Ферровір інструкція щодо застосування показання, протипоказання, побічна дія – опис

Власник реєстраційного посвідчення:

Контакти для звернень:

Лікарські форми

Форма випуску, упаковка та склад Ферровір

Розчин для внутрішньом'язового введення 15 мг/млпрозорий, жовтого кольору, без сторонніх включень.

2 мл - флакони (5) - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні.

Розчин для внутрішньом'язового введення 15 мг/млпрозорий, жовтого кольору, без сторонніх включень.

5 мл - флакони (5) - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні.

Фармакологічна дія

Противірусний препарат із сильною імуномодулюючою дією природного походження. Являє собою очищену стандартизовану комплексну сіль дезоксирибонуклеату натрію із залізом.

Виявляє противірусну дію щодо РНК- та ДНК-вірусів. Препарат активізує противірусний, протигрибковий та протимікробний імунітет.

При курсовому застосуванні Ферровира у складі комплексної терапії ВІЛ-інфекції відзначається підвищення рівня CD4+-лімфоцитів у крові (зберігається протягом 1-1.5 місяців після закінчення курсу лікування). Одночасно знижується вірусне навантаження в організмі, що виражається у зниженні концентрації РНК ВІЛ порівняно з вихідним рівнем.

При рецидивуючій герпетичній інфекції скорочується тривалість рецидивів та розвивається тривала ремісія після 10-денного курсового лікування.

Застосування при хронічному гепатиті С призводить до зниження реплікативної активності вірусу гепатиту C і переводить процес у латентну фазу з відновленням клітин печінки та відсутністю вірусної реплікації, покращує переносимість терапії (зменшення нудоти, запаморочення).

Препаратхарактеризується високим ступенем активності при спільній присутності вірусів основного та опортуністичного захворювання.

Фармакокінетика

При внутрішньом'язовому введенні швидко всмоктується в кров. Час досягнення Cmax – 0.5 год.

Через 0.5 год концентрація препарату в крові знижується у зв'язку з його розподілом в органах та тканинах. Розподіляється в органи та тканини за участю ендолімфатичного шляху транспорту; має високу тропність до органів кровотворної системи; бере активну участь у клітинному метаболізмі, вбудовуючись у клітинні структури. У процесі щоденного курсового застосування має властивість кумулюватися в органах і тканинах.

Т1/2 - 36 год. Середній час утримання препарату в органах і тканинах - 72 год. Виводиться з організму в незміненому вигляді та у вигляді метаболітів, переважно з сечею та частково - з калом.

Показання для застосування.

Ферровір застосовують у складі комбінованої терапії:

  • хронічного гепатиту;
  • герпесу;
  • кліщового енцефаліту;
  • вірусних опортуністичних захворювань у ВІЛ-позитивних пацієнтів;
  • ВІЛ-інфікованих хворих та хворих на СНІД;
  • ВІЛ-інфікованих хворих на гепатит С;
  • ВІЛ-інфікованих хворих із рецидивною герпетичною інфекцією.