Аскопар таблетки №10
Склад лікарського засобу
діючі речовини: 1 таблетка містить ацетилсаліцилової кислоти 200 мг, парацетамолу 200 мг, кофеїну 40 мг;
допоміжні речовини: крохмаль картопляний, кальцію стеарат, повідон.
Лікарська форма
Пігулки білого або майже білого кольору, плоскоциліндричні з фаскою та ризиком. На поверхні пігулок допускається мармуровість.
Назва та місцезнаходження виробника
ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я".
Українa, 61013, м. Харків, вул. Шевченка, 22.
Фармакотерапевтична група
Аналгетики та антипіретики. Парацетамол, комбінації без психолептиків. Код АТС N02B E51.
Препарат має аналгетичну, жарознижувальну, протизапальну, антиагрегантну дію; компоненти, що входять до його складу, посилюють ефекти один одного.
Аналгетична дія ацетилсаліцилової кислоти пов'язана з пригніченням синтезу простагландинів запалених тканин (периферичний ефект) та з впливом на центри гіпоталамуса (центральний ефект).
Порушення синтезу тромбоксану А2 у тромбоцитах обумовлює антиагрегантну дію.
Жарознижувальний ефект обумовлений пригніченням синтезу простагландинів PGF2 у гіпоталамусі у відповідь на дію ендогенних пірогенів.
Парацетамол має аналгетичну, жарознижувальну та слабку протизапальну дію, що пов'язано з його впливом на центр терморегуляції в гіпоталамусі та менш вираженою здатністю інгібувати синтез простагландинів у периферичних тканинах.
Кофеїн у малій дозі в даній комбінації практично не чинить стимулюючої дії на центральну нервову систему, проте сприяє нормалізації тонусу судин мозку та прискоренню кровотоку, посилює діюаналгетиків та жарознижувальних засобів.
Після прийому внутрішньо компоненти препарату швидко всмоктуються із травного тракту.
Показання для застосування
больовий синдром слабкої або помірної вираженості (головний біль, мігрень, зубний біль, невралгія, біль у м'язах та суглобах, болі при порушеннях менструального циклу); як жарознижуючий засіб при захворюваннях, що супроводжуються підвищенням температури тіла.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату, інших саліцилатів/похідних ксантинів (теофілін, теобромін); бронхіальна астма, спричинена застосуванням саліцилатів або інших НПЗЗ в анамнезі; вроджена гіпербілірубінемія, вроджена недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, захворювання крові, анемія, лейкопенія, гострі шлунково-кишкові виразки, геморагічний діатез, тяжка ниркова/печінкова недостатність, тяжкі серцево-судинні захворювання (в т.ч. важка форма ішемічної хвороби серця, виражена серцева недостатність, виражена артеріальна гіпертензія), стани підвищеного збудження, порушення сну, літній вік, глаукома, алкоголізм, одночасне застосування з інгібіторами МАО/застосування протягом 2 тижнів після припинення їх застосування;
15 мг/тиждень чи більше.
Належні заходи безпеки при застосуванні
Не перевищувати вказаних доз препарату.
Не застосовувати препарат з іншими засобами, які містять парацетамол, ацетилсаліцилову кислоту.
Під час лікування препаратом не рекомендується вживати надмірну кількість напоїв, що містять кофеїн (кава, чай). Це може спричинити порушення сну, тремор, відчуття напруги, дратівливість, неприємне.відчуття за грудиною через серцебиття.
Препарат застосовувати з обережністю при шлунково-кишкових виразках в анамнезі, у т. ч. хронічній або рецидивуючій виразковій хворобі або шлунково-кишкових кровотечах в анамнезі; одночасному застосуванні антикоагулянтів; порушення функції нирок/печінки помірного ступеня.
Існуючі захворювання печінки підвищують ризик ураження печінки парацетамолом.
Небезпека передозування вища у пацієнтів з нецирозними алкогольними захворюваннями печінки.
При хірургічних операціях (у т. ч. стоматологічних) застосування препарату може підвищити ймовірність появи/посилення кровотечі, що зумовлено пригніченням агрегації тромбоцитів протягом деякого часу після застосування ацетилсаліцилової кислоти.
Препарат може уповільнювати виведення з організму сечової кислоти, що може спричинити гострий напад подагри у пацієнтів, які мають знижене виведення сечової кислоти.
Пацієнтам, які приймають анальгетики щодня при артритах легкої форми, слід проконсультуватися з лікарем.
У період лікування препаратом слід утримуватись від вживання алкоголю.
Якщо симптоми не зникають, слід звернутися до лікаря.
Якщо головний біль стає постійним, слід звернутися до лікаря.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом чи роботі з іншими механізмами
У разі виникнення запаморочення слід уникати потенційно небезпечних занять, таких як керування автомобілем та/або виконання робіт, що потребують підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Не застосовувати дітям через ризик розвитку синдрому Рейє (гіперпірексія, метаболічнийацидоз, порушення нервової системи та психіки, блювання, порушення функції печінки) при гіпертермії на тлі вірусних захворювань.
Спосіб застосування та дози
Дорослим приймати по 1 таблетці 2-3 рази на день після їди, запиваючи достатньою кількістю рідини (бажано молоком). Максимальна добова доза – 6 таблеток на 3 прийоми.
Тривалість курсу лікування залежить від ефективності терапії, але не повинна перевищувати 5 днів як знеболюючий засіб та 3 днів як жарознижувальне.
Передозування
Симптоми передозування парацетамолом: можливе ураження печінки при прийомі 10 г і більше парацетамолу, яке може стати явним через 12-48 годин після передозування. У пацієнтів з факторами ризику (тривале лікування карбамазепіном, фенобарбіталом, фенітоїном, примідоном, рифампіцином, звіробою або іншими лікарськими засобами, які індукують ферменти печінки; регулярне вживання надмірних кількостей етанолу, голоду, , кахексія ) застосування 5 г або більше парацетамолу може призвести до ураження печінки.
У перші 24 години можуть виникнути блідість, нудота, блювання, анорексія, біль у животі, гепатонекроз, підвищення активності печінкових трансаміназ, збільшення протромбінового індексу. При тяжкому отруєнні печінкова недостатність може призвести до енцефалопатії, крововиливу, гіпоглікемії, коми та летального результату; можуть розвинутись гостра ниркова недостатність з гострим некрозом канальців навіть за відсутності тяжкого ураження нирок, порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз, серцева аритмія, панкреатит. Гостра ниркова недостатність з гострим некрозом канальців може виявлятися сильним поперековим болем, гематурією,протеїнурією і розвинутись навіть за відсутності тяжкого ураження печінки. При тривалому застосуванні високих доз можливе виникнення апластичної анемії, тромбоцитопенії, панцитопенії, агранулоцитозу, нейтропенії, лейкопенії. При прийомі великих доз із боку ЦНС - запаморочення, психомоторне збудження та порушення орієнтації; з боку сечовидільної системи – нефротоксичність (ниркова колька, інтерстиціальний нефрит, капілярний некроз).
Симптоми передозування ацетилсаліциловою кислотою: передозування саліцилатами можливе через хронічну інтоксикацію, яка виникла внаслідок тривалої терапії (застосування вище
100 мг/кг/добу більше 2 днів може викликати токсичні ефекти), а також через гостру інтоксикацію, яка несе загрозу життю. Хронічне отруєння саліцилатами може мати прихований характер, оскільки його ознаки неспецифічні. Помірна хронічна інтоксикація, або саліцилізм, зустрічається, як правило, лише після повторних прийомів великих доз. Основні симптоми: порушення рівноваги, запаморочення, дзвін у вухах, глухота, посилене потовиділення, нудота та блювання, головний біль, сплутаність свідомості. Ці симптоми можна контролювати зниженням дози. Дзвін у вухах може спостерігатися при концентрації саліцилатів у плазмі крові більше 150-300 мкг/мл. Більш серйозні симптоми зустрічаються при концентрації саліцилатів у плазмі понад 300 мкг/мл. Про гостру інтоксикацію свідчить виражена зміна кислотно-лужного балансу, який може відрізнятися залежно від віку та тяжкості інтоксикації. Тяжкість стану не може бути визначена лише на підставі концентрації саліцилатів у плазмі крові.
Симптоми передозування кофеїном: великі дози можуть спричинити біль в епігастрії, блювання, діурез, прискоренедихання, екстрасистолію, тахікардію або серцеву аритмію, вплив на ЦНС (запаморочення, безсоння, нервове збудження, дратівливість, стан афекту, тривожність, тремор, судоми).
Лікування: загальні підтримувальні заходи, симптоматична терапія, у т. ч. застосування β-блокаторів за наявності кардіотоксичних ефектів; швидка медична допомога, навіть якщо симптомів передозування немає. Слід розглянути лікування активованим вугіллям, якщо надмірну дозу було прийнято в межах 1 години. Концентрацію парацетамолу в плазмі слід вимірювати через 4 години або пізніше після прийому (раніші концентрації є недостовірними). Призначення метіоніну перорально (за відсутності блювання) або ацетилцистеїну внутрішньовенно може дати позитивний ефект протягом 48 годин після передозування.
Побічні ефекти
При застосуванні терапевтичної дози препарат добре переноситься. З боку серцево-судинної системи: тахікардія, серцебиття, артеріальна гіпертензія. З боку системи крові та лімфатичної системи: анемія (в т. ч. гемолітична), тромбоцитопенія, агранулоцитоз, сульфатгемоглобінемія та метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, біль у ділянці серця), внаслідок антиагрегантної дії на тромбоцити препарат може підвищувати ризик кровотечі як інтраопераційні геморагії, синці, гематоми, кровотечі з органів сечостатевої системи, носові кровотечі, кровотечі з ясен, шлунково-кишкові кровотечі та мозкові геморагії). З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, тремор, парестезії, відчуття страху, занепокоєння, збудження, дратівливість, порушення сну, безсоння, тривога, загальна слабкість, дзвін у вухах.
З боку травноїсистеми: диспептичні розлади (в т. ч. нудота, блювання, дискомфорт і біль в епігастрії, печія, абдомінальний біль), запалення та ерозивно-виразкові ураження травного тракту (в поодиноких випадках можуть викликати шлунково-кишкові кровотечі та перфорації з відповідними) клінічними проявами).
З боку шкіри та підшкірної клітковини: свербіж, висипання на шкірі та слизових оболонках (в т. ч. еритематозні, генералізовані), кропив'янка, ангіоневротичний набряк, мультиформна ексудативна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла.
З боку ендокринної системи: гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, у т. ч. анафілаксія (включаючи шок), риніт, закладеність носа, бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до аспірину та інших НПЗЗ.
З боку гепатобіліарної системи: порушення функцій печінки, підвищення активності печінкових ферментів, як правило, без розвитку жовтяниці, гепатонекроз (дозозалежний ефект).
Інші: кровотечі можуть призвести до гострої або хронічної постгеморагічної анемії/залізодефіцитної анемії (внаслідок так званої прихованої мікрокровотечі) з відповідними лабораторними проявами та клінічними симптомами, такими як астенія, блідість шкірного покриву, гіпоперфузія, некардіогенний.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Антикоагулянтний ефект варфарину та інших кумаринів може посилюватися при одночасному тривалому регулярному щоденному застосуванні парацетамолу з підвищенням ризику кровотечі; періодичне застосування не має значного ефекту. Посилює дію антиагрегантів, кортикостероїдів, похіднихсульфонілсечовини, тиреоїдних гормонів, анальгетиків-антипіретиків, похідних ксантину, α- та β-адреноміметиків, психостимулюючих засобів. Підвищує концентрацію дигоксину в крові, токсичність вальпроєвої кислоти, гематологічну активність метотрексату внаслідок зниження його ниркового кліренсу та витіснення із зв'язку з протеїнами крові. Прискорює всмоктування ерготаміну, збільшує час виведення хлорамфеніколу у 5 разів. Знижує концентрацію літію в крові, гіпотензивний ефект інгібіторів АПФ (у високих дозах), ефективність діуретиків, препаратів аденозину, опіоїдних анальгетиків, анксіолітиків, снодійних та седативних препаратів, засобів для наркозу, інших препаратів, що пригнічують ЦНС.
Слід уникати комбінації з барбітуратами (знижують жарознижувальний ефект парацетамолу), рифампіцином, саліцилатами, протисудомними препаратами (в т.ч. фенітоїном, карбамазепіном), алкоголем. Виведення сечової кислоти знижується при одночасному застосуванні з урикозуричними засобами (бензобромарон, пробенецид). При комбінованому застосуванні із селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну підвищується ризик кровотечі з верхніх відділів травного тракту через можливість синергічного ефекту. При одночасному застосуванні парацетамолу з гепатотоксичними засобами збільшується токсичний вплив препаратів на печінку. Інгібітори МАО можуть спричинити небезпечне підвищення артеріального тиску. Антидепресанти та інші стимулятори мікросомального окиснення збільшують продукцію активних гідроксильних метаболітів парацетамолу, що впливають на функцію печінки, зумовлюючи можливість розвитку тяжких інтоксикацій. Одночасне застосування високих доз парацетамолу з ізоніазидом збільшує ризик розвитку гепатотоксичного синдрому. Метоклопрамід та домперидонприскорюють всмоктування парацетамолу, холестирамін – уповільнює. Циметидин, гормональні контрацептиви, ізоніазид посилюють дію кофеїну.
Термін придатності
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці за температури не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Таблетки № 10 у блістері в коробці, № 10 у блістері.