Цитологічне обґрунтування зчеплення генів
Цитологічне обгрунтування зчеплення генів - розділ Біологія, Генетика - наука, що вивчає матеріальну основу спадковості та мінливості організмів, а також механізми еволюції живого.
Зчеплення генів може бути повним та неповним (з кросинговером).
Причина появи рекомбінованих особин та нерівного розщеплення у потомстві – Це:
- Локалізація генів в одній хромосомі
- перехрест та кросинговер хромосом у профазі 1 мейозу 1.
Закон Морган: явище зчеплення генів, локалізованих в одній хромосомі.
Ця тема належить розділу:
Генетика – наука, що вивчає матеріальну основу спадковості та мінливості організмів, а також механізми еволюції живого
Генетика наука вивчає матеріальну основу спадковості і мінливості організмів, а також механізми еволюції живого.. термін генетика ввів у науку в році йогансон.
Що робитимемо з отриманим матеріалом:
Всі теми цього розділу:
Предмет вивчення генетики 1)причини різноманіття видів Землі. 2) вивчення причин спадковості. Вивчення цитологічних засад спадковості, її хімічної природи. 3) генетика статі (
Основні генетичні поняття. Генетична термінологія Спадкування - процес передачі спадкової інформації (генів) від одного організму до іншого. Мінливість – загальна властивість організмів змінювати
Лілові Закон одноманітності першого покоління: При схрещуванні батьків чистих ліній, що відрізняються за однією контрастною ознакою, всі гібриди першого покоління виявляться єдиними
Гіпотеза чистоти гамет була запропонована Грегором Менделем моногібридному схрещуванні в першому поколінні (F1) рецесивний ген (а) не проявляється, але він і не поєднується з домінантним (A). У другому поколінні (F2) з'являються особини як з домінантами
Сучасне звучання закону чистоти гамет Гамети гетерозиготних особин чисті. Тобто вони несуть по одній хромосомі від кожної пари альтернативних хромосом. Такі поняття, як гомозиготи та гетерозиготи так само цитологічно підтверджуються на
Розв'язання задач: моногібридне схрещування Завдання №30. При спадковому захворюванні на гіпофосфатемію спостерігається поразка скелета, що нагадує рахіт. Один з батьків (мама) страждає на гіпофосфатемію, інший немає. У хворого роди
Імовірнісні методи в генетиці Закон множення ймовірностей: Якщо подія включає кілька елементарних незалежних подій, то ймовірність даної події дорівнює добутку ймовірностей складових
Проміжний характер домінування (неповне домінування) При схрещуванні рослин нічної красуні (мерабеліс) у F1 потомство має проміжні ознаки між батьками - віночок квітки не червоний і не білий - він рожевий. При схрещуванні гібри
Кодомінування або успадкування груп крові Група крові людини залежить від взаємодії не двох, а трьох алельних генів: A, B, 0. Вони, комбінуючись у диплоїдних клітинах по 2, утворюють 6 генотипів. Гени A і B домінують над геном 0.
Спадкування груп крові за резус-фактором (Rh-фактор) У людини Rh(+) в еритроцитах крові міститься резусний білок (РБ), який синтезується під контролем відповідного домінантного гена RH+. Людина Rh(-) в еритроцитах немає РБ. Він г
Це коли ген, відповідальний за ознаку, одного з батьків дуже домінує. Порушеннярозщеплення 3:1 можливе за наявності в організмів нерегулярних типів статевого розм.
Таким чином, самці бджіл, ос, джмелів, розвиваючись партеногенетично, мають гаплоїдний набір х
Спадкування з летальними генами Другий закон Менделя, де розщеплення в потомстві йде у співвідношенні 3:1 за наявності летальних генів порушується. L – летальний домінантний ген. l – рецесивний летальний ген.
Зміна домінантності в процесі онтогенезу У людини багато спадкових захворювань передаються рецесивним геном. І важливо відрізняти гетерозиготи, які містять ген патологічної ознаки. Приклад: у людини з нормальною кров'ю еритроцити
Дигібридне схрещування. Закон незалежного успадкування ознак схрещування по двох парах ознак називається дигібридним. Грегор Мендель схрещував рослини гороху з жовтим та зеленим насінням – перша пара ознак і рослини з гладкою та зморшкуватою формою
Статистичні докази закону незалежного успадкування ознак Розщеплення за фенотипом у F2 йде наступним чином (фенотипові класи): 9 AB (жовті гладкі): 3 Ab (жовтих зморшкуватих): 3 aB (зелених гладких): 1 ab (зелений зморшкуватий) ;
Цитологічна основа дигібридного схрещування Цитологічний доказ – це доказ лише на рівні хромосом. 1. Диплоїдний набір гомологічних хромосом складається з кількох пар алельних генів. 2. гени однієї парної хр
Аналізуючий схрещування при дигібридному схрещуванні Схрещування, в якому використані нащадки F1 і гомозиготний батько, називається зворотним або беккросом.
Полігібридне схрещування У природі кількість пар генів, за якими можуть бути гетерозиготні схрещувані організми, буваєзначно більше ніж два. Схрещування, що проводиться з урахуванням успадкування множин пар п
Зчеплене успадкування. Явлення зчеплення генів Цитогенетика вивчає особливості будови та число хромосом у видів. У кожного виду постійний набір хромосом (дрозофіли 8 хромосом, у людини 46). Каріотип – це диплоїд
Алгебра неповного зчеплення генів При неповному зчепленні генів дигетерозигота (AaBa) дає 4 сорти гамет, як і за незалежного успадкування, але гамети утворюються у різних числових співвідношеннях. Пр
Генетичні карти хромосом Використовуються: 1) У фундаментальній біології; 2) У медицині. Генетичні карти хромосом є важливими для охорони здоров'я. Карти використовуються для діагностики важких спадкових захворювань
Одинарний і множинний перехрест хромосом Кросинговер може бути одинарним (на одній ділянці), подвійним, потрійним і так далі. Число перехрестів у гомологічних хромосомах залежить від величини бівалента. Чим більше число хіазм (перехрестів),
Одинарний кросинговер на першій ділянці При повному зчепленні генів ABC у тригетерозиготи буде лише два сорти гамет (ABC та abc). Генетика статі. Підлога – це
Прогамний визначається під час формування жіночих гамет, тобто до їх запліднення. Приклад: багато багатоклітинних тварин – дафнії. Партеногенетично розмножуються са
Сингамний Найбільш поширений спосіб визначення статі - визначення його в момент злиття гамет. Вчені встановили, що особини мають хромосоми двох типів.
Визначення статі у птахів У птахів та інших деяких тварин стать нащадків визначає геть
П'ятий тип (гаплоїдно-диплоїдний тип) бувають випадки, коли статеві хромосоми взагалі відсутні. Приклад: оси, бджоли, мурахи. Визначення статі в цьомуУ разі залежить від кількості хромосом. Самці розвиваються з незапліднених гаплоїдів