Фізіологія гладких м’язів - Студопедія
Рухові одиниці.
Основним морфо-функціональним елементом нервово-м'язового апарату кістякових м'язів є рухова одиниця. Вона включає мотонейрон спинного мозку з іннервованими його аксоном м'язовими волокнами. Усередині м'яза цей аксон утворює кілька кінцевих гілочок. Кожна така гілочка утворює контакт – нервово-м'язовий синапс на окремому м'язовому волокні. Нервові імпульси, які від мотонейрона, викликають скорочення певної групи м'язових волокон. Двигуни одиниці дрібних м'язів, що здійснюють тонкі рухи (м'язи ока, кисті), містять невелику кількість м'язових волокон. У великих їх у сотні разів більше.
Усі рухові одиниці залежно від функціональних особливостей поділяються на 3 групи:
I. Повільні невтомні. Вони утворені «червоними» м'язовими волокнами, у яких менше міофібрил. Швидкість скорочення і сила цих волокон відносно невелика, але мало стомлювані. Тому їх належать до тонічних. Регуляція скорочення таких волокон здійснюється невеликою кількістю мотонейронів, аксони яких мають мало кінцевих гілочок. Приклад - камбаловидний м'яз.
IIB. Швидко, легко стомлювані. М'язові волокна містять багато міофібрил і називаються «білими». Швидко скорочуються та розвивають велику силу, але швидко втомлюються. Тому їх називаютьфазними. Мотонейрони цих рухових одиниць великі, мають товстий аксон із численними кінцевими гілочками. Вони генерують нервові імпульси великої частоти. Наприклад, м'язи ока.
ІІІА. Швидкі, стійкі до втоми. Займають проміжне положення.
Гладкі м'язи є у стінках більшості органів травлення, судин, вивідних проток різних залоз, сечовивідної системи. Вониє мимовільними та забезпечують перистальтику органів травлення та сечовивідної системи, підтримання тонусу судин. На відміну від скелетних, гладкі м'язи утворені клітинами частіше за веретеноподібну форму і невеликих розмірів, що не мають поперечної смугастість. Останнє пов'язано з тим, що скорочувальний апарат не має впорядкованої будівлі. Міофібрили складаються з тонких ниток актину, які йдуть у різних напрямках і прикріплюються до різних ділянок сарколеми. Міозинові протофібрили розташовані поряд з актиновими. Елементи саркоплазматичного ретикулуму не утворюють систему трубочок. Окремі м'язові клітини з'єднуються між собою контактами з низьким електричним опором –нексусами, що забезпечує поширення збудження по всій гладком'язовій структурі. Збудливість та провідність гладких м'язів нижче, ніж скелетних.
Мембранний потенціал становить 40-60 мВ, оскільки мембрана гладких клітин має відносно високу проникність для іонів натрію. Причому багато гладких м'язів мембранний потенціал не постійний. Він періодично зменшується та знову повертається до вихідного рівня. Такі коливання називаються повільними хвилями. Коли вершина повільної хвилі досягає критичного рівня деполяризації, на ній починають генерувати потенціали дії, що супроводжуються скороченням. Повільна хвиля та потенціал дії проводяться по гладких м'язах зі швидкістю, всього 5-50 см/сек. Такі гладкі м'язи називаютьсяспонтанно активними, т.к. вони мають автоматію. Наприклад, через сет такої активності відбувається перистальтика кишечника. Водії ритму кишкової перистальтики розташовані у початкових відділах відповідних кишок.
Генерація потенціалу дії на гладких клітинах обумовлена входом вних іонів кальцію. Механізми електромеханічного сполучення також відрізняються. Скорочення розвивається за рахунок кальцію, що входить у клітину під час потенціалу дії. Опосередковує зв'язок кальцію з укороченням міофібрил найважливіший клітинний білок -кальмобулін.
Крива скорочення також відрізняється. Латентний період, період укорочення, а особливо розслаблення значно триваліший, ніж у скелетних м'язів. Скорочення триває кілька секунд. Гладким м'язам, на відміну від скелетних властиве явищепластичного тонусу– це здатність тривалий час перебуває у стані скорочення без значних енерговитрат та втоми. Завдяки цій властивості підтримується форма внутрішніх органів та тонус судин. Крім того, гладком'язові клітини є рецепторами розтягування. При їх натягу починають генеруватися потенціали дії, що призводить до скорочення гладких клітин. Це називаєтьсяміогенним механізмом регуляції скорочувальної активності.
Чи не знайшли те, що шукали? Скористайтеся пошуком: