Хемоорганогетеротрофні організми пологів Bacillus, Pseudomonas актиноміцети та гриби (Penicillium, Asp

Меню сайту

Класифікація мікроорганізмів за способами харчування. Сутність автотрофного та гетеротрофного харчування. Сапрофіти та паразити.

хемоорганогетеротрофні організми пологів Bacillus, Pseudomonas актиноміцети та гриби (Penicillium, Aspergillus).

Мікроорганізми першої групи мешкають у ґрунті. Нитчасті форми зустрічаються головним чином грязьових водоймах, можливо, їх розвиток у затоплених грунтах, що містять відновлені форми сірчаних сполук. Фотосинтезуючі бактерії мешкають у водному середовищі (стави, морські лагуни, озера тощо).

Найбільш широко поширені тіонові бактерії роду Thiobacillus, вперше виділені з морського мулу в 1902 Натансоном, а в 1904 - М. Бейєрінком. Представники цього роду здатні окислювати тіосульфат, сірководень, сульфіди, тетратіонати та тіоціанати. Найбільш цікаві види: Т. thiooxidans, Т. thioparus, Т. novellus, T. denitrificans, Т. ferrooxidans та ін.

Бактерії роду Thiobacillus є неспороутворюючими грамнегативними паличками довжиною від 1 до 4 мкм, діаметром близько 0,5 мкм. Більшість видів роду рухливі і пересуваються у вигляді полярного джгутика. Джерелом вуглецю для синтезу вуглеводів та інших органічних сполук бактерії служать С02 та бікарбонати.

За винятком Т. novellus та деяких інших видів, що належать до факультативних хемолітоавтотрофів та хемолітогетеротрофів представники роду Thiobacillus облігатні хемолітоавтотрофи, тобто. живуть за рахунок енергії, що виділяється при окисненні неорганічних сполук сірки. Хід окислювальних процесів, що викликаються сірчаними бактеріями, може бути представлений такими рівняннями:

2S + 3O2 +2H2O→ 2H2SO4

2NA2S2O3+ 1/2O2+ H2O→NA2S4O6+2NAOH

Тетратіонати можуть піддаватися подальшомуокиснення до сірчаної кислоти:

Гіпотетичний ланцюг реакцій окислення елементарної сірки бактеріями роду Thiobacillus може бути представлений у наступному вигляді:

СУЛЬФАТ СУЛЬФІТ ТРІТІОНАТ

За сучасними уявленнями, сірка із середовища надходить у клітинну вакуоль тіобактерії, наповнену валютином, шляхом дифузії та накопичується у вигляді запасної речовини. Далі сірка може окислюватися при необхідності, причому швидкість процесу залежить від площі зіткнення елемента з бактеріальними клітинами. Останнє дозволяє припустити, що на клітинній поверхні бактерій діють ферменти, що сприяють надходженню сірки всередину клітини, і під їх впливом сірка відновлюється до сульфідного іону, окислення якого відбувається в внутрішньоклітинному. Sulfolobus sp. І Thiobacillus ferrooxidans крім окислення сірки мають також здатність окислювати двовалентне залізо FE2+.

Тіонові бактерії - облігатні аероби, за винятком Т. Denitrificans, який у присутності нітрату розвивається як анаероб. Останнім часом виявлені бактерії, що сіркоокислюють, здатні до життєдіяльності при pH 2...3 і температурі 70...75С і зберігають життєздатність при 90С. Це термоацидофільні архебактерії, факультативні хемолітоавтотрофи роду Sulfolobus. Поширені вони у термальних сірчаних джерелах.

Одноклітинні безбарвні серобактерії представлені пологами Ahromatium, Thiobacterium, Macromonas, Thiospira та ін. ці організми мають сферичну, овальну, паличкоподібну або звивисту форму, є рухомі та нерухомі, грамнегативні. До багатоклітинних безбарвних (нитчастих) сірчаних бактерій відносять мікроорганізми пологів Beggiatoa, Thiop1оса, Thiothrix та ін. Вони окислюють сірководень до елементарної сірки, яка тимчасово відкладається всередині клітин.Встановлено здатність бактерій зазначених пологів окислювати сірку та використовувати органічні речовини. Здатність автотрофного засвоєння 2 для постачання клітин вуглецем поки не доведена. Процеси окислення сульфіду та сірки можна представити за такими рівняннями:

Н2S+1/202 - S+Н20

S+ 11/202 + Н20 - Н2S04

Окислюють сполуки сірки також фотолітоавтотрофні пурпурні та зелені сірчані бактерії. Вони зазвичай живуть у середовищі, де є Н2S. Величезної ролі у ґрунтах не грають.

Сірку можуть окислювати багато хемоорганогетеротрофних мікроорганізмів. Наприклад, деякі види пологів Bacillus, Pseudomonas, актиноміцетів та грибів окислюють порошкоподібну сірку. Хемоорганогетеротрофні організми окислюють сірку у присутності органічних речовин. Процес її окислення екзотермічний, але хемоорганогетеротрофні мікроорганізми не використовують енергію, що виділяється. Таке перетворення представляється їм побічним процесом у головному напрямі метаболізму. Окислення сірки хемоорганогетеротрофними мікроорганізмами йде досить повільно та слабко.

Рекомендуємо до прочитання:

Біохімічні основи швидкості як якості рухової діяльності. Двигуна діяльність забезпечується за допомогою міофібрил – органел клітини, які відповідають за скорочення. Основними компонентами міофібрили є м'язові нитки. Останні бувають 2-х типів: товсті нитки мають діаметр 15 нм та містять .

Розмноження грибів 1. Вегетативне розмноження. При вегетативному розмноженні від міцелію відокремлюються неспеціалізовані його частини, які дають початок новому міцелію. Однією з форм вегетативного розмноження можна вважати і утворення хламідоспор – товстість.

Фізіологічні адаптації рослин, приурочених до місцеперебування різноїзволоженості. Поряд з морфологічними особливостями у рослин, присвячених місцям з різними умовами зволоженості, виробилися і фізіологічні. Здатність гігрофітів до регуляції водного режиму обмежена: продихи здебільшого широко відк.