Білкові паренхіматозні дистрофії - Студопедія
Частина 1. ЗАГАЛЬНА ПАТОЛОГІЧНА АНАТОМІЯ
ДИСТРОФІЇ
Дистрофія поряд з некрозом відноситься до процесів альтерації (ушкодження).
Дистрофія - це патологічний процес, в основі якого лежить порушення метаболізму клітин та тканин, що веде до структурних порушень. Причинами дистрофій є розлади ауторегуляції клітини, порушення роботи транспортних систем організму (кров, лімфа) та порушення нейрогуморальної регуляції обміну речовин. Наразі вважається, що всі ці фактори ведуть до порушення ферментних систем клітини. Тому можна сказати, що в широкому розумінні всі дистрофії - це ферментопатії.
Відписано 4 механізми розвитку дистрофій:
1. Інфільтрація - надмірне проникнення продуктів обміну з крові та лімфи в клітини або міжклітинну речовину та накопичення їх там. Наприклад: інфільтрація глюкозою епітелію ниркових канальців при цукровому діабеті, з наступним синтезом глікогену.
2. Декомпозиція – розпад клітинних структур та міжклітинної речовини з накопиченням продуктів розпаду в клітині.
3. Збочений синтез - синтез і накопичення в клітинах незвичайних речовин, які в нормі там не трапляються. Наприклад: синтез глікогену з глюкози в епітелії ниркових канальців при цукровому діабеті; утворення амілоїду при амілоїдозі.
4. Трансформація - утворення товарів одного виду обміну із загальних вихідних товарів. Наприклад: перетворення компонентів жирів та вуглеводів на білки.
Класифікація дистрофій.
I. Залежно від локалізації процесу:
=>Паренхіматозні дистрофії розвиваються у високоспеціалізованих клітинах (паренхімі).
=>Мезенхімальні - розвиваються в стромі та судинах.
=>Змішані - і в паренхімі і в стромі.
ІІ. По переважанням порушень того чи іншого виду обміну:
ІІІ. Залежно від впливу генетичних факторів:
IV. За поширеністю:
Паренхіматозні дистрофії
Це дистрофії, у яких зміни зустрічаються переважно у паренхімі органів. Розрізняють білкові, жирові та вуглеводні паренхіматозні дистрофії.
Білкові паренхіматозні дистрофії
До них відносять: зернисту, гіаліново-краплинну, гідропічну та рогову дистрофії.
При зернистій дистрофіїу цитоплазмі клітин з'являються білкові зерна. Ця дистрофія зустрічається зазвичай у нирках, печінці та серці. Клітини у своїй збільшуються, набухають. Органи, уражені цією дистрофією, збільшені в розмірах, в'ялих. Ця форма дистрофії оборотна. Якщо усунути причину дистрофії, клітини відновлять свій нормальний вигляд. Якщо патогенний фактор продовжує діяти, то зерниста дистрофія може перейти в гіаліново-краплинну та гідропічну.
При гіаліново-крапельній дистрофіїу цитоплазмі клітин з'являються гіаліноподібні білкові краплі. Ця форма дистрофії необоротна. Зустрічається у нирках, рідше – у печінці (при алкогольному гепатиті синтезується алкогольний гіалін – тільця Маллорі) та у міокарді. За цієї форми дистрофії функція органу порушується.
При гідропічній дистрофіїу клітинах з'являються вакуолі, заповнені цитоплазматичною рідиною. Зустрічається в епідермісі шкіри (при віспі), у канальцях нирок, у клітинах печінки, кори надниркових залоз. Результат несприятливий – загибель клітини. Клітини перетворюються на заповнені рідиною балони (балонна дистрофія) та гинуть.
Рогова дистрофія- це надмірне утворення рогової речовини в ороговіючомуепітелії (тобто там, де рогова речовина зустрічається і в нормі – іхтіоз, гіперкератоз) або утворення рогової речовини там, де її в нормі не буває (патологічне утворення рогової речовини у плоскоклітинному раку).
Чи не знайшли те, що шукали? Скористайтеся пошуком:
Вимкніть adBlock! і оновіть сторінку (F5)дуже потрібно