Біосинтез - антибіотик - Російська енциклопедія
Біосинтез – антибіотик
Встановлено, що при додаванні до культури Вас. Посилення біосинтезу антибіотика, можливо, пов'язане з активізацією протеолізу та подовженням періоду спорогенезу у змішаній культурі. [31]
Тривалість ферментації коливається в межах від 4 - 5 до 14 діб та довше, що залежить від особливостей фізіологічної активності біооб'єктів. Що стосується біосинтезу антибіотиків та екзогліканів періодичні ферментації проводять зазвичай протягом 4 - 5 діб. [32]
Це має велике практичне значення. Наприклад, оскільки біосинтез антибіотиків є дуже дорогим способом їх отримання [1109], можливе здешевлення їх виробництва на базі доступних напівпродуктів. [33]
Це має велике практичне значення. Наприклад, оскільки біосинтез антибіотиків є дуже дорогим способом отримання [1109], можливе здешевлення їх виробництва на базі доступних напівпродуктів. [34]
Для біохімії грибів пірролізідин не характерні. Відомі лише поодинокі приклади біосинтезу грибкових антибіотиків, наприклад, клаза-міцину А 6.129, що містять піроло [а] пірольний гетероцикл. [35]
У біологічних системах галогенування здійснюється ферментами. Наприклад, у процесі біосинтезу антибіотика хлортетрацикліну пліснявою (рис. 5.15) в ароматичне кільце вводиться атом хлору. [37]
Попередником деяких замішаних піридинів служить сс-піко-лінова кислота 6.143, яка, у свою чергу, утворюється з амінокислоти лізину. На схемі 116 представлений шлях біосинтезу протиамебного антибіотика коеруломіцину 6144 - представника природних біпіридилів. Як відомо з аналітичної хімії, а а-біпіридили - потужні хелатируючі ліганди. Тому природні їханалоги зазвичай фігурують як токсини та антибіотики, оскільки здатні зв'язувати в біологічних рідинах необхідні для функціонування організмів іони металів. Значний інтерес свого часу привернув до себе N-оксид орелланін 6.145. Він продукується грибом Cortinarius orettanus, який іноді вважають їстівним. [38]
Відповідно до цього сорбція органічних іонів з багатьох екстрактів, безпосередньо з культуральних рідин або після їх попередньої обробки та фільтрації - з нативних розчинів - призводить до сорбції великих кількостей антибіотиків, алкалоїдів, гормонів, ферментів та інших фізіологічно активних речовин при великому вмісті конкуруючих іонів, особливо мінеральних солей. Так, наприклад, після біосинтезу антибіотиків групи тетрацикліну виходить розчин з іонною силою по мінеральних іонах на рівні 0.1 - 0.2 мг-екв/мл при концентрації антибіотика 0.01 - 0.05 мг-екв/мл. [39]
З наявних у літературі відомостей про умови біосинтезу полієнових антибіотиків видно, що запропоновані середовища зазвичай надалі піддаються численним модифікаціям. Особливо значні зміни зазнають середовища для біосинтезу антибіотиків, які знайшли практичне застосування. [41]
У структурному відношенні ці нові антибіотики мало відрізняються від актинородину, ме-дерміцину, гранатицину та гідрогранатицину і, ймовірно, утворюються в тому. Коли буде детально вивчено біохімічні властивості різних шляхів біосинтезу антибіотиків, з'явиться можливість створювати нові унікальні високоспецифічні антибіотики, маніпулюючи генами, які кодують відповідні ферменти. [43]
Деякі полікетидні антибіотики синтезуються рослинами та грибами, але більша їх частина утворюється акти-номіцетами у вигляді вториннихметаболітів. Перш ніж проводити маніпуляції з генами, що кодують ферменти біосинтезу полікетидних антибіотиків, необхідно з'ясувати механізм дії цих ферментів. [45]