Грінштейн М
Дослідження функціонального стану членів цього сімейства методами інформаційно-хвильової медицини і стало відправною точкою для описаних нижче результатів.
Що знає та чого не знає конвенційна медицина.
Наші спроби отримати будь-яку повну інформацію про це захворювання, на жаль, не мали успіху. Відомо лише, що воно вперше було описано 1868 р. французьким лікарем-психіатром Жаном-Мартеном Шарком. Хвороба була названа одним з виявлених симптомів - ураження нервових волокон спинного і головного мозку. Ця поразка викликана руйнуванням мієлінової оболонки нервових волокон та утворенням бляшок різної величини. Справжня причина виникнення захворювання досі не встановлена.
У медичних колах існує гіпотеза про те, що це захворювання є аутоімунним. При цьому поява бляшок пояснюється проникненням у нервові волокна клітин імунної системи, які нібито руйнують мієлінову оболонку. Відкритим залишається питання, чому ця хвороба вражає людей вибірково. Більшість вчених сходяться на тому, що в процесі розвитку розсіяного склерозу виникає безліч клінічних проявів, які притаманні іншим захворюванням, пов'язаним з порушенням центральної нервової системи. Тому діагностика розсіяного склерозу дуже скрутна [6], і лікування хворих доцільно проводити індивідуально.
Незважаючи на те, що вчені, які займаються дослідженнями даної хвороби, вважають великим досягненням можливість виявлення дефектів нервових волокон за допомогою нових приладів, що працюють на принципі магнітного резонансу, не можна не відзначити, що утворення бляшок на нервових волокнах часто відбувається на останніх стадіях хвороби.
Для зіставлення функціонального стану хворих зРізними клінічними проявами міжнародна асоціація неврологів розробила спеціальну шкалу. Ця шкала, названа шкалою інвалідизації, дозволяє групувати людей, які страждають на розсіяний склероз, за здатністю до самообслуговування [6]. Як нам здається, вона може бути застосована і до інших неврологічним захворюванням, таким як хвороба Альцгеймера, хвороба Паркінсона, бічний аміотрофічний склероз та ін.
Цікаві дані отримані щодо поширення цього захворювання залежно від регіону та раси населення. Так, було виявлено регіони, де повністю були відсутні випадки захворювання на розсіяний склероз. Встановлено, що на розсіяний склероз не страждають китайці та японці. Пояснення цього явища не було знайдено, але нижче.
Розсіяний склероз з позиції інформаційно-хвильової медицини.
Як зазначалося вище, насамперед ми провели обстеження матері та її шістьох дітей, які народилися в період лікування. Цікаво, що загальним симптомом для всього сімейства стало наявність обтяження організму кожного індивідуума хвороботворним випромінюванням геопатогенної зони. Як ми писали в [2], це випромінювання характеризується наявністю хвороботворних структур, адекватних за своєю дією наступним відомим вірусам: аденовірус, вірус Епштейн-Барр, цитомегаловірус, вірус сімейства герпес, РС-вірус, парагрипозний вірус, вірус грипу , ретро вірус, вірус коксаки.
Крім цього ми виявили, що ліжка матері та п'ятьох дітей перебувають у галузі хвороботворних випромінювань ГПЗ, а ліжко шостої дитини – поза дією цієї зони. Останнє має важливе значення, оскільки хвороботворні випромінювання ГПЗ найчастіше є спусковим механізмом для активації причин багатьох захворювань.
Саме томупорушення центральної нервової системи не було виявлено у наймолодшої дитини. При дослідженні центральної нервової системи встановлено наявність патологічних вогнищ, викликаних переліченими вище вірусами, у низці мозкових структур. Так, негативною поляризацією (патогенне вогнище) характеризуються бета-амілоїд, кора головного мозку, гіпокамп, мозок та інші. Цікаво, що ліквор характеризується наявністю онковіруса та вірусу сімейства герпес, а ліва півкуля – наявністю онкологічного пухлинного процесу. Якщо сюди додати ураження спинного мозку, його нервових волокон, а також міжхребцевих дисків поперекового відділу хребта онковірусом, ми отримаємо практично повну картину симптомів розсіяного склерозу.
Вкажемо також на те, що крім згаданого сімейства ці симптоми були підтверджені під час обстеження ще десяти осіб із тим самим діагнозом. В результаті проведених досліджень ми дійшли висновку, що перелічені вище симптоми з'являються не одночасно, а у різних хворих по-різному. Наприклад, у когось спочатку з'являється головний біль у ділянці лівої півкулі, а у когось сильні болі в ділянці поперекового відділу хребта.
У всіх обстежених хворих не було виявлено ген цього захворювання, що спочатку не дало можливості зарахувати розсіяний склероз до генно-вірусних захворювань. Тим не менше, провівши дослідження хромосомного набору різних органів і систем, ми, на свій подив, виявили у всіх хворих аномальну 27 хромосому, а це одна з ознак геопатогенної хвороби, яку ми описали в [3]. Це дало нам привід утвердитися на думці, що класична медицина пішла неправильним шляхом. За 150 років розвитку методів лікування розсіяного склерозу вона нічого не вигадала, крім препаратів, які, якпідтверджують вчені, що мають побічні явища. При цьому, чим ефективніший препарат, тим сильніша дія побічних явищ.
Слід зазначити, що наявність аномальної хромосоми в хромосомному наборі уражених органів обов'язково пов'язані з відповідним хвороботворним геном.
Ще одне питання, на яке вчені-медики не змогли дати відповідь - чому японці та китайці не хворіють на розсіяний склероз? На нашу думку, таке положення може пояснюватися лише відсутністю геопатогенних зон на Японських островах і на території Китаю.
Завершуючи цю статтю, хотілося б висловити деякі міркування щодо підходу класичної медицини до вивчення розсіяного склерозу. Існує простий метод визначення збудників будь-якої хвороби – це аналіз антитіл, присутніх у крові хворого. Викликає здивування, що замість виправдовувати своє невміння правильного підходу до діагностики маловивченої хвороби, класична медицина завжди спирається на аутоімунний характер етіології.
Провівши аналіз антитіл у крові описаного вище сімейства, у п'яти з шести його членів ми виявили наявність хвороботворних структур, які у випромінюваннях геопатогенної зони. Більше того, якщо геном предків по материнській та батьківській лінії не "відгукнувся" на наявність гена розсіяного склерозу, то у всіх випадках спостерігаються нами хворих найчастіше по материнській лінії був виявлений ген, що "відкликається" на запит "ГП-хвороба". Це вкотре підтверджує зроблений нами висновок: симптоми розсіяного склерозу є частиною симптомів геопатогенної хвороби. У цьому випадку можна говорити і про те, що розсіяний склероз є початковою стадією геопатогенної хвороби, обумовленої одноразовою мутацією хромосоми дитини, що не народилася. Щодо методів позбавлення від цієїхвороби, вони докладно описані в [2].
Сьогодні можна з упевненістю сказати, що існує створений нами метод, який дає можливість протягом кількох сеансів (!) вилікувати те "невиліковне" захворювання, яке лікарі називають розсіяним склерозом, а ми – геопатогенною хворобою.
1. Грінштейн М.М. "Незнайома медицина"
2. Грінштейн М.М. "ГПЗ як ворог номер один"
3. Грінштейн М.М. "Про одну невідому медикам хворобу"