Біологія Блок
80.Вказати період життя, вік і стать людини, при якому спостерігаються строго періодичні зміни гормонального фону?
Відповідь - жіночий. Клімакс 45-55.
81. Основні властивості генетичного коду?
Відповідь - 1. Код триплетен. Складається з трьох послідовних нуклеотидів, розташованих один за одним (наз. кодоном або триплетом).
2. Код універсальний. Універсальний для всіх живих сущ. На землі від бактерій до людини.
3.Надмірність. Можна кодувати 64 амінокислоти тоді коли кодується 20 амінокіс.так як одна амінокіс. Відповідає 1 або множ. триплетів.
4. Розділові знаки. Сущ. Розділові знаки які познач. Початок та кінець синтезу білка.
5. Код вироджений. Кожна амінокіс. зашифрована більш ніж одним кодоном.
82.Чому точкові мутації (вставки) небезпечніші (заміщень)?
Відповідь-тому що вставка призводить до зміщ. Рамки триплетного коду та заміни всіх амінокислот поліпептидного ланцюга починаючи з точки мутації і призводить до синтезу безглуздого білка. А заміна призводить до заміни 1 амінокіс. Або попадання у вироджений код без змін.
84.Навіщо потрібні гени оператори?
Ответ- Ген-оператор розташований поруч із структурним геном (генами) і є місцем зв'язування репресора.
85. Що таке негативний зворотний зв'язок?
зворотний вплив результатів процесу на його перебіг або керованого процесу на орган керування
Розрізняють позитивну та негативну О. с. Якщо результати процесу посилюють його, О. с. є позитивним. Коли результати процесу послаблюють його дію, має місце негативна О. с. Негативна О. с. стабілізує перебіг процесів. Позитивна О. с., навпаки, зазвичай призводить до прискореного розвитку процесів і коливальнихпроцесів,
86.Назвати 4 види точкових мутацій?
Відповідь-1) Вставка (зміщення рамки триплетного коду призводить до заміни всіх амінокіс. Поліпептидного ланцюга починаючи з точки мутації до синтезу безглуздого білка), 2) Інверсія (немає зміщення рамки триплетного коду заміни 1 або 2 амінокислот або без наслідків), триплетного коду), Заміна(Заміна 1 амінокіс. Попадання у вироджений код без зміни)
88.Вказати правильну послідовність оогенезу жінок?
Відповідь Оогенез відбувається в три етапи, які називаються періодами.
Період розмноженняПотрапивши в яєчник, гоноцити стають оогоніями. Оогонію здійснюю період розмноження. У цей період оогонії діляться мітотичним шляхом. Цей процес відбувається лише у період ембріонального розвитку самки.
Період зростанняСтатеві клітини в цьому періоді називаються ооцитами першого порядку. Вони втрачають здатність до мітотичного поділу та вступають у профазу I мейозу. У цей період здійснюється зростання статевих клітин. У періоді зростання виділяють 2 стадії:
Стадія малого зростання – обсяг ядра та цитоплазми збільшується пропорційно та незначно. У цьому ядерно-цитоплазматичне відношення не порушується. На цій стадії відбувається активний синтез усіх видів РНК - рибосомних, транспортних та матричних. Всі ці типи РНК синтезуються переважно на користь, тобто. для використання вже заплідненою яйцеклітиною.
Стадія великого зростання - обсяг цитоплазми ооциту може збільшитися в десятки тисяч разів, тоді як обсяг ядра незначно збільшується. Таким чином, ядерно-цитоплазматичне відношення значно зменшується. На цій стадії в ооцит I порядку утворюється жовток. За способом утворення жовток прийнято розділяти на екзогенний та ендогенний.
ПеріоддозріванняДозрівання ооцита - це процес послідовного проходження двох поділів мейозу. Як уже говорилося вище, при підготовці до першого поділу дозрівання ооцит тривалий час перебуває в стадії профази I мейозу, коли відбувається його зростання. Вихід із профази I мейозу приурочені до досягнення самкою статевозрілості та визначаються статевими гормонами.
З двох поділів дозрівання перше у більшості видів є редукційним, оскільки саме в ході цього поділу гомологічні хромосоми розходяться по різних клітинах. Таким чином, кожна з клітин, що розділилися, набуває половинний набір хромосом, де кожен ген представлений лише однією аллелю.
Оскільки першому поділу дозрівання передувала S-фаза, кожна з хромосом, що розійшлися, містить подвійну кількість ДНК. Ці генетично ідентичні хроматиди і розходяться сестринськими клітинами у другому поділі дозрівання, яке є екваційним. Після двох поділів дозрівання число хромосом у кожній з клітин виявляється гаплоїдним, а загальна кількість хроматину в кожному клітинному ядрі буде відповідна
89.Назвіть функції алантоїсу та амніону? Відповідь -Аллантоїс- збирає відпрацьовані продукти метаболізму, забезпечуючи функцію виділення. Згодом (через 3 тижні після запліднення) злиття алантоїсу, хоріону та судин мезодерми зародка дасть основу нового органу – плаценти з пуповиною.Амніон– оболонка, наповнена амніотичною рідиною (навколоплодними водами), оточує тіло зародка, захищаючи його від механічних, термічних та інших пошкоджень.
91. Функції пластинчастого апарату клітини (Комплексу Гольджі)?
Відповідь-пластинчастий комплекс (комплекс Гольджі, апарат Гольджі) -органоїд клітини, що бере участь в остаточному формуванні продуктів їїжиттєдіяльності (секретів, колагену, глікогену, ліпідів та інших продуктів), а також у синтезі глікопротеїдів.
94.Приклади регуляторної, захисної та структурної функції ліпідів?
Структурна-входить до складу мембран. Захисна-запас поживних речовин у жив. У жирове депо, у рослин у вигляді жирових крапель. Регуляторна-деякі біологічно-активні речовини явл. Ферменти (інсулін).
95.Чому небезпечно порушувати межі рН у клітинах?
Це смертельно для клітки.
Організм здатний правильно засвоювати та накопичувати мінерали та поживні речовини лише за належного рівня кислотно-лужної рівноваги.
97.Чим інверсія гірша за заміщення?
Відповідь- Тому що в заміщенні відбувається заміна 1 амінокіс без змін а в інверсії призводить до заміни 1 або 2 амінокіс.
99.Назвати функції хоріона та жовткового мішечка?
Відповідь -Хоріон- зовнішня оболонка зародка виконує захисну та трофічну функцію. Ворсинки хоріону вростають у стінку матки та всмоктують поживні речовини із слизової оболонки, а потім із крові матері.
Жовтковий мішоклюдського зародка містить незначну кількість поживного та будівельного матеріалу, але має важливе значення в період до формування плаценти.
100.В чому небезпека кінцевої недореплекації ДНК по одній з гіпотиз старіння?
При реплікації ДНК і в процесі зчитування інформації з ДНК - транскрипції відбувається часткове пошкодження -кінцева недореплікація (А.М. Оловніков). Але ДНК має запас міцності – це ті нуклеотиди, які не несуть інформації про будову білка або РНК. Поки при недореплікації коротшають ці ділянки –теломери, функція клітин не порушена, але в процесі багаторазових реплікацій ДНК та транскрипційнедореплікація призводить до скорочення вже функціонально значимих ділянок та порушення нормальної роботи клітин теломерази (див. рис. 1).
102.Назвать основні функції гладкої ЭПС? Відповідь-Надходження речовин у клітину та з клітини, синтез ліпідів та вуглеводів.