Деформація - молекула - Велика Енциклопедія Нафти та Газа

Деформація – молекула

Деформації молекул є результатом зміни довжин зв'язків (зменшення чи збільшення їх) під впливом каталізатора. У деяких випадках такі деформації призводять до розриву зв'язків або ізомеризації. [1]

Деформація молекул в електричному полі пов'язана з подоланням їхнього опору зміні структури і практично не залежить від температури. Навпаки, орієнтація зводиться до подолання безладного розташування молекул, обумовленого їх тепловим рухом. Чим вище температура, тим інтенсивнішим є цей рух і, отже, більш утрудненою стає орієнтація. Тому орієнтаційна частина поляризації (а разом з нею і поляризація полярних молекул) при підвищенні температури зменшується, тоді як деформаційна частина (і обумовлена лише нею поляризація неполярних молекул) залишається незмінною. [2]

Деформація молекул в електричному полі пов'язана з подоланням їхнього опору зміні структури і практично не залежить від. Навпаки, орієнтація зводиться до подолання безладного розташування молекул, обумовленого їх тепловим рухом. Чим вище температура, тим інтенсивнішим є цей рух і, отже, більш утрудненою стає орієнтація. [4]

Деформація молекул у результаті адсорбції визнана і є основою всіх сучасних теорій каталізу. Рогінський навіть запровадив термін деформаційний каталіз, вважаючи, що причини деформацій можуть бути різні. Ймовірно, до розуміння причин та суті каталізу близько підходитьМультиплетна теорія Баландіна, що викладається нижче, з її модельними уявленнями. [6]

Можлива деформація молекул субстрату; б – схема фіксації молекули субстрату на трьох точках ферменту; в - реакція загальмована - активні місця зайняті іншою молекулою. Видалення цієї молекули запускає процес каталізу (тригер-поє дія); S-приклад фіксації молекули субстрату – ацетилхоліну – на трьох точках молекули ферменту – ацетилхолінестерази. В активних точках містяться групи гістидину, серину та карбоксил. [8]

Причиною деформації молекул реагентів є, як зазначалося, електричне полі поверхні, що з поверхневих електронів. Ще в 80-х роках минулого століття було встановлено, що вугільні нитки при нагріванні виділяють з поверхні електрони, металеві стрічки або нитки при низьких температурах виділяють негативні, а при високих температурах - позитивні іони. [9]

При коливальних деформаціях молекул відстані між атомами 3 в кожній молекулі періодично змінюються, а отже, періодично змінюється і потенційна енергія. [10]

Зв'язок між деформацією одиничних молекул і зразка в цілому може бути встановлений наступним суворішим шляхом. [11]

Початкову думку про деформацію молекул у процесі гетерогенного каталізу можна було знайти вже у висловлюваннях Менделєєва (див. стор. [12]

Тим часом деформація молекули циклопентану при такій адсорбції, як показано на рис. 25 буде набагато більше: одна з п'яти С-С - зв'язків обов'язково повинна буде суттєво розтягнутися. Розрив цього розтягнутого (а отже, ослабленого) зв'язку та приєднання водню відбуваються за дублетною схемою мультиплетної теорії, але для досягнення необхідної деформації молекула повиннапопередньо адсорбуватися на активному центрі, що є повним секстетом. [13]

Реальність укладання деформації молекул подібних сполук підтверджується даними структурного аналізу. Молекула цієї сполуки не є плоскою. Імовірне зміщення метальних груп, що займають р-положення, становить 025 - 0.40 А. Сусідні ме-тильні групи відхилені від середньої площини молекули в протилежні сторони. Не виключено, що до деформації піддається і саме нафталінове ядро. Таким чином, у реальній конформації молекули октаметилнафталіну метильні групи істотно відхилені в результаті Ван-дер-ваальсова відштовхування від положень, що відповідають ідеальній структурі. [14]

Гідроліз пов'язаний з деформацією молекул води, що контактують з іонами розчинених електролітів, а також зі станом молекул води поза гідратними сферами. [15]