Гемохроматоз чим небезпечний надлишок заліза в організмі, Здорове життя, Аргументи та Факти
Вважають, що дефіцит заліза в організмі дуже шкідливий. Тих же, хто страждає на надлишок цього мікроелемента, у нас часто.
Тим часом носієм «дефектного» гена, що порушує обмін заліза в організмі, що зрештою і призводить до гемохроматозу (надмірного вмісту цього мікроелемента), є чи не кожен сьомий мешканець Землі.
На щастя, спрацьовує «нехороший» ген не так часто. Але, якщо вже спрацює, мало не здасться.
Слово – одному з провідних спеціалістів у цій галузі,лікарю-гастроентерологу, кандидату медичних наук Світлані Поляковій.
Прихована загроза
Гемохроматоз – хвороба підступна. До певного часу хвороба майже нічим себе не видає. Гірка істина відкривається, як правило, занадто пізно - років до 40, коли ознаки гемохроматозу очевидні (від важкого цирозу печінки до діабету і життєзагрозливих аритмогенних кардіопатій), а зробити що-небудь для порятунку хворого вже практично неможливо. Хіба що донорську печінку чи серце пересадити.
До таких наслідків призводить вроджене порушення обміну заліза, у результаті в тонкій кишці цього мікроелемента всмоктується набагато більше, ніж потрібно організму. Підсумок сумний: відкладаючись у печінці, підшлунковій залозі, серцевому м'язі, надлишок заліза викликає перекисне окислення ліпідів, у відповідь на яке у постраждалому органі починає активно вироблятися сполучна тканина, що порушує його будову, а отже – і нормальну роботу.
Лікарям залишається лише розвести руками: дізнайся їхні попередники про наявність гемохроматозу у такого пацієнта раніше, коли він був у дитячому чи молодому віці, і подібних проблем можна було б уникнути.
Гіркеспадщина
Тим більше, що завдання це цілком реальне. Достатньо вивчити спадковість пацієнта: у переважній більшості випадків гемохроматоз – хвороба спадкова. У сімейному анамнезі таких хворих обов'язково будуть випадки передчасної смерті родичів у розквіті років від цирозу печінки, раптової зупинки серця, цукрового діабету та інших хвороб, спричинених хронічною інтоксикацією залізом.
Інша ознака, що вказує на наявність гемохроматозу, - гіперпігментація в тих місцях, які темніти і засмагати не повинні апріорі: у пахвових западинах, на долонях, на місці старих шкірних рубців (від опіків або травм).
Донори мимоволі
Після підтвердження діагнозу такій людині прямий шлях до найближчого донорського пункту – здавати кров. Спершу двічі на тиждень, потім – 2–3 рази на рік. Залежно від рівня феритину.
Як не дивно, основний спосіб лікування таких хворих майже середньовічний – кровопускання, при якому з організму виводяться надлишки заліза.
Крім лікувальних кровопускань фахівці призначають таким пацієнтам і прийом антацидів, що знижують абсорбцію заліза, а також дієту з обмеженим вживанням червоного м'яса, субпродуктів тваринного походження, цукру, приправ, що містять оцет і лимонну кислоту.
Якщо ж без м'яса і солодощів обійтися немає сечі, вихід один - запивати «неправильні» продукти чорним або зеленим чаєм: танін, що міститься в них, знижує всмоктування заліза. "Залізним" людям корисно також їсти рибу, круп'яні страви, овочі. З вітамінних препаратів для профілактики гемохроматозу зазвичай призначають антиоксиданти - вітаміни А та Е.
У жодному разі панікувати не варто. При своєчасному лікуванні гемохроматозу прогноз дуже оптимістичний. Головне – стежити захарчуванням. І вчасно складати «залізну» кров.