Гомологічний ряд - Довідник хіміка 21
Хімія та хімічна технологія
Гомологічний ряд
Чим більша щільність нафтопродукту, тим вищий його показник заломлення. Показник заломлення циклічних сполук більший, ніж у аліфатичних. Циклоалкани займають проміжне положення між аренами та алканами. У гомологічних рядах вуглеводнів спостерігається лінійна залежність між щільністю та показником заломлення. Для фракцій циклоалканів існує симбатна залежність між температурою кипіння або молярною масою та показником заломлення.[c.87]
Відповідно до сказаного вище, слід внести деякі уточнення у вживання термінів парафін і церезин і вказати в якому значенні вони будуть застосовуватися в подальшому викладі. Назва церезин буде збережено лише за відповідними технічними чи товарними продуктами. Парафіни як товарні та технічні продукти будуть називатися технічний парафін або товарний парафін. Термін парафін буде застосовуватися як узагальнююче поняття для позначення всі твердих кристалічних вуглеводнів, що входять до складу різних нафтових продуктів, незалежно від їх молекулярної ваги і хімічної будови, а також від того, в які вихідні нафтові продукти - в дистилятні або залишкові, в технічні парафіни або церезини, або в якісь продукти ці вуглеводні входять. Назва парафін може за необхідності пояснюватися тим чи іншим визначенням, наприклад легкоплавкий , дрібнокристалічний та ін. особливо зарубіжних, і нині, то тутбуде використана встановлена в органічній хімії термінологія та вуглеводні ряду алканів іменуватимуться лише алканами. Все ж таки інші застосовувані іноді в літературі для цих вуглеводнів назви (наприклад парафінові, метанові, жирного ряду та ін) вживатися не будуть.[c.80]
У деяких літературних джерелах та дослідницьких роботах до останнього часу можна зустріти розподіл твердих вуглеводнів нафти на дві різні групи, а саме на парафінові та на церезинові вуглеводні з віднесенням цих вуглеводнів до різних самостійних класів і навіть до самостійних гомологічним рядам. Ці групи вуглеводнів іноді розглядаються як цілком відокремлені і кожній з них приписується особливий хімічний склад і структура і специфічні фізичні властивості. Вказувалася також можливість спільної присутності нарафінів і церезинів в тих самих фракціях нафти і чи не можливість їх відокремлення один від одного.[c.77]
По установившимся современным представлениям нефтяные остатки — сложная коллоидная нефтяная дисперсная система, Дисперсная фаза остатков в обычньк условиях состоит преимущественно из твердых частиц двух типов — ассоциатов асфальтенов и высокомолекулярных алканов с различной толщиной сольватной оболочки, состоящей из компонентов жидкой дисперсионной среды, представленной смолами и взаиморастворимыми высокомолекулярными вуглеводнями різних гомологічних рядів. Слід мати на увазі, що нафтові залишки - продукти, що зазнавали тривалого температурного впливу в процесі перегонки дистилятної частини нафти і, отже, зазнали більш менш глибоких хімічних змін. Тому в дослідній практиці при оцінці природи високомолекулярних компонентів зазвичайкористуються термінами нативні, до яких віднесені речовини, вищелені з нафти в умовах, що виключають зміну їх складу і структури, і вторинні, тобто зазнали змін або утворилися в процесі технологічної обробки нафти.[c.15]
З рідких аліфатичних вуглеводнів найкращим вихідним матеріалом для сульфохлорування є н-парафіни типу н-додекану та октадекану. Щоправда, і середні члени гомологічного ряду, як н-гексан та н-октан, реагують легко та порівняно однозначно. Однак подібні вуглеводні не є відповідною промисловою сировиною, тому що в чистому вигляді вони мало доступні і надто дорогі. Вони можуть бути отримані з відповідних спиртів нормальної будови каталітичною дегідратацією останніх в олефіни, які з.атем під тиском гідрують, наприклад у присутності нікелевого каталізатора, у відповідні парафіни, або відновленням спиртів нормальної будови в один ступінь насичені вуглеводні, яке здійснюється, наприклад, пропускають у суміші з воднем над сульфідними каталізаторами, краще всього над сумішами сульфідів нікелю і вольфраму при температурі 300-320 ° і тиску 200 ат.[c.396]
З більшою точністю можна розрахувати межу займання будь-якої речовини, якщо відомі межі займання не менше двох його гомологів. Залежність 1/фп=/(З) для речовин однієї й тієї ж гомологічного ряду є пряму. Отже, якщо кожного з вивчених вуглеводнів гомологічного ряду скласти умовне рівняння виду[c.17]
На сьогодні в літературі накопичено і систематизовано великий матеріал, що висвітлює результати експериментального дослідження окислюваності індивідуальних вуглеводнів різних гомологічних рядів.Встановлено закономірності, на підставі яких є можливість якісно прогнозувати, а в деяких випадках і розраховувати схильність індивідуальних вуглеводнів до окиснення або їх протиокислювальну стабільність.[c.39]
На значення та концентраційні межі горіння паливної суміші впливає хімічний склад пального (табл. 3.1). Найбільшою швидкістю горіння характеризується водень. Для вуглеводнів різних гомологічних рядів значення н (макс зростає в ряду парафіни -АВ + С (екзотермічна) енергія активації становить близько 5% від енергії розривається зв'язку. Для реакцій типу AB + D-A + BD (екзотермічна) він передбачає, що акт становить 28% від суми енергій зв'язків, що розриваються, жодне з цих правил не дає точність, що перевищує 5 кгмл, і обидва вони виявляються нечутливими до змін у гомологічних рядах реакцій.
Броун та Мейєрсон [46]. зробили висновок, що знайдені ними сульфіди належать до трьох гомологічним рядам Н2 8, СпН2 23, Н2п-48 і мають наступну структуру[c.32]
Низькомолекулярні представники гомологічних рядів всіх типів органічних перекисних сполук найбільш чутливі до механічних впливів і вибухонебезпечніші. Наприклад, метил, і етилгідроперекиси, диметилперекис, метилетилперекись, етиленозонід, перекис ацетилу, пермурашина кислота дуже вибухонебезпечні, тоді як вищі гомологи є в основному порівняно менш небезпечними речовинами.[c.134]
Найважливішою властивістю реліктових нафтових УВ є їхня гомологічність. Серед реліктових УВ Ал. А. Петров виділяє гомотичні ряди 2-метилалкани - 3-метилалкани - 4-метилалкани і 1-метил-2-алкілциклогексани - 1-метил-З-алкілциклогексани і тТд Кожен гомологічний ряд утворюється шляхомрівноймовірної деструкції аліфатичного ланцюга відповідних геополімерів у керогені ВВ[c.30]
Реліктові УВ успадковуються нафтою не тільки за кількістю сполук, але головним чином за типами гомологічних рядів. Це особливо відбивається на будові парафінових ланцюгів УВ нафт, які вивчалися нами методом ІКС. В першу чергу нафтою успадковуються, судячи з встановлених нами відмінностей нафт різних генотипів, співвідношення СН2- і СНз-груп, що входять у ланцюги, розподіл СНз-груп в ізопро-пильних і гемдиметильних угрупованнях. Було відзначено, що висока концентрація гемзаміщених ПВ (що фіксується за вмістом ге-мінальних СНз-груп) може бути пов'язана з наявністю у вихідному ВВ стеранів та тритерпанів, що характеризуються підвищеною кількістю гемінальних заступників.[c.30]
З усіх проаналізованих параметрів вимог генетичних критеріїв відповідали головним чином ті, які відображали або характеризували гомологічний ряд УВ та їх структурні особливості. До таких параметрів на підставі геохімічних досліджень нафт Предкавказзя, Прикаспійської та Тимано-Печорської НГП та інших регіонів було віднесено в першу чергу запропонований нами коефіцієнт Ц = СН2 (п> А) /СН2 (п Дивитись сторінки де згадується термінГомологічний ряд :[c.20] [c.221] [c.415] [c.60] [c.65] [c.66] [c.72] [c.36] Хімія для вступників до вузів 1985 (1985) - [c.276]
Хімія для вступників до вузів 1993 (1993) - [c.329]
Органічна хімія (1968) - [c.25]
Підручник загальної хімії (1981) - [c.307]
Посібник з хімії для вступників до вузів 1972 (1972) - [c.338, c.339]
Методи отримання та деякі прості реакції приєднання альдегідів та кетонів Ч.1 (0) - [c.70]
Загальна хімія (1979) - [c.455]
Органічна хімія (1990) - [c.80]
Хімія Короткий словник (2002) - [c.84]
Органічна хімія Том1 (2004) - [c.37, c.162, c.169]
Фізика та хімія в переробці нафти (1955) - [c.176]
Органічна хімія (2001) - [c.145]
Органічна хімія (1998) - [c.47]
Органічна хімія (1964) - [c.29]
Рефрактометричні методи хімії (1960) - [c.68]
Підручник органічної хімії (1945) - [c.16]
Органічна хімія (1976) - [c.22]
Основи органічної хімії (1983) - [c.77, c.78]
Курс органічної хімії (1979) - [c.71]
Органічна хімія для студентів медичних інститутів (1963) - [c.19, c.20, c.21]
Курс органічної хімії (1970) - [c.58]
Основні початки органічної хімії Том 1 Видання 6 (1954) - [c.60, c.66, c.156]
Органічна хімія (1987) - [c.40]
Органічна хімія Видання 2 (1980) - [c.115]
Органічна хімія 1971 (1971) - [c.27]
Органічна хімія 1974 (1974) - [c.22]
Акумулятор знань з хімії (1977) - [c.172]
Підручник загальної хімії 1963 (0) - [c.287]
Акумулятор знань з хімії (1985) - [c.172]
Органічна хімія Видання 6 (1972) - [c.22]
Органічна хімія Видання 3 (1963) - [c.33, c.38, c.39]
Посібник з рефрактометрії для хіміків (1956) - [c.124]
Органічна хімія Видання 2 (1976) - [c.42]
Органічна хімія Видання 3 (1980) - [c.41]
Хімія Видання 2 (1988) - [c.281]
Органічна хімія (1964) - [c.29]
Основи загальної хімії Том 2 (1967) - [c.47]
Основи загальної хімії Том 2 Видання 3 (1973) - [c.536]
Практикум із загальної хіміїВидання 3 (1957) - [c.128]
Практикум із загальної хімії Видання 4 (1960) - [c.128]
Практикум із загальної хімії Видання 5 (1964) - [c.139]
Курс органічної хімії _1966 (1966) - [c.64]
Органічна хімія Видання 4 (1970) - [c.30]