Гастроінтестинальні гормони
Функціонування травної системи, сполучення моторики, секреції та всмоктування регулюються складною системою нервових та гуморальних механізмів. Виділяють три основні механізми регуляції травного апарату: центральний рефлекторний, гуморальний та локальний. Центральні рефлекторні впливи більшою мірою виражені у верхній частині травного
про тракт. У міру віддалення від ротової порожнини їхня участь знижується, проте зростає роль гуморальних механізмів. Особливо виражено цей вплив на діяльність шлунка, дванадцятипалої кишки, підшлункової залози, жовчоутворення та жовчовиведення. У тонкій та особливо товстій кишці проявляються переважно локальні механізми регуляції (за рахунок механічних та хімічних подразнень). [7]
Велику роль гуморальної регуляції травними функціями грають гастроінтестинальні гормони. Ці речовини продукуються ендокринними клітинами слизової оболонки шлунка, дванадцятипалої кишки, підшлункової залози та являють собою пептиди та аміни. Гастроінтестинальні гормони надають регуляторні впливи на клітини-мішені різними способами: ендокринним (доставляються до органів-мішеней загальним та регіональним кровотоком) та паракринним (дифундують через інтерстиціальну тканину до поряд або близько розташованої клітини). [4]
Деякі з цих речовин продукуються нервовими клітинами та відіграють роль нейротрансмітерів. Гастроінтестинальні гормони беруть участь у регуляції секреції, моторики, всмоктування, трофіки, вивільнення інших регуляторних пептидів, а також загальні ефекти: зміни в обміні речовин, діяльності серцево-судинної та ендокринної систем, харчовій поведінці. [4]
З появою радіоімунологічних методів стало можливим виявлення клітин, що продукують інакопичують різні пептиди. У 1968 р. McGuigan ідентифікував гастринсодержащіе або G-клітини в слизовій оболонці антрального відділу шлунка. З цього часу, Pearse, Polak, Solcia і співавт. виявили клітини, які реагують з антитілами до кожного з пептидів, екстрагованих із кишечника. Виявилося, що для кожного пептиду є окремі клітини, які продукують і накопичують цей пептид, причому ці клітини певним чином розподілені по довжині кишечника: одні – в обмежених ділянках, інші – на всій його протязі. Було також показано, що не лише кишечник, а й інші органи містять клітини, що реагують з антитілами до кишкових пептидів; і навпаки, в кишечнику є клітини, які реагують з антитілами до пептидів, виділених з інших органів (глюкагону підшлункової залози, бомбезину зі шкіри жаби, соматостатину та нейротензину гіпоталамуса; у головному мозку та в кишечнику виявляються речовина Р (Euler і Gaddum, 1931) , Гастрин, VIP, енкефалін).
Гастроінтестинальні гормони, таким чином, в даний час розглядаються як частина єдиної системи гуморальної регуляції організму, що здійснюється єдиною системою клітин хімічної інформації, в якій одні і ті ж подібні або подібні пептиди або аміни можуть використовуватися для нейрокринної, паракринної та ендокринної передачі.
II. Характеристика ендокринних клітин шлунково-кишкового тракту.
Ендокріноподібні клітини, розкидані серед епітеліальних клітин слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, багато в чому відрізняються від клітин, сконцентрованих в ендокринних залозах. На відміну від останніх, ці клітини не мають жодних спеціальних або кращих взаємин з капілярами, а нездатність шлункових А-клітин реагувати на стимулятори, що активізуютьА-клітини підшлункової залози свідчить також і про розходження в їх іннервації. Більшість ендокриноподібних клітин слизової оболонки пілорічної частини шлунка і тонкого кишечника безпосередньо контактує з просвітом своїм рецепторним полюсом, в якому знаходяться також супрануклеарний пластинчастий комплекс Гольджі і базальні секреторні гранули (діаметром 100-300 нм), тобто видно. Вміст просвіту шлунково-кишкового тракту може бути для цих клітин джерелом інформації про кількість, природу, стан їжі та продуктів її перетравлення. У слизовій оболонці дна шлунка ендокринні клітини не стикаються із вмістом просвіту і тому не реагують на стимулятори, активні щодо ендокринних клітин пілоричного відділу. Секреторні гранули виділяються на базальній поверхні апудоциту або вздовж нижньої частини його бічної поверхні. Виділенню секреторних продуктів у просвіт шлунково-кишкового тракту перешкоджає той факт, що інтерстиціальні простори і канальці (утворені клітинами, що впроваджуються над базальною пластинкою), через які здійснюються місцеві ендокринно-екзокринні, а також міжендокринні кореляції, у верхній (юксталюмінальній) частині бічній закриті сполучними комплексами. Активні пептиди та аміни, що виділяються ендокриноподібними клітинами, можуть, не надходячи в кров (не здійснюючи ендокринного впливу), взаємодіяти з деякими мішенями, у тому числі з нервовими закінченнями, гладком'язовими клітинами, стінкою судин, здійснюючи місцеву (паракринну) регуляцію. ],[4] Загальними характеристиками клітин APUD також є: 1) флюрогенні аміни (катехоламіни, 5-гідрокситриптамін), засвоєння попередників амінів (ДОФА), декарбоксилюванняамінокислот; 2) бічні ланцюги карбоксильних груп (маскована метахромазія); 3) аргірофілія; 4) α-гліцерофосфатдегідрогенази, неспецифічні естерази, холінестерази; 5) специфічна імунофлюоресценція. [1]