Довідник хіміка. Піридін.
Хімія та хімічна технологія
Основні властивості піридину
Чому піридин має більш виражені основні властивості порівняно з піролом[c.657]
Піперидин - безбарвна рідина з сильнішими основними властивостями, ніж у піридину.[c.368]
Напишіть рівняння реакцій утворення солей піридину при дії на нього кислот а) соляної б) сірчаної. Напишіть електронні формули піридину та піролу. Чому пірол на відміну від піридину не має основних властивостей.[c.114]
Порівняйте основні властивості піридину та піперидину.[c.167]
Неподілена електронна пара на атомі азоту зумовлює основні властивості піридину. Однак його основність виражена значно слабше, ніж у амінів жирного ряду. На відміну від піролу неподілена електронна пара атома азоту не бере участі в утворенні ароматичної системи. З кислотами піридин та його гомологи легко утворюють солі, які у водних розчинах сильно гідролізовані[c.367]
Виявляючи основні властивості, піридин та його гомологи відомі під загальною назвою піридинових основ.[c.367]
Пиридин як ароматична система. Порівняння основних властивостей піридину та піролу пояснення їх відмінності. Одержання та хімічні властивості піридину. Нікотинова кислота, вітамін РР. Поняття про коерменти.[c.249]
Основні властивості піролу виражені слабо. Це пояснюється тим, що неподілена пара електронів гетероатома залучена до секстету л-електронів і тому важко вступає у взаємодію з іоном водню (пор. з піридином). У той же час атом водню, пов'язаний з гетероатомом, здатний заміщатися на метал з утворенням солеподібної сполуки, наприклад, пірола калію, що доводитьслабокислі властивості піролу[c.420]
Подібно до амінів, піридин володіє основними властивостями. Аналогічно бензолу піридин здатний до реакцій заміщення, але вони протікають значно складніше.[c.15]
Алкалоїди - досить велика група азотовмісних речовин, що володіють основними властивостями (від арабськ. алкалі - луг). Вони містяться найчастіше в рослинах, іноді - в тваринних організмах і мають високу фізіологічну активність. Більшість відомих алкалоїдів мають у своєму складі гетероциклічні системи, які були розглянуті в цьому розділі, і можуть бути класифіковані в залежності від природи гетероциклів, що містяться в них (наприклад, алкалоїди груп піридину, пурину, хіноліну і т. д.). Ось приклади деяких відомих алкалоїдів[c.371]
Так, наприклад, хлористий водень, оцтова кислота, трихлорид бору, трибромід алюмінію, тетрахлорид олова в хлорбензольних розчинах викликають фарбування індикатора кристалічного фіолетового жовтого кольору, що свідчить про кислий характер цих речовин. Навпаки аміак, аміни, піридин, спирти, прості та складні ефіри в тих же умовах викликають забарвлення індикатора у фіолетовий колір. Отже, ці речовини виявляють основні властивості. При зливанні розчинів кислот і основ Льюїса між ними протікають хімічні реакції, наприклад,[c.39]
Механізм подальшого перетворення суттєво залежить від умов проведення реакції. Якщо в реакційній суміші присутній піридин, що має основні властивості і тому є акцептором протона[c.144]
Піридін, володіючи основними властивостями, утворює солі з мінеральними кислотами, але зберігає ароматичні властивості. Поясніть причину такої поведінки піридину.[c.423]
До 1-2 крапельдосліджуваного ефірного розчину речовини мікро пробірці додають 1-2 краплі 1%-ного ефірного розчину 2,4 динитрохлорбензола випарюють ефір на водяній бані. Жовта мула бура пляма вказує на наявність амінів. Гетероцикли, що містять атом азоту з основними властивостями, також дають позитивну реакцію (піридин, хінолін, імідазол, пурин і т. д.).[c.117]
Хімічні властивості. Пиридин значно складніше, ніж бензол, входить у реакції електрофільного заміщення. Він виявляє основні властивості та з кислотами утворює солі[c.313]
Істотний вплив на результати крекінгу надають азотисті сполуки, що містяться в сировині. Маючи високу основність, вони міцно адсорбуються на активних кислотних центрах і блокують їх. Отрутами для алюмосилікатних каталізаторів є азотисті оонування аміак і аліфатичні аміни на активність алюмосилікатів не впливають. Після випалювання коксу активність отруєного азотистими основами каталізатора повністю відновлюється. Вплив різних сполук азоту, що додаються до декаліну в кількості 0,11% N, на глибину крекінгу (в %) в заданих умовах характеризується такими даними без добавки - 41,9 з аміаком і метиламіном - 42 з діаміламіном - 42,3 з піридином - 26,8 з індолом - 25,1 з а-нафтіламіном - 21,8 з хіноліном - 8,5 з акридином - 8,2.[c.228]
Нітрометан і диметилформамід характеризуються досить великою довжиною шкали кислотності. Піридін, що відрізняється більш яскраво вираженими основними властивостями в порівнянні здиметилформамідом, має відносно меншу шкалу кислотності.[c.412]
Виявляючи основні властивості, піридин та його гомологи відомі під загальною назвою піридинові основи. З іншими гетероциклічними азотистими основами ви познайомитеся щодо 11.4.[c.657]
В якому порядку зменшуються основні властивості наступних сполук 1) піридину, 2) піролу, 3) 2-метилпіридину, 4) 3-метилпіридну, 5) 3-метилпір-ролу, 6) 2,6-диметилпіридину[c.226 ]
Ці два гетероцикли різко відрізняються за властивостями один від одного. Піридін має основні властивості, стійкий до дії кислот і електрофільних атак, але легко піддається нуклеофільних атак і важко окислюється. На відміну від нього пірол практично нейтральний, полімеризується під дією кислот і надзвичайно легко реагує з електрофільними агентами, навіть із найслабшими. Якщо не брати до уваги депротонування, пірол не реагує з нуклеофільними агентами і легко окислюється навіть на повітрі.[c.243]
Тим більше стає незрозумілим, чому піридин є менш сильною основою, ніж піперидин, на атомі азоту якого зосереджена менша надлишкова електронна щільність (дипольний момент піперидину значно менший і дорівнює 1,17Д). Основна причина, чому основність азоту в піридині знижена, полягає в тому, що азот у цій сполукі знаходиться в стані sp-гібридизації. Відповідно до міркувань, висловлених вище щодо вуглецю, неподілена пара електронів атома азоту, відповідальна за основні властивості, сильніше притягується до ядра атома азоту, що призводить до зниження основності.[c.198]
Поясніть, чому піридин має основні властивості.[c.138]
При переході від більш менш основного розчинникавідбувається зворотне явище, сильні кислоти можуть стати слабкими. Наприклад, у воді НС1 і H IO4 - сильні кислоти ( Дивитися сторінки де згадується термінПіридін основні властивості :[c.21] [c.21] [c.167] [c.430] [c.60] [c.347] [c.556] [c.418] [c.430] [c.307] [c.657] [c.18] [c.116] [c.115] Основи органічної хімії 2 Видання 2 (1978) - [c.47, c.61, c.384]
Електронна теорія кислот і основ (1950) - [c.7, c.11, c.65, c.68, c.69]
Основи органічної хімії Ч 2 (1968) - [c.14, c.21, c.296, c.297]