Бензидин гідрохлорид - Довідник хіміка 21
Хімія та хімічна технологія
Бензидин гідрохлорид
Насичений розчин бензидину гідрохлориду.[c.23]
Бензидину гідрохлориду розчин у воді 0,5%[c.262]
Гідрохлорид бензидину, розчин. Розчиняють 25,7 г бензидину гідрохлориду[c.605]
Бензидин 5%-ний розчин гідрохлориду бензидину в розведеній 2 98 НС1 Те ж >[c.384]
Після нейтралізації пробу вводять 0,2 мл бромної води, перемішують і видаляють надлишок брому, додаючи 0.2 мл розчину арсенітної кислоти. Після перемішування з іншої пробірки суміш доливають 3 мл піридинового реактиву з 0,6 мл гідрохлориду бензидину. Після перемішування через 15-20 хв вимірюють оптичну густину розчину на фотоелектроколориметрі. Одночасно проводять холостий досвід із 2 мл дистильованої води та всіма реактивами. Для побудови калібрувального графіка всі вищезазначені реактиви доливають до стандартних розчинів ціаніду калію, приготованим розведенням вихідного стандартного розчину так, щоб у 2 мл розчину містилося 0,05-2 мкг N, і вимірюють оптичну щільність. Калібрувальний графік будують в координатах оптична щільність - концентрація ціанід-іонів[c.415]
Відмірюють пробу води, що містить від 5 до 200 мг фурфуролу та його похідних, в колбу приладу, проводять перегонку з парою до отримання 400-450 мл відгону, переводять його в мірну колбу на 500 мл і доводять об'єм дистильованою водою до мітки. Відмірюють 50 мл відгону в мірну колбу на 100 мл, додають 5 мл розведеного (1 2) розчину соляної кислоти і 10 мл розчину бензидину гідрохлориду, доводять об'єм дистильованою водою до мітки і перемішують. За наявності у відгоні фурфуролу та його похідних розчин забарвлюється у жовтий колір. Через 5-10 хвйого фотометрують розчин порівняння містить зазначені реактиви та 50 мл дистильованої води.[c.447]
Гідрохлорид бензидину, 5%-ний розчин у розведеній (298) хлористоводневої кислоти.[c.239]
Гідрохлорид бензидину 1%-ний розчин у розведеній (298) соляній кислоті.[c.392]
Переносять 50 мл отриманого розчину (що містить від 0,5 до 20 мг зазначених сполук) у мірну колбу місткістю 100 мл, додають 5 мл соляної кислоти, 10 мл розчину бензидину гідрохлориду, доводять дистильованою водою до мітки і перемішують. Через 5-10 хв переносять отриманий забарвлений розчин у кювету з товщиною шару 3 см і вимірюють оптичну щільність розчину при А = 413 нм. У другу кювету наливають розчин холостого досліду, в якому до 50 мл дистильованої води доливають усі вказані реактиви.[c.392]
Гідрохлорид бензидину, 5%-ний розчин у розведеній (298) хлори-[c.121]
Розчин бензидину. Розчиняють 0,05 г бензидину-основи або бензидину гідрохлориду в 0 мл концентрованої оцтової кислоти, розбавляють до 00 мл водою і фільтрують.[c.126]
Нафтиламін Діметиланілін. . Гідрохлорид бензидину[c.167]
Бензидін. Розчиняють 0,05 г бензидину вільної основи ілн гідрохлориду в 10 мл 2 і. оцтової кислоти розбавляють водою до 100 мл і фільтрують.[c.336]
Для конденсацину з 1-диметиламінобензальдегідом можна використовувати також розплавлений аміноальдегід (т. пл. 73°). Також реагують і солі відповідних амінів, наприклад неплавкі гідрохлорид і ацетат бензидину -.[c.353]
Пробірку занурюють у киплячу воду. Протягом кількох секунд або хвилин, залежно від вмісту реакційного компонента, шар піридину забарвлюється в червоний аборожевий колір. Більше тривале нагрівання викликає ослаблення забарвлення або його перехід у буре або жовте. Після додавання бензидину гідрохлориду і підкислення суміші розведеною оцтовою кислотою з'являються фіолетове забарвлення або осад.[c.413]
Виконання реакції. До кількох міліграм карбонату гуанідину в мікропробірці додають краплю хлороформу або бромоформу отвір пробірки накривають кружком фільтрувального паперу, змоченого свіжоприготованим розчином, що складається з рівних частин насичених розчинів бензидину гідрохлориду і ацети. Після цього пробірку поміщають у гліцеринову лазню, попередньо нагріту до 180-190 °. На позитивну реакцію вказує появу протягом[c.446]
Насичений розчин гідрохлориду бензидину, розбавлений безпосередньо перед застосуванням рівною за обсягом кількістю води.[c.509]
Чи є ця сіль єдиним продуктом реакції, ще встановлено. Очевидно, тут протікає і побічна реакція, при якій етилендіамін конденсується з двома суміжними СО-групами родізонової кислоти з утворенням Шиффової основи основи. Солі пропілендіаміну поводяться аналогічно солям етилендіаміну. Солі амонію, ді- і триетанол-аміну, гідразину і гідроксиламіну, а також гідрохлориди о-фенілендіаміну та 1,8-нафтилендіаміну в описуваних умовах реакції не дають. Первинні ароматичні моноаміни та піридин (у вигляді гідрохлоридів) реагують лише у дуже концентрованих розчинах. Тим часом гідрохлорид бензидину навіть за сильного розведення дає фіолетовий кристалічний осад.[c.548]
Суспензія ацетату бензидину. До 100 мл насиченого розчину бензидину гідрохлориду додають 1 г ацетату натрію. Отримана суспензія є стійкою при зберіганні в закритій посудині.[c.674]
Розчин бензидину. Розчиняють 0,5 г основи або бензидину гідрохлориду в 10 мл концентрованої оцтової кислоти, потім додають воду до 100 мл.[c.226]
Амінопохідні біфенілу (наприклад, бензидин) і нафтиламіни добре розчиняються при нагріванні в розведеній хлороводневій кислоті і при охолодженні дають опади гідрохлоридів, що легко діазотуються. Сульфати цих амінів у воді нерозчинні та діазотуються повільно. Наприклад, при діазотуванні сульфату бензидину 1 моль аміну розмішують з водою, доливають хлороводневу кислоту (2,5 моль), охолоджують до 10-12°С і повільно (протягом 1 -[c.309]
Розчин бензидину. 0,05 г бензидину або його гідрохлориду розчиняють у 10 мл[c.232]
Як реагент, що виявляє, першої групи часто застосовують обприскування 3%-ним розчином гідрохлориду -п-анізидину у вологому -бутанолі [57] і нагрівання до 100-105 °С. Альдогексоз дають коричневі, а альдопентози рожеві плями. Замість гідрохлориду можна використовувати фосфат, а замість н-бутанолу водний етанол з добавкою фосфорної кислоти. До реагентів загального призначення належить ані-лінбіфталат (ОР-17). Альдопентози дають світло-червоні плями і флуоресцируют, альдогексози, метилальдопентози і гексу-ронові кислоти дають оливково-коричневі плями і флуоресцируют жовтим кольором, Фталеву кислоту можна замінити на щавлеву, а замість зазначених вище двох підстав можна використовувати для виявлення -фенілендіамін, фосфат о-діанізидину, фосфат дифеніламіну, ацетат або трихлорацетат бензидину, гідрохлорид л-толуїдину, оксалат л1-фенілендіаміну, /г-амінобензойну кислоту та ін.[c.104]
Перегрупування гідразоз'єднання в бензидинову основу здійснюється в сталевомуапарату, футерованому кислотостійкою плиткою. У реактор подають гідроз'єднання, розбавляють його водою і при інтенсивному перемішуванні отриманої суспензії додають точно розраховану кількість соляної кислоти утворюється бензидину гідрохлорид розчиняється. Виділяють продукт висолюванням Na l або Na2S04 і фільтруванням отриманого осаду. У деяких випадках гідрохлорид бензидину переводять у сульфат, що має меншу розчинність у воді. При необхідності отримання основи бензидину на сіль бензидину діють содою або лугом, і основу, що виділилася, переганяють під вакуумом.[c.110]
Різні органічні аміни, діаміни, гідразин етилендіамін, пентаметилендіамін слабо впливають на швидкість реакції цистин не впливає присутність груп, здатних до оборотного окислення-відновлення, значно збільшує активність каталізатора наприклад I) р-фені-лендіамін і 2) ЛГ,Л-диметил- -фенілендіамін перший має більшу каталітичну активність, ніж другий щодо гідрохлориду аніліну, диметиланіліну, дифеніламіну, тетра-метилдіамінодифенілметану, толідину, бензидину, аміноазобензолу та р-амінофенолу було знайдено менший вплив на швидкість реакції і це призводить до висновку якщо присутня одна аміногрупа або якщо відстань між двома аміногрупами стає більшою за діаметр бензольного циклу, навіть коли з'єднання містить оборотно окислювальну і відновлювальну систему[c.229]
О-5°З вводять 1 мл 1%-ного розчину ЫаЫОг. Надлишок нітриту відновлюють через 10 хв декількома краплями 5%-ного розчину сульфамінової кислоти. Вводять 1 мл 0,2%-ного розчину гідрохлориду І-етил-1-нафтиламіну в 96%-му етиловому спирті, після чого розбавляють спиртом до об'єму 50 мл. Вимірюють оптичнущільність одержаного забарвленого розчину (табл. 8) розчину, що містить бензидин, через 30 хв, інших[c.29]
Визначення бензидину [71]. Розчин, що містить близько 0,4 мг бензидину гідрохлориду, підкислюють 0,3 мл концентрованої хлористоводневої кислоти, розбавляють водою до об'єму 95 мл, додають 1 краплю концентрованої HNOз і воду до об'єму 100 мл. Після введення 0,1 мл 0,4%-ного розчину КМ.ПО4 з'являється зеленувато-жовте забарвлення продуктів окислення бензидину. Надлишок КМПО4 розкладається присутньою в розчині хлористоводневою кислотою. Через 8 хв вимірюють оптичну густину розчину при 410-490 нм.[c.241]
Синоніми, 4,4-Діаміно-3,3 диметилбіфенйл дигідрохлорид 3,3 Диметил-бензидин дигідрохлорид о-толі дин гідрохлорид.[c.390]
Бензидин, Н2НСбН4 - СбН4КН2 застосовують у слабокислих розчинах у вигляді гідрохлориду для осадження сульфату - l2Hl2N2HГSO Після осадження можна зважити осад або відтитрувати лугом.[c.454]
Слабка основа бензидин (4,4-діамінобіфеніл) запропонована як гравіметричний реагент для визначення сульфату ще в 1896 [31]. Розчинний у воді бензидину гідрохлорид осаджує сульфат з утворенням нерозчинної сполуки i2Hi2N2H2 S04 > яке можна зважити. Розчинність цієї сполуки у воді становить 98 мг/л і збільшується при використанні розчину НС1, що призводить до втрат при проведенні визначення сульфату цим методом, і тому цей метод не на-[c.524]
Використану в оригіналі номенклатуру не завжди легко перекласти українською мовою. Це стосується назв комплексних сполук і особливо до солей органічних катіонів. За рекомендацією видавництва в текстіназви сульфат гідразину , ацетат бензидину , нітрат аніліну та їм подібні замість поля правильних сульфат гідразину , ацетат бензидину , Дивитися сторінки де згадується термінБензидин гідрохлорид :[c.312] [c. .262] [c.866] [c.257] [c.414] [c.446] [c.122] [c.122] [c.512] Краплинний аналіз органічних речовин (1962) -- [c.159, c.167, c.619]