Інсулінові клітини були отримані за допомогою клонування - Медицина 2
Інсулінові клітини були отримані за допомогою клонування
Пересадивши в чужу яйцеклітину генетичний матеріал із клітин шкіри хворого на діабет, вчені отримали культуру ембріональних клітин, яку потім «перевиховали» в інсулінові клітини підшлункової залози.
Буквально днями ми повідомляли, що вдалося клонувати людські клітини, взяті від людей 35 і 75 років. А одна з найгучніших новин на тему клонування людини пройшла минулого року, коли фахівці під керівництвом Шухрата Міталіпова заявили про клонування людських ембріональних клітин. Хоча ця робота викликала безліч скептичних зауважень, їй все ж таки вдалося воскресити інтерес до теми клонування, який з часів овечки Доллі майже зійшов нанівець.
Суть методу, що застосовувався в цих роботах, полягає в наступному: в яйцеклітину пересаджують ядро з іншої клітини (власне ядро з яйцеклітини видаляють при цьому); в пересадженому ядрі прокидається програма зародкового розвитку, і в результаті ми отримуємо ембріональні стовбурові клітини, які можна направити будь-яким шляхом розвитку. Клонування за допомогою заміщення ядра є альтернативою методу індукованих стовбурових клітин; згодом виявилося, що індуковані стовбурові клітини все ж таки не цілком схожі на натуральні, тому вчені знову згадали про клонування: клітини, що отримуються з його допомогою, поводяться природніше.
Проте Міталіпов брав з колегами для пересадки геноми (тобто ядра) або зародкових людських клітин, або клітин 8-місячних дітей. Але якщо ми маємо на увазі заміщення за допомогою стовбурових клітин якогось хворого органу, то ядра доведеться брати у клітин дорослої людини, у якої, скажімо, до 40–50–75 років щось усерединізіпсувалося. Як поводитиметься «літнім» геном, потрапивши в яйцеклітину? Одна зі згаданих робіт начебто переконує нас у тому, що ядра зі старих клітин цілком здатні «згадати молодість» і запустити програму зародкового розвитку, опинившись у чужій яйцеклітині.
Але це лише половина справи. А чи можуть ембріональні стовбурові клітини, отримані від «старих» ядер, перетворитися на що потрібно? Це спробували перевірити дослідники із New York Stem Cell Foundation Research Institute (США).
Дітер Еглі (Dieter Egli) з колегами став метою отримати бета-клітини підшлункової залози. Ці клітини секретують інсулін, та його загибель призводить до діабету першого типу; якби ці клітини можна було вирощувати в лабораторних умовах, а потім пересаджувати хворим, це вирішило б проблему діабету, принаймні одного його різновиду. (Не забуватимемо, що такі бета-клітини росли б на ядерному генетичному матеріалі, взятому від самого хворого, тобто вони були б цілком сумісні з його організмом.)
Щоправда, щодо діабету першого типу, то він, як вважається, виникає через те, що імунітет атакує підшлункову залозу. Тому виростити нові бета-клітини на заміну з'їденим імунною системою — це половина справи, потрібно ще придумати, як заспокоїти імунітет, щоб він не з'їв і ці нові клітини, які ми пересадимо хворому. Але загалом результати вселяють у вчених великий інтерес, оскільки вдалося показати, що з клонування можна брати генетичний матеріал з дорослої людини і що з отриманих у такий спосіб ембріональних клітин можна «виробляти» диференційовані клітини для регенеративного заміщення. Що ж до конкуренції цієї технології з індукованими стовбуровими клітинами, то, швидше за все, ніхто нікого не витіснятиме, а обидва методизнайдуть застосування для досягнення різних медико-біологічних цілей (наприклад, індуковані стовбурові клітини можна було б використовувати для з'ясування деяких фундаментальних питань біології розвитку та для аналізу впливу нових ліків). А ембріональні клітини можна буде кинути на суто регенеративні процедури.
Щоправда, тут є ще одна проблема — етико-юридичного штибу. Саме це дослідження виявилося досить довгим, і не лише через власне методичну складність, а й через обмеження, які накладаються в різних штатах США на використання, наприклад, людських яйцеклітин. Крім того, комплекс клітин, який утворюється у нас невдовзі після запуску програми розвитку зародка, вважається об'єктом, який підпадає під юридичні закони. Тобто, грубо кажучи, ці клітини вважаються повноцінним організмом, хоча всі спроби отримати клонований примат закінчувалися невдачею: клонування давало нам культуру ембріональних клітин, але сам розвиток зародка зупинявся в кращому випадку через два місяці. (А овечка Доллі, як ми розуміємо, далеко не примат.)
Загалом, за такими дослідженнями можна вивчати не тільки біологію розвитку, а й особливості різноманітних юридичних систем, і поки що зберігається такий стан речей, навряд чи можна говорити про клоновані органи та інше.
Підготовлено за матеріалами New York Stem Cell Foundation. Зображення на заставці належить Shutterstock.