Імунітет та імунна система людини - Реферати українською
Імунітет та імунна система людини
Еволюція формувала систему імунітету близько 500 млн років. Цей шедевр природи захоплює нас красою гармонії та своєю доцільністю. Наполеглива цікавість вчених різних спеціальностей розкрила перед нами закономірності її функціонування та створила останні 110 років науку "Медична імунологія".
Щороку приносить відкриття в цій галузі медицини, що бурхливо розвивається.
Логіка підказує, що система імунітету захищає нас від інфекційних агентів: бактерій, вірусів та найпростіших, тобто захищає організм від усього чужорідного. Але, в той же час, стало зрозумілим, що імунна система необхідна насамперед для захисту від свого, що став чужим. Річ у тім, що в нашому організмі виникають мільйони мутантних клітин, які можуть стати джерелом смертельних пухлин.
Розрізняють специфічний захист, або імунітет, та неспецифічну резистентність організму. Остання, на відміну імунітету, спрямована на знищення будь-якого чужорідного агента. До неспецифічної резистентності належать фагоцитоз та піноцитоз, система комплементу, природна цитотоксичність, дія інтерферонів, лізоциму, b-лізинів та інших гуморальних факторів захисту.
Імунітет - це комплекс реакцій, спрямованих на підтримку гомеостазу при зустрічі організму з агентами, які розцінюються як чужорідні, незалежно від того, утворюються вони в самому організмі чи надходять до нього ззовні.
Чужорідні для даного організму сполуки, здатні викликати імунну відповідь, отримали назву "антигени" (АГ).Теоретично будь-яка молекула може бути АГ. Внаслідок дії АГ в організмі утворюються антитіла (АТ),сенсибілізуються лімфоцити, завдяки чому вони набувають здатності брати участь в імунній відповіді. Специфічність артеріальної гіпертензії полягає в тому, що він вибірково реагує з певними АТ або лімфоцитами, що з'являються після потрапляння артеріальної гіпертензії в організм.
Здатність АГ викликати специфічну імунну відповідь обумовлена наявністю на його молекулі численних детермінантів (епітонів), до яких специфічно, як ключ до замку, підходять активні центри (антидетермінанти) АТ, що утворюються. АГ, взаємодіючи зі своїми АТ, утворюють імунні комплекси. Як правило, АГ – це молекули з високою молекулярною масою; Існують потенційно активні в імунологічному відношенні речовини, величина молекули яких відповідає одній окремій антигенній детермінанті. Такі молекули носять найменування гаптенів. Останні здатні викликати імунну відповідь, лише з'єднуючись з повним артеріальною гіпертензією, тобто білком.
Органи, що беруть участь в імунітеті, ділять на 4 групи:
1. Центральні - тимус, або вилочкова залоза, і, мабуть, кістковий мозок.
2. Периферичні, або вторинні, - лімфатичні вузли, селезінка, система лімфоепітеліальних утворень, розташованих у слизових оболонках різних органів.
3. Забар'єрні - ЦНС, сім'яники, очі, паренхіма тимусу, і при вагітності - плід.
4. Внутрішньобар'єрні - шкіра.
Розрізняють клітинний та гуморальний імунітет. Клітинний імунітет спрямований на знищення чужорідних клітин та тканин та обумовлений дією Т-кілерів. Типовим прикладом клітинного імунітету є реакція відторгнення чужорідних органів прокуратури та тканин, зокрема, шкіри, пересадженої від людини людині.
Гуморальний імунітет забезпечується утворенням АТ та обумовлений, в основному, функцією В-лімфоцитів.
В імунномувідповіді беруть участь імунокомпетентні клітини, які можуть бути розділені на антигенпрезентуючі (що представляють АГ), регуляторні (що регулюють перебіг імунних реакцій) та ефектори імунної відповіді (що здійснюють заключний етап у боротьбі з АГ).
До антигенпрезентуючих клітин відносяться моноцити та макрофаги, ендотеліальні клітини, пігментні клітини шкіри (клітини Лангерганса) та ін. Крегуляторних клітин відносяться Т-і В-хелпери, супресори, контрсупресори, Т-лімфоцити пам'яті. Нарешті, до ефекторів імунної відповіді належать Т-, В-кілери та В-лімфоцити, які є в основному антитілопродуцентами.
Важлива роль імунній відповіді приділяється спеціальним цитокинам, які отримали найменування інтерлейкінів (ІЛ). З назви видно, що ІЛ забезпечують взаємозв'язок окремих видів лейкоцитів імунної відповіді. Вони є малі білкові молекули з молекулярною масою 15.000 – 30.000.
ІЛ-2 виділяється Т-ампліфайєрами під впливом ІЛ-1 та АГ; є стимулятором росту для всіх видів Т-лімфоцитів та активатором К-клітин.
ІЛ-3 виділяється стимульованими Т-хелперами, моноцитами та макрофагами. Його дія спрямована переважно на зростання та розвиток опасистих клітин та базофілів, а також попередників Т-і В-лімфоцитів.
ІЛ-4 продукується, в основному, стимульованими Т-хелперами і володіє надзвичайно широким спектром дії, оскільки сприяє зростанню та диференціюванню В-лімфоцитів, активує макрофаги, Т-лімфоцити та огрядні клітини, індукує продукцію імуноглобінів окремих класів.
ІЛ-5 виділяється стимульованими Т-хелперами та є фактором проліферації та диференціювання еозинофілів, а також В-лімфоцитів.
ІЛ-6 продукується стимульованими моноцитами, макрофагами, ендотелією, Т-хелперами тафібробластами; разом з ІЛ-4 забезпечує зростання та диференціювання В-лімфоцитів, сприяючи їх переходу в антитілопродуценти, тобто плазматичні клітини.
ІЛ-7 спочатку виділений із стромальних клітин кісткового мозку; посилює зростання та проліферацію Т- та В-лімфоцитів, а також впливає на розвиток тимоцитів у тимусі.
ІЛ-8 утворюється стимульованими моноцитами та макрофагами. Його призначення зводиться до посилення хемотаксису та фагоцитарної активності нейтрофілів.
ІЛ-9 продукується Т-лімфоцитами та опасистими клітинами. Дія його спрямовано посилення зростання Т-лімфоцитів. Крім того, він сприяє розвитку еритроїдних колоній у кістковому мозку.
ІЛ-10 утворюється макрофагами та посилює проліферацію зрілих та незрілих тимоцитів, а також сприяє диференціювання Т-кілерів.
ІЛ-11 продукується стромальних клітин кісткового мозку. Відіграє важливу роль у гемопоез, особливо в тромбоцитопоез.
ІЛ-12 посилює цитотоксичність Т-кілерів та К-лімфоцитів.
Імунна відповідь починається з взаємодії антигенпрезентуючих клітин з артеріальною гіпертензією, після чого відбувається його фагоцитоз і переробка до продуктів деградації, які виділяються назовні і виявляються за межами антигенпрезентуючої клітини.
Специфічність імунної відповіді забезпечується наявністю спеціальних антигенів, які отримали у мишей назву Ia-білка. Людина його роль виконують людські лейкоцитарні антигени 2-го класу, тип DR (Human Leukocytes Antigens, HLA).
La-білок знаходиться практично на всіх кровотворних клітинах, але відсутня на зрілих Т-лімфоцитах; під впливом інтерлейкінів відбувається експресія білка цих клітинах.
Роль Ia-білка в імунній відповіді зводиться до наступного: АГ можуть бути розпізнані імунокомпетентними клітинами лише при контакті зспецифічними рецепторами, проте кількість АГ надто велика, і природа не заготовила для них відповідного числа рецепторів, тому АГ (чуже) може бути пізнаний лише в комплексі зі "своїм", функцію якого і несе Ia-білок або антигени HLA-DR.