ ДО ДОСЛІДЖЕННЯ:
- Діагностика ANCA-асоційованих системних васкулітів та швидкопрогресуючого гломерулонефриту;
- Моніторинг стану пацієнтів після лікування;
- Диференціальна діагностика системних автоімунних захворювань.
ІНТЕРПРЕТАЦІЯ РЕЗУЛЬТАТІВ:
Референсні значення (варіант норми):
| Антитіла до MPO | не виявлено |
| Антитіла до PR3 | не виявлено |
| Антитіла до GBM | не виявлено |
- Виявлено – свідчить про наявність специфічних аутоантитіл;
- Не виявлено – свідчить про відсутність специфічних аутоантитіл;
- Сіра зона (прикордонний результат) – рекомендується повторити дослідження не раніше ніж через 2 тижні за відсутності гострих запальних захворювань.
Результат лабораторного дослідження не є діагнозом, інтерпретація результатів проводиться з урахуванням клінічних проявів та даних анамнезу.
- визначення аутоантитіл проводиться з метою підтвердження діагнозу у пацієнтів із недостатньою кількістю клінічних критеріїв;
- виявлення аутоантитіл за відсутності клінічних ознак не є достатнім для встановлення діагнозу аутоімунногозахворювання;
- відмічено наростання частоти виявлення аутоантитіл у осіб похилого та старечого віку, на фоні прийому лікарських препаратів, при вірусних та бактеріальних інфекціях, злоякісних новоутвореннях, у здорових родичів хворих на аутоімунні захворювання;
- при оцінці клінічного значення аутоантитіл необхідно враховувати стійкість та вираженість їх гіперпродукції. Наприклад, при інфекціях спостерігається помірне транзиторне утворення аутоантитіл, а при аутоімунних захворюваннях – стійка виражена гіперпродукція.