Ближня інфрачервона область - Велика Енциклопедія Нафти та Газа
Близька інфрачервона область
Близька інфрачервона область може бути визначена як спектральна область, розташована між червоним кінцем видимої області та початком звичайної інфрачервоної області, що відповідає довжинам хвиль близько 25 мк. [1]
p align="justify"> Ближня інфрачервона область застосовна для аналізу різних функціональних груп або типів органічних сполук. Завдяки меншому питомому поглинанню в області обертонів ця частина спектру є хорошим доповненням до звичайної інфрачервоної області в тих випадках, коли потрібна істотно краща роздільна здатність або коли необхідно уникнути накладання, що спостерігається в більш довгохвильовій частині спектра. До цього часу основним застосуванням ближньої інфрачервоної області було визначення різних типів GH - і ОН-груп, оскільки висока роздільна здатність у цій галузі обертонів дає значні переваги. Очевидно, аналогічні визначення можуть бути проведені для інших груп, наприклад для NH. З практичної точки зору було б дуже зручно використовувати такі спектрометри, що є у продажу, для ультрафіолетової та видимої областей спектру, які дозволяли б проводити вимірювання і в ближній інфрачервоній області. [2]
Близька інфрачервона область простягається приблизно від 0 7 до 2 5 мкм і безпосередньо примикає до видимої області. Пики поглинання, що спостерігаються у ближній ІЧ-області, викликані валентними коливаннями між воднем та іншими атомами, а також являють собою смуги обертонів та складові смуги. [3]
У ближній інфрачервоній області застосовуються фотоопір. [5]
До ближньої інфрачервоної області відноситься інтервал частот від 12500 до 4000 см-1. Через складний характер смуг, що перекриваються, в ближній інфрачервоній областівіднесення смуг досить утруднене. [6]
Спектроскопія ближньої інфрачервоної області спектра може бути ключем для експрес-ідентифікації різних полімерів та їх подальшого відновлення. Висвітлюючи зразок світлом ближнього інфрачервоного діапазону та вимірюючи світло, відбите від матеріалу, можна отримати так званий ІЧ-спектр у ближній області, який містить інформацію про молекулярні коливання, що поглинають світлову енергію. Наприклад, коливальний ІЧ-спектр полімерів має характеристичні смуги поглинання з хвильовими числами v, рівними 1200 1400 1700 і 2200 - 2500 см 1 для СН, і 1300 - 1500 і 1900 - 2100 см 1 - [7]
Для ближньої інфрачервоної області спектру (до Я 25 мк) більшість спектрометрів виготовляють із призмами, які легко виконати з прозорих матеріалів в цій області спектру. Дифракційні решітки застосовують у ближній інфрачервоній області в тих випадках, коли необхідна висока роздільна здатність при вимірюваннях. За межами прозорості більшості матеріалів у далекій інфрачервоній області спектру в спектральних приладах застосовують в основному відбивні дифракційні грати - ешелети. [9]
Всю видиму та ближню інфрачервону область добре поглинає скипидарна сажа, нанесена на поверхню поліетилену, парафіну або кварцу. Багато кристалів, а також кварц і скло, непрозорі в середній інфрачервоній області спектру, знову стають прозорими в довгохвильовій області. [10]
Поглинання ближньої інфрачервоної області визначається переходом молекули з одного коливального рівня на інший. Аналіз інфрачервоних спектрів зазвичай починається з розгляду валентних коливань двоатомної молекули. Припустимо, що два ядра молекули з'єднані пружинкою. [11]
Поглинання у ближнійінфрачервоної області зрушує атоми з їхнього нормального становища і змушує коливатися в різних площинах усередині молекули, але не торкається безпосередньо її електронних орбіт. Енергія фотонів видимої частини спектра більша, ніж інфрачервоної, внаслідок чого при їх поглинанні речовиною зміщуються зовнішні (оптичні) електрони молекули, і вона переходить у збуджений стан. В енергетично більш багатої ультрафіолетової області поглинання квантів веде до ще більшого зміщення електронів; при цьому в багатьох речовинах можливий їх відрив і фотохімічне розкладання молекули, що поглинає. [12]
Вимірювання ближньої інфрачервоної області дозволяють надійно визначати наявність кінцевої метиленової групи з достатнім ступенем точності. Можна також виділити та аналітично визначити ступінь ненасиченості, обумовленої наявністю подвійних цис-зв'язків. [14]
Спектри поглинання ближньої інфрачервоної області для вихідної смоли та продуктів деструкції ідентичні. [15]