Церетон - Сотекс - Офіційна інструкція

ІНСТРУКЦІЯ з медичного застосування лікарського препарату

Реєстраційний номер:

Торгова назва препарату:Церетон®

Міжнародна непатентована назва:

Лікарська форма:

Опис:прозора безбарвна рідина

Фармакотерапевтична група:

Код АТХ:N07AX02

Ноотропний засіб. Центральний холіностимулятор, у складі якого міститься 40,5% метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист сприяє виділенню холіну в головному мозку. Забезпечує синтез ацетилхоліну та фосфатидилхоліну в нейрональних мембранах, покращує кровотік та посилює метаболічні процеси в центральній нервовій системі, активує ретикулярну формацію. Збільшує лінійну швидкість кровотоку на боці травматичного ураження мозку, сприяє нормалізації просторово-часових характеристик спонтанної біоелектричної активності мозку, регрес вогнищевих неврологічних симптомів та відновлення свідомості; надає позитивний вплив на пізнавальні та поведінкові реакції хворих із судинними захворюваннями головного мозку (дисциркуляторною енцефалопатією та залишковими явищами порушення мозкового кровообігу). Має профілактичну та коригуючу дію на патогенетичні фактори інволюційного психоорганічного синдрому, змінює фосфоліпідний склад мембран нейронів та знижує холінергічну активність. Стимулює дозозалежне виділення ацетилхоліну у фізіологічних умовах; беручи участь у синтезі фосфатидилхоліну (мембранного фосфоліпіду), покращує синаптичну передачу, пластичність нейрональних мембран, функцію рецепторів. Не впливає на репродуктивний цикл і не має тератогенної, мутагенної дії.

Легко проникаєчерез гематоенцефалічний бар'єр, 85% екскретується легкими у вигляді діоксиду вуглецю, решта (15%) виводиться нирками та через кишечник.

Показання до застосування

гострий та відновлювальний періоди важкої черепно-мозкової травми та ішемічного інсульту, відновлювальний період геморагічного інсульту, що протікають із осередковою півкульною симптоматикою або симптомами ураження стовбура мозку;
психоорганічний синдром на тлі дегенеративних та інволюційних змін мозку;
когнітивні розлади (порушення розумової функції, пам'яті, сплутаність свідомості, дезорієнтація, зниження мотивації, ініціативності та здатності до концентрації уваги), у тому числі при деменції та енцефалопатії;
стареча псевдомеланхолія

підвищена чутливість до препарату або його компонентів
вагітність;
період грудного вигодовування

Спосіб застосування та дози

При гострих станах внутрішньовенно (повільно) або глибоко внутрішньом'язово вводять по 1000 мг (1 ампула) на добу протягом 10-15 днів.

Можлива поява нудоти (головним чином як наслідок допамінергічної активації), у цьому випадку знижують дозу препарату.

Може спостерігатися нудота. Лікування: симптоматична терапія.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Значної взаємодії з іншими препаратами не виявлено.

Церетон® не впливає на швидкість психомоторних реакцій

Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 250 мг/мл. По 4 мл ампули.

По 3 або 5 ампул в контурну коміркову упаковку. По 1 контурній комірковій упаковці разом з інструкцією із застосування в пачку з картону.

Список Б. Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 градусів. Зберігати у недоступному для дітей місці.

5 років. Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

ЗАТ «ФармФірма «Сотекс»

141345, Московська область,

Сергієво-Посадський муніципальний район, сільське поселення Березняківське, сел. Бєлікова, д.11.