Хімічне освітлення - Велика Енциклопедія Нафти та Газа
Хімічне освітлення
Хімічне освітлення стічних вод. Як зазначалося раніше, метод хімічного освітлення стічних вод заснований на тому, що при додаванні до них неорганічних та (або) органічних коагулянтів (флоккулянтів) при відповідному рН середовища відбувається інтенсивне пластівцеутворення, що супроводжується видаленням зі стічних вод фосфору у вигляді нерозчинних солей - фосфатів та важких металів - у вигляді нерозчинних гідроксидів. Ефективність хімічного освітлення залежить від багатьох факторів, зокрема від співвідношення концентрацій коагулянту, флоккулянту та забруднень, від інтенсивності та часу перемішування оброблюваних стічних вод при контакті їх з хімікаліями, від рН середовища та температури, від вмісту солей, величини та знаку заряду частинок та ін. Зазвичай хімічну обробку стічних вод проводять у реакторах-змішувачах, в яких (в умовах інтенсивного перемішування) хімікалії контактують зі стічними водами при оптимальній величині рН, яку встановлюють під час попередніх лабораторних та (або) пілотних випробувань. [1]
Хімічне освітлення за допомогою сульфату міді та подальшою фільтрацією через фільтр, що промивається [8], не може широко застосовуватися через високу вартість реагенту ( 130 мг 1л CuSOt) і отруйних властивостей міді. [2]
Хімічне освітлення стічних вод. Як зазначалося раніше, метод хімічного освітлення стічних вод заснований на тому, що при додаванні до них неорганічних та (або) органічних коагулянтів (флоккулянтів) при відповідному рН середовища відбувається інтенсивне пластівцеутворення, що супроводжується видаленням зі стічних вод фосфору у вигляді нерозчинних солей - фосфатів та важких металів - у вигляді нерозчинних гідроксидів. Ефективність хімічного освітлення залежить відбагатьох факторів, зокрема від співвідношення концентрацій коагулянту, флоккулянту та забруднень, від інтенсивності та часу перемішування оброблюваних стічних вод при контакті їх з хімікаліями, від рН середовища та температури, від вмісту солей, величини та знаку заряду частинок та ін. Зазвичай хімічну обробку стічних вод вод проводять у реакторах-змішувачах, в яких (в умовах інтенсивного перемішування) хімікалії контактують зі стічними водами при оптимальній величині рН, яку встановлюють під час попередніх лабораторних та (або) пілотних випробувань. [3]
Змішування стічних вод. Щоб гарантувати успіх цього само собою хімічного освітлення, що відбувається, не потрібно особливих очисних споруд. Скидання стічних вод відбувається безперервно і внаслідок цього співвідношення кількостей вапна і хлористого алюмінію істотно не змінюється; це дозволяє відмовитися від зрівняльних баків, регуляторів скидання, дозувальних пристроїв, регуляторів рН та інших споруд, зазвичай, необхідних при хімічному освітленні. Достатньо приєднати до кінця каналу стального жолоб для змішування, щоб створити всі передумови для повного освітлення. На заводі бутадієнстирольного каучуку в Шкопау цей жолоб для змішування влаштований так, що, незважаючи на явну схильність стічних вод до спінювання і більшу стійкість піни в присутності нерозчинних речовин, труднощів в експлуатації цієї споруди не спостерігається. [4]
Більшість дослідників віддають перевагу застосуванню одного вапна або поєднанню його з солями заліза. Хімічне освітлення призводить до видалення суспендованих та колоїдних домішок. [6]
Хімічне освітлення стічних вод. Як зазначалося раніше, метод хімічного освітлення стічних вод ґрунтується на тому, що при додаванні до них неорганічних та (або) органічних коагулянтів (флоккулянтів) при відповідному рН середовища відбувається інтенсивне пластівцеутворення, що супроводжується видаленням зі стічних вод фосфору у вигляді нерозчинних солей - фосфатів та важких металів - у вигляді нерозчинних гідроксидів. Ефективність хімічного освітлення залежить від багатьох факторів, зокрема від співвідношення концентрацій коагулянту, флоккулянту та забруднень, від інтенсивності та часу перемішування оброблюваних стічних вод при контакті їх з хімікаліями, від рН середовища та температури, від вмісту солей, величини та знаку заряду частинок та ін. Зазвичай хімічну обробку стічних вод проводять у реакторах-змішувачах, в яких (в умовах інтенсивного перемішування) хімікалії контактують зі стічними водами при оптимальній величині рН, яку встановлюють під час попередніх лабораторних та (або) пілотних випробувань. [7]
Змішування стічних вод. Щоб гарантувати успіх цього само собою хімічного освітлення, що відбувається, не потрібно особливих очисних споруд. Скидання стічних вод відбувається безперервно і внаслідок цього співвідношення кількостей вапна і хлористого алюмінію істотно не змінюється; це дозволяє відмовитися від зрівняльних баків, регуляторів скидання, дозувальних пристроїв, регуляторів рН та інших споруд, зазвичай, необхідних при хімічному освітленні. Достатньо приєднати до кінця каналу стального жолоб для змішування, щоб створити всі передумови для повного освітлення. На заводі бутадієнстирольного каучуку в Шкопау цей жолоб для змішування влаштований так, що, незважаючи на явну схильність стічних вод до спінювання і більшу стійкість піни в присутності нерозчинних речовин, труднощів в експлуатації цієї споруди не спостерігається. [8]
З метою більш рівномірного електрополіруванняповерхню труби піддають хімічному травленню та освітленню. Окалина на поверхні труби розпушується хімічним травленням і уноситься розчином, що освітлює. Хімічне травлення проводиться в розчині, що складається з 20% сірчаної кислоти, 5% азотної кислоти (або 20 - 30 кг/ж3 селітри), 5% кухонної солі. Хімічне освітлення здійснюють у 10-відсотковому розчині азотної кислоти протягом 5 – 10 хв. [9]
Потім очищена, освітлена вода скидається в річки безпосередньо або через водоприймач. Ця вода ще містить продукти мінералізації-іони фосфату, нітрату, амонію та інші. В результаті її скидання в річці може утворитися такий надлишок поживних речовин, що це спричинить збільшення первинної продукції. Додатково їх можна очищати шляхом хімічного освітлення, зокрема осадження іонів фосфату за допомогою солей заліза. [11]
Активне вугілля - ефективний засіб вилучення розчинених органічних сполук, що не повністю віддалені при звичайній біологічній очистці і зумовлюють ВПК, ГПК, кольоровість, а також присмаки та запахи стічних вод. Активне вугілля витягує органічні речовини шляхом адсорбції та біорашаду. Молекули, що знаходяться в розчині, вловлюються пористою поверхнею гранульованого вугілля, в той час як інші матеріали затримуються в результаті осадження і біологічної асиміляції. Теоретично вилучення органічних речовин відбувається головним чином в результаті адсорбції, тоді як біологічна активність сприяє регенерації поверхні, що адсорбує, шляхом повторного відкриття пір активного вугілля. Хоча на початковій стадії експлуатації вугільної колони домінуючу роль грає адсорбція, проте значення біологічної активності у процесі вилучення розчинених органічних речовин також дуже суттєво.Отже, токсичні речовини, що гальмують мікробіальну активність, можуть зменшити ефективність роботи установки. Стічні води з високим рН, одержувані після первинного хімічного освітлення повинні бути нейтралізовані перед фільтруванням у вугільних адсорберах. Так як механізм доочищення активним вугіллям повністю не з'ясований, перед обробкою кожного даного типу стічних вод необхідно проводити експериментальні дослідження. [12]