Добре огранений кристал - Велика Енциклопедія Нафти та Газа
Добре огранений кристал
Добре ограновані кристали багатьох полімерів (ізотактичного поліпропілену, політрифторхлоретилену, поліамідів та ін) були отримані з розчинів. Принципово кристали полімерів можуть бути отримані будь-яких лінійних полімерів з гнучкими ланцюгами регулярної структури. [2]
Добре ограновані кристали давно привертали увагу людства. [3]
Виникають добре ограновані кристали з великими періодами повторюваності, близько сотень ангстрем. Своєрідність подібних глобулярних кристалів, що утворюються багатьма білками та вірусами, полягає в тому, що конформації макромолекул усередині глобул не точно повторюють один одного. Деталі атомного розташування у двох сусідніх макромолекулах у деяких випадках можуть відрізнятися незначно, з розкидом порядку 1 А, але іноді і дуже сильно - з розкидом порядку 10 А. Існують і такі кристаліч. Такі кристали можуть мати ограновані форми, не виявляючи при цьому типової для кристалів дифракційної картини рентгенівських променів. [4]
Для добре огранених кристалів напрямок основних кристалографічних осей часто визначають за розташуванням ребер. Так, наприклад, у кристалів кубічної форми напрямок внутрішніх кристалографічних осей [100], [010] і [001] збігається з напрямком трьох взаємно перпендикулярних ребер. [5]
Для добре огранених кристалів юстування проводять швидше (без попередньої рентгенівської зйомки), але з використанням допоміжних оптичних пристроїв - відбивних гоніометрів. Принцип їхньої роботи наступний. [7]
Великі добре ограновані кристали сапфіру вирощені на кулястих затравках. [8]
Для отримання добре огранених кристалів Р-евкриптиту булавзята суміш, що складалася з 73 вагу. С у відкритому тиглі та при 1110 С евкриптит кристалізувався протягом 1 - 5 год. [9]
Як відомо, добре огранований кристал орієнтують без допомоги рентгенівських променів на звичайному оптичному гоніометрі. Якщо ж кристал є уламок або погано огранений, то звичайна орієнтація на оптичному гоніометрі неможлива. [10]
Спостерігаючи за моментом деформації одного-двох добре огранених кристалів, визначають температуру плавлення з точністю до десятих градусів. [12]
Основним методом зйомки при структурному дослідженні добре ограненого кристала є метод обертання та його різновиду. Для визначення періодів ідентичності та перевірки виду симетрії знімається декілька рентгенограм гойдання. Якщо розміри елементарного осередку виявляються порівняно невеликими (до 8 - 10 А - у разі кристалів середньої сингонії та до 5 - 6 А - у разі кристалів нижчих сингонії), то далі - для визначення просторової групи - знімається рентгенограма повного обертання. У протилежному випадку просторова група визначається за серією рентгенограм гойдання або за рентгенограмами, знятими одним із методів розгорнення шарових ліній. Останнє є найбільш доцільним, тому що індикування рентгенограм цього найменш трудомістко і найбільш надійно. [13]
При строгому дотриманні режиму кристалізації виростали ізометричні добре ограновані кристали розміром 5X4X4 см3, що мають високу оптичну якість. Високий ступінь чистоти вихідних оксидів (К20, Nb205, Ta205), що використовуються для приготування шихти, є визначальним фактором отримання кристалів КТН гарної якості. Присутні в розплаві двовалентні катіони (Са2, Sr2, Ва2, РЬ24) знижують валентність іонів Nb5 іТа5 до чотиривалентного стану. Ознакою зниження валентності є поява у кристалів блакитного забарвлення, пов'язаної з утворенням F-центрів, а також помітне збільшення їх провідності. Подібні ж явища мають місце за відносно високої швидкості кристалізації або недостатньо вільної циркуляції кисню над поверхнею розплаву. [14]
Це зазвичай має місце для великих, добре огранених кристалів карбонату. [15]