Борна кислота

Борна кислота

Борний ангідрид - безбарвна склоподібна речовина, на повітрі притягує вологу, у воді розчиняється з утворенням борної кислоти. ]

Борні добрива. Недолік бору викликає випробування тканин плодів, розтріскування їхньої поверхні. Як підживлення вносять борний суперфосфат, бормагнійсульфат - 0,5-0,8 кг/га. Розчином 0,02-0,3%-ним борної кислоти або бури (2-30 г на 10 л води) обприскують рослини навесні у фазу бутонізації - початку цвітіння. У гною, золі, торфі також є бор. ]

Борна кислота. Розчиняють у воді, що не містить аміаку та солей амонію, 40 г борної кислоти і розбавляють розчин такою ж водою до 1 л. ]

Борний суперфосфат гранульований отримують додаванням суперфосфату в процесі грануляції розчину борної кислоти або борного концентрату. Добриво повинно містити не менше 20 ± ±1% Р2Ов і 0,2±0,05% і мати не менше 90% гранул розміром 1. 4 мм. ]

Борна кислота. Чиста борна кислота (Н3В03) містить бору 17%, розчиняється у воді. Найчастіше використовується для намочування насіння і позакореневої підгодівлі. ]

Борна кислота, визначення повітря 34 сл.[ . ]

Борна кислота і борний ангідрид у повітрі знаходяться у вигляді аерозолів. ]

Борна кислота є найбільш концентрованим продуктом, що містить 17,1. 17,3% лісу. Її можна застосовувати як борне добриво для обробки насіння та некореневого підживлення посівів, а також використовувати як борний компонент для складних і змішаних добрив. В даний час її включають до складу борного суперфосфату. Борна кислота добре розчиняється у воді. Для поливу розсадизастосовують 0,01. 0,05%-ний розчин борної кислоти (від 1 до 5 г борної кислоти на 10 л води). ]

Зміст борної кислоти визначають за градуювальним графіком залежності електродного потенціалу Е від негативного логарифму концентрації тетрафторборат-іонів - СВр4, вираженої в г-іон/л. ]

Концентрацію борної кислоти в атмосферному повітрі (мг/м3) обчислюють за формулою (2.1). ]

Робочий стандартний розчин борної кислоти концентрації 0,01 мг/мл; готують з вихідного стандартного розчину відповідним розведенням концентрованою сірчаною кислотою. ]

Початковий стандартний розчин борної кислоти концентрації 1 мг/мл. Розчиняють 0,1 г борної кислоти в сірчаній кислоті у мірній колбі місткістю 100 мл. ]

Бор вноситься у вигляді борної кислоти Н3В03 молібден - у вигляді натрієвої або амонійної солі молібденової кислоти Н2Мо04, марганець, мідь та цинк - у вигляді двовалентних солей сірчаної або соляної кислоти. ]

Бормагнієве добриво складається з борної кислоти (Н3ВО3), сірчанокислого магнію (М£04) та деяких домішок. Містить у воднорозчинній формі 1-1,3% бору. Виходить у процесі переробки відходів руд Індерського родовища. Через великі витрати виробництва це добриво великого поширення немає.[ . ]

Низька екологічність виробництва 1 борної кислоти більш ніж наполовину визначається рідкими відходами, 2/3 шкідливого впливу технології на навколишнє середовище у виробництві 2 припадає на тверді відходи, виробництво 3 практично має тільки газоподібні викиди, і навіть для 4 запроектованого виробництва борної кислоти, що має мінімальне значення критерію Кек, можна зробити висновки про співвідношення існуючих технологічних відходів. ]

Відбір проб. Длявизначення разової концентрації борної кислоти повітря аспірують 15-20 хв через фільтр АФА-ХП зі швидкістю 20 л/хв. Для визначення середньодобової концентрації повітря, що досліджується, аспірують 20 хв зі швидкістю 5 л/хв 6 разів протягом доби через рівні проміжки часу. ]

Принцип аналізу. Визначення ґрунтується на взаємодії борної кислоти з 1,1-діантрімідом у концентрованій сірчаній кислоті з утворенням сполуки, забарвленої у синій колір. ]

У приймач (зазвичай конічна колбочка) наливають 2%-ний розчин борної кислоти і опускають до неї кінець трубки від холодильника. ]

Одержання метаборату літію: 17 г карбонату літію (ЫС03) змішують з 10 г борної кислоти (Н3В03) в платиновій чашці, поміщають у холодну муфельну піч, поступово піднімають температуру до 400°З витримують при ній 4 год. бюксе. ]

Стандартний розчин №1 із концентрацією бору 100 мкг/мл. Розчиняють 0,0572 г борної кислоти у сірчаній кислоті у мірній колбі місткістю 100 мл. Вносять у колбу з притертою пробкою навішування борної кислоти, доливають 40-50 мл сірчаної кислоти і при періодичному помішуванні вміст колби витримують протягом 5-6 годин або залишають на ніч. Домогшись повного розчинення речовини, доливають колбу сірчаною кислотою до мітки. ]

Буферний розчин pH = 11,0 при 20 °С. Готують два розчини; 1) розчиняють 12,367 г борної кислоти Н3В03 у свіжопрокип'яченій та охолодженій дистильованій воді, доливають 100 мл 1 н. розчину їдкого натру та розбавляють до 1 л; 2) готують точно 0,1 н. розчин їдкого натру NaOH, Потім змішують 501 мл розчину 1 з 499 мл розчину 2.[ . ]

Стандартний розчин № 2 з концентрацією тетрафторборат-іонів, що відповідає вмісту борноїкислоти 10 мкг/мл, готують розведенням у 10 разів стандартного розчину № 1 водою. Стандартний розчин № 1 стійкий 2 тижні, № 2 - 2 дні. ]

Стандартний розчин № 1 з концентрацією тетрафторборат-іонів, що відповідає концентрації борної кислоти 100 мкг/мл. У поліетиленову склянку вносять 2,5 мл основного стандартного розчину борної кислоти і 7,5 мл дистильованої води, додають 0,2 мл концентрованої фтороводородної кислоти і витримують на водяній бані 30 хв при 50-60 ° С. Після охолодження доливають 0,1 мл концентрованого розчину аміаку, кількісно переносять вміст склянки в мірну колбу місткістю 25 мл і перемішують. ]

Основний зразковий розчин повинен містити 400 мг бору на 1 л. Розчиняють 2,286 г чистої для аналізу борної кислоти 1 л дистильованої води. Зберігають у склянці, покритій усередині парафіном. ]

У грунті бор міститься у різних сполуках. Найбільш засвоюваною для рослин формою є борна кислота та її розчинні солі. Борна кислота має дуже низький ступінь дисоціації. Аніон борної кислоти, вважає М.В. Каталимов (1955), слабо фіксується ґрунтом і може легко вимиватися. ]

Вибір проби повітря. Повітря з об'ємною витратою 10 л/хв аспірують через фільтр, поміщений у фільтротримач. Для визначення концентрації борної кислоти та борного ангідриду на рівні 1/2 ГДК слід відібрати 40 л повітря. ]

При постановці дослідів на вапняних ґрунтах до складу фону для ряду рослин - буряків, льону, гірчиці, гречки, тютюну, бобових - треба вводити бор у формі борної кислоти або бури в кількості 1 мг бору на 1 кг ґрунту. Без внесення бору на вапняних підзолистих ґрунтах не можна отримати нормальний розвиток цих рослин. Під зернові злаки вносити борзайве. ]

На вилужених чорноземах в учхозі БашСХІ А.Н.Шмельов (1967) проводив посів гороху ”Чишмінський 39” та кормових бобів насінням, обробленим 0,05%-ним розчином борної кислоти з розрахунку 8 л розчину на 1 ц насіння. Молібден вносився у вигляді розчину молібденовокислого амонію, з розрахунку 50 г солі, розведеної в 2 л води, на гектарну норму насіння. Насіння, що висівається на контролі, обприскувалися водою. Дані дослідів показали, що бор і молібден забезпечують істотне збільшення врожаю гороху і кормових бобів (табл. 34). ]

При паянні застосовують флюси, які служать для видалення окисних плівок з поверхні металів. В якості флюсу при паянні м'якими припоями використовують соляну кислоту, хлористий цинк ПСЬ, хлористий амоній (нашатир) N1 0, а при паянні твердими припоями - буру На2В407 і суміш бури з борною кислотою Н3В03 і борним ангідридом В2О. Технологічний процес паяння протікає за такими схемами (табл. 16.3). ]

У табл. 21 представлені результати біотестування п'яти рецептур антисептика, що містить алкіл-бензил амонійхлорид (¿), тринатрійфосфат (к2), карбонат натрію (к3) і борну кислоту (¿4). ]

Для визначення загального азоту реакційну колбу установки для відгону аміаку (рис. 31) поміщають 35 - 50 см3 аналізованого розчину. У приймач поміщають 30 - 40 см3 розчину борної кислоти масовою часткою 4% і додають 3-5 крапель змішаного індикатора. Приймач підставляють під холодильник те щоб барбатер був повністю занурений у розчин борної кислоты.[ . ]

На особливу увагу заслуговують середовища, що дозволяють в одній пробірці з певною часткою ймовірності визначати рід бактерій, що вивчаються. До таких середовищ належить лактозний бульйон із борною кислотою для визначення бактерій роду Escherichia.]

Фізико-хімічні характеристики: хімічний та мінералогічний склад, термодинамічні характеристики, активність, електрична провідність. Приклад: використання замість борної кислоти бората кальцію знижує зносостійкість конструкційних матеріалів змішувачів і валків преса за рахунок його підвищеної абразивності (/=0,01 та 0,17 мкм/км відповідно), але підвищує якість скла та зменшує забруднення навколишнього середовища борними сполуками. . ]

Можливо, що виділений полісахарид є галактоглюкоманнаном. Ступінь полімеризації його змінювалася в межах від 70 до 117 при переході від більш розчинного до менш розчинного. ]

Суть методу, стисло, полягає в наступному. Спочатку проводиться налив у шурф звичайної води. Після досягнення стабілізації вологості в випробуваному масиві (що реєструється тим же Н І Вом) воду в шурфі замінюють на 3-5% розчин борної кислоти і починають вести спостереження за переміщенням фронту міченої рідини. Саме положення фронту «борної мітки» досить чітко фіксується характерним зменшенням частоти електричних імпульсів, що надходять з датчика приладу. ]

При подальшому нагріванні частки цього гідрату окису хрому утворюють більші конгломерати, ущільнюються і переходять у стан, характерний для смарагдової зелені. Присутність великого надлишку гідратованої сполуки, якою є піроборна кислота - 2В203-Н20, перешкоджає дегідратації гідрату окису хрому при високій температурі і, ймовірно, сприяє аггломерації та укрупненню його частинок. Таким чином, весь процес можна розглядати як нагрівання гідрату окису хрому при високій температурі в розплавленій борній кислоті або, вірніше, суміші розплавленої борної кислоти і бури. ]

Припрожарюванні шихти необхідно точно дотримуватися температурного режиму процесу, так як при підвищенні температури до 750-800 ° на поверхні плава починають з'являтися коричневі і навіть чорні, так звані «іржаві плями». При подальшому підвищенні температури ці плями поширюються по всій поверхні, а потім по всій масі плава. При нестачі в шихті борної кислоти або при поганому її перемішуванні з хромпіком на плаві можуть утворитися бурі ділянки, але вони складаються з нерозкладеного хромпіку, добре розчинні у воді і не ідентичні з «іржавими плямами», що з'являються в результаті розкладання плава. Після закінчення прожарювання плав вивантажують із печі на залізні листи, на яких він охолоджується. Шихту завантажують у піч дуже невеликою кількістю, внаслідок її сильного спучування під час прожарювання. Так, наприклад, в електропіч з поверхнею пода 0,5 м2 вдається завантажити лише 10-15 кг шихти, з якої виходить 1,5-2,5 кг готового пігменту. Прожарювання шихти смарагдової зелені триває 1,5-2 години. ]

Багаторічні експерименти допоміг працювати оптимальний варіант процедури зберігання зразків: 1 м оцтової кислоти додають до 100 мл сечі. Его предохранж бактеріального розкладання, а величина pH (3,3 - 4,3) має зн підходяще більшість аналітичних процедур. Однак при поділі ртуті сечу необхідно підкислювати азотною кислотою до нижче [14]. ]

При виявленні у водопровідній воді бактеріального забруднення вище за допустимі норми слід проводити повторний відбір проб, в яких якісно встановлюють наявність або відсутність показників свіжого фекального забруднення. Як такі показники в даний час прийняті бактерії групи кишкових паличок (переважно E. coli), здатних утворювати газ на лактозному.бульйоні з діамантовим зеленим при 44,5 ° С або з борною кислотою при 43 ° С (ГОСТ 18963-73). ]

Г тильбени при дії УФ-опромінення або пари аміаку дають характерну флуоресценцію. Як правило, вони мають дуже сильне поглинання при 308-336 нм (смуга I) та при 281-313 нм (смуга І). У деяких стильбенів замість смуги І з'являється уступ, інші дають тільки смугу II, наприклад, і-стильбен /81/. Введення фенольного гідроксилу в молекулу стильбена посилює довгохвильовий максимум, головним чином у пари - похідних. Так само як і у флавоноїдних сполук, спектри стильбенів зазнають змін при дії етилату натрію, ацетату натрію і борної кислоти з ацетатом натрію. ]

Відома велика кількість вогнезахисних засобів для захисту деревних матеріалів від вогню, проте не всі вони можуть бути використані для вогнестійкості ДСтП. Важливою вимогою при виготовленні вогнестійких плит є створення умов, за яких антипірени не тільки не мали б негативного впливу на желатинізацію (затвердіння) сполучного, але й були нейтральними або навіть сприяли цьому процесу. Спільне введення в стружкову масу сполучного та антипіренів можливе лише за їх сумісності. ]

Мікологічні випробування зразків, оброблених анти-септуючими складами (табл. 13), в рецептуру яких входить поліелектроліт ("склад 3" і "склад 4"), показали, що зміна концентрації просочувального розчину від 5 до 8% практично не впливає на показники захищає здібності. Це можна було б пояснити тим, що після досягнення деякого критичного значення концентрації токсичних сполук зазвичай показники їхньої біологічної активності не зростають при додатковому введенні токсикантів. Отже, привикористання "складу-3" і "складу-4" для антисептичної обробки зразків виключається досягнення критичної концентрації зазначених токсичних інгредієнтів. Таким чином, результати експериментів підтверджують гіпотезу інгібуючої дії поліелектролітів на обмінні процеси, що протікають на поверхні оболонок клітин. ]