Етанол отримання - Довідник хіміка 21
Хімія та хімічна технологія
Етанол отримання
Для відкриття галію, індія, талію, цинку та алюмінію застосовували аміачний розчин 8-оксихіноліну в етанолі. Отримані результати наведено в табл. 35а.[c.91]
Якщо препарат забруднений, його очищають таким чином до насиченого при кімнатній температурі водного розчину солі (приблизно 20 г 100 см води) повільно додають етанол до утворення невеликого осаду. Осад відфільтровують та відкидають. До прозорого розчину додають рівний об'єм етанолу, отриманий осад відсмоктують, промивають ацетоном, потім ефіром і сушать спочатку при кімнатній температурі протягом ночі і потім протягом 24 годин при 80 °С.[c.189]
Сірчанокислотний синтез етанолу (отримання алкілсульфатів). .[c.250]
У гарячий розчин 9 г динітрилу о-фталевої кислоти (фтало-динітрил) в 300 мл 96%-ного етанолу і 10 мл 25%-ного аміаку пропускають сірководень. Осад, що виділився, промивають великою кількістю гарячої води, а потім - невеликою кількістю етанолу. Отриману речовину червоно-бурого кольору висушують та подрібнюють. Вихід – 80%.[c.153]
Перегонка етанолу з парою та наступна фракційна перегонка вимагають великих витрат енергії, вартість якої становить понад 40% вартості всього процесу [100]. В результаті етанол, отриманий з деревини, по собівартості не конкурує з етанолом, гідруванням етилену або з зерна. Все ж таки у Фінляндії в 1977—1978 pp. були побудовані два нових спиртових заводи продуктивністю 8000 т спирту на рік кожен, з одночасним одержанням діоксиду вуглецю (7000 т/рік) [102].[c.411]
Суміш центрифугують та аліквотну частину (5,00 мл) бензольного шару вносять у колбу 1 (див. рис. 4.5). Розчиннейтралізують (до блакитного забарвлення) 0.01 зв. розчином метилату натрію додають 5 мл аніліну і знову нейтралізують таким же чином. Колбу приєднують до приладу та кип'ятять розчин 30 хв. Після охолодження бензол із бокового відростка насадки зливають у колбу/. Усі вузли приладу промивають 2 мл нейтралізованого етанолу. Отриманий розчин титрують безпосередньо в колбі/0,05 н. розчином метилату натрію до появи блакитного забарвлення.[c.217]
Для таких досліджень застосовується ЯМР високої роздільної здатності на ядрах дейтерію. На рис. П1.45 наведено 2Н-спектр етанолу, отриманого із зерна та цукрових буряків. Через низький природний вміст дейтерію для таких вимірювань потрібні спектрометри надвисокої чутливості. Метод був відпрацьований на спектрометрах фірми Брукер, і вони рекомендовані контролю якості вин та інших алкогольних напоїв.[c.303]
Як видно з рис. П1.45, ЯМР-спектри зразків етанолу, отриманого з харчової сировини, все ж таки дещо відрізняються один від одного, так само, як і співвідношення сигналів окремих груп молекули етанолу (див. вище). Ще більші відмінності можна спостерігати при порівнянні цих спектрів з ЯМР-спектрами синтетичного етанолу.[c.303]
Сутність методу. Метод заснований на реакції стиролу з ацетатом ртуті серед етанолу. Отриману ртутьорганічну сполуку виділяють низхідною хроматографією на папері в системі бутанол-діетиламін-вода (5 1 4). Детекцію у вигляді фіолетових плям проводять шляхом взаємодії з дифенілкарбазидом. Візуальним порівнянням площ та інтенсивностей забарвлення плям із плямами свідків отримують кількісні дані про зміст стиролу.[c.310]
Ієтод карбамідної депарафінізації використаний В. Г. Ніколаєвою з співр. [151] виділення індивідуальних нормальнихпарафінових вуглеводнів з фракції 200-350 ° С ромашкінської нафти. Виділення проводили двома способами. За першим способом фракцію обробляли кристалічним карбамідом у присутності активатора - етанолу. Сирі парафіни, що утворюються при руйнуванні ретельно промитого ізооктаном карбамідного комплексу і містять до 10% ароматичних вуглеводнів, деароматизували сірчаною кислотою і піддавали вторинній обробці хімічно чистим карбамідом в кількості 200% у присутності 10% ця. Отримані і парафіни розділяли чіткою ректифікацією і досліджували. Крива розгонки та початкові температури кристалізації вузьких фракцій показані на рис. 66.[c.191]
Економічну вигоду початку виробництва етилового спирту синтетичним шляхом важко переоцінити. Якщо на виробництво 1 т етилового спирту витрачається близько 10 т картоплі з витратою 280 людино-днів, то на цю ж кількість етилового спирту потрібно лише 0,7 т етилену або 3—3,5 т нафтових газів із витратою всього близько 10 людино-днів . Собівартість I г етанолу, отриманого з нафтової сировини, в 3 рази дешевша, ніж з харчової. Щоб оцінити значення синтетичного методу отримання етанолу, достатньо навести такий приклад ще недавно на отримання етагюлу щорічно витрачалося харчової сировини, у перерахунку на зерно, понад 1 млн. 700 тис. т. Цього зерна вистачило б на відгодівлю такої кількості худоби, яка може дати 350 тис. т м'яса[c.106]
У тригорлу колбу ємністю 1 л з мішалкою, зворотним холодильником і крапельною лійкою поміщають 117,6 г (1,2 моля) свіжоперегнаного циклогексанону і 0,2 л етанолу. Отриманий розчин нагрівають до 40-50°С, до нього при перемішуванні додають 166 г (0,8 моля) бензилиденацетофенона і потім 80 мл 20% спиртового розчину NaOH (суміш сильнорозігрівається). Реакційну масу витримують 12 год. Кристалічний продукт відфільтровують, промивають 10%-ною Hj OOH (200 мл), спиртом (100 мл) і висушують на повітрі. Після перекристалізації із суміші спирт-хлороформ (3 1) отримують 240 г 1,3- I феніл-3-[c.141]
Етанол, отриманий описаним вище способом, містить -99,5о/про QH5OH.[c.120]
Для вилучення Е. м., компоненти якого розкладаються при гвдродистиляції, використовують екстрагування вирощує. сировини легколетучими розчинниками (петролейний ефір, бензол, етанол, метиленхлорвд та ін). З екстракту (т. зв. місцелла) відганяють розчинник спочатку при атм. тиску, потім у вакуумі і отримують воско- або мазеподібну масу (т. зв. конкрег) конкрет обробляють етанолом, отриманий розчин охолоджують до 16-18 °С (іноді до О С) і відфільтровують від баластних в-в, при необхідності повторюючи операцію дек. разів. Олія, що залишається після видалення етанолу, зв. абсолютним чи абсолю.[c.507]
Суміш кислих продуктів поділяють на колонках з аніонітом 115, 180-182], на колонках з порошкоподібною целюлозою [45, 83] з елюентом н-бутанол - оцтова кислота - вода (2 1 1), а також на вугільній колонці [184] елюентом водним етанолом. Отримані елюати концентрують під вакуумом. (Ступінь чистоти виділених фракцій контролюють методом хроматографії на папері.[c.125]
Дослідники [46] намагалися також з'ясувати фазовий стан ксилоуронідів у клітинних стінках паренхімних тканин деревини берези. Для цього з подрібненої деревини берези (Betula verru osa) видаляли лігнін хлоритом натрію в оцтовокислому середовищі в присутності водного розчину етанолу. Отриману мацеровану холоцелюлозу промивали 50% етанолом на металевій сітці з розмірами отворів 40 мк. В цих умовахчерез отвори сітки відмивалися лише клітини деревної паренхіми, що містять зерна крохмалю. Крохмаль видаляли обробкою клітин 0,1%-ним розчином а-амідази в 0,01М фосфатному буфері при 40° С протягом 8 годин. маннози 2,0, арабінози 0,9, ксилози 57,8. Таким чином, у клітинних стінках паренхімних тканин деревини берези після видалення лігніну виявлено понад 70%[c.323]
Трансформацією мезо-циклопент-2-ен-1,4-діолу (68) за допомогою клітин дріжджів Тг1ско5рогоп beigelii у присутності етанолу отримано 4-(К)-оксицикло-пент-2-ен-1-(8)-ацетат (69) ) - інтермедіат синтезу таких природних продуктів, як простагландини, простацикліни, тромбоксани та антивірусні агенти[c.455]
Після додавання гарячої реакційної суміші 5 мл води її охолоджують на крижаній бані при перемішуванні, осад відсмоктують і промивають 10 мл етанолу. Отриманий сирий продукт (5,5г) перекристалізовують із ізопропанолу з добавкою активованого вугілля. Отримують 3,60 г (70%) стильбену у вигляді безбарвних голок із т. пл. 137-138, однорідного за даними ТСХ (силікагель, Hj lj).[c.338]
До розчину 15,5 г (50,0 ммоль) етилового ефіру 4,6,6,6-тетрахлор-3,3-диметилгексанової кислоти К-35 200 мл безводного етанолу додають при 0°С розчин 7,49 г (110 ммоль) етилату натрію в 100 мл етанолу (отриманого з 2,53 г натрію з чистою поверхнею та 100 мл безводного етанолу) (жовте забарвлення). Суміш переміщують 1 год при кімн. температурі і протягом 1 години кип'ятять із зворотним холодильником (знебарвлення розчину, утворення розсади).[c.579]
Етанол можна обезводити також безводним сульфатом міді. До 1 л етанолу додають 200-250 г порошку USO4, кип'ятять зворотним гхолодильником протягом 6 год, залишають на ніч (закривши колбу пробкою з хлоркальцієвою трубкою) і наступного дня зливають етанол і переганяють двічі. Етанол, отриманий описаним способом, містить -99,5% С2Н5ОН.[c.257]
Концентрований водний розчин 3-ціанпіридину змішують з концентрованим водним розчином солянокислого гідроксиламіну та кристалічним карбонатом натрію в еквімолярних кількостях. Суміш нагрівають 8 годин у закритій посудині при 70°, при цьому утворюється нікотинамідоксим. Випарюють насухо І залишок, що складається з нікотинамідоксиму та хлориду натрію, обробляють абсолютованим етанолом. Хлорид натрію фільтрують, з фільтрату видаляють етанол. Отриманий нікотинамідоксим перекристалізовують з гарячого хлороформу або з етанолу. Температура плавлення 128 ° (без розкладання).[c.210]
Приготування шару адсорбенту. 8,0 г порошку целюлози МИ 300 (фірма МасЬегеу-Ыа е1, ФРН) суспендують в гомогенізатор у суміші 48 мл дистильованої води і 2 мл етанолу. Отриманої суспензії достатньо для нанесення іа 5 пластин з товщиною шару[c.234]
Якщо не всі цінні компоненти рослини можна отримати перегонкою з парою або якщо вони змінюються, застосовують метод екстракції. При обробці рослинної сировини летючими розчинниками (петролейний ефір, бензол, етанол та ін.) одержують розчин екстрактивних речовин - місцелу. Розчинник відганяють (спочатку при атмосферному тиску, потім у вакуумі) і отримують конкрет, що зазвичай має вигляд воско- або мазеподібної маси конкрет обробляють етанолом, отриманий розчин охолоджують до 16 - 18°С (іноді до[c.187]
Фракцію елюату об'ємом 400 мл нейтралізують тим самим розчином, JH упарюють на водяній бані до сухого залишку. Для відділення на-, трієвих солей сульфатівпродуктів оксиетилування від вимитої -з колонки крем'яної кислоти залишок обробляють так само, як першу, фракцію елюату, але замість хлорформу застосовують суміш хлороформ - етанол. Отриманий після випаровування фільтрату -залишок натрієвих солей сульфатів продуктів оксиетилування триразово обробляють 5 мл ацетону і випарюють, потім витримують у сушильній шафі 20 хв при 105 °С і після охолодження-зважують.[c.198]
Адсорбційна активність носія впливає також на утримувані обсяги речовин, причому ця величина може змінюватися в залежності від кількості суміші, що розділяється. Так, на рис. 2.25 наведено хроматограми етанолу, отримані при 40 °С на колонці (70 смХ0,9 мм) зцілітом, просоченим н-гептадеканом (10%). У цьому випадку поділ проводять в області адсорбційного насичення носія, тому збільшення кількості сорбату (від 1 до 6) веде до зменшення утримуваного обсягу, який асимптотично прагне значення, обумовленого лише адсорбційним коефіцієнтом Генрі (якщо активність носія велика, то він починає грати роль адсорбенту , Що визначає поділ цієї суміші).[c.106]
Дивитися сторінки де згадується термінЕтанол отримання :[c.323] [c.333] [c.257] [c.186] [c.141] [c.174] [c. 158] [c.194] [c.208] [c.315] [c.5] [c.601] [c.153] [c.138] [c.194] [c.208] [c. 579] [c.268] [c.131] [c.173] [c.140] [c.600] Методи отримання та деякі прості реакції приєднання альдегідів та кетонів Ч.1 (0) -- [ c .399, c.406]
Методи отримання та деякі прості реакції приєднання альдегідів та кетонів Ч.2 (0) - [c.3, c.35, c.143]
Загальна органічна хімія Т.1 (1981) - [c.70, c.171]
Органічна хімія Том2 (2004) - [c.13, c.44]
Органічна хімія (1964) - [c.61,c.62]
Загальна органічна хімія Том 2 (1982) - [c.14, c.16]
Промислова органічна хімія (1977) - [c.27, c.30, c.31, c.102, c.187]
загальна органічна хімія Том 2 (1982) - [c.14, c.16]
Технологія нафтохімічного синтезу Видання 2 (1985) - [c.365]
Органічна хімія (1964) - [c.61, c.62]