Конкор (бісопролол) до двадцятиріччя успішного застосування препарату в терапії серцево-судинних

Для цитування: Сиркін А.Л., Добровольський А.В. Конкор (бісопролол): до двадцятиріччя успішного застосування препарату в терапії серцево-судинних захворювань //РМЗ. 2005. №15. С. 1059

Слід зазначити, що особливості фармакокінетики та фармакодинаміки роблять його дуже зручним для практичного застосування. Бісопролол (Конкор) практично на 100% абсорбується із шлунково-кишкового тракту [7], причому біодоступність препарату у різних пацієнтів приблизно однакова [8]. Час напівжиття бісопрололу становить 10-12 годин [7], що уможливлює його призначення 1 раз на добу. Бісопролол характеризується відсутністю активних метаболітів та простою лінійною фармакокінетикою [9], яка не змінюється залежно від прийому їжі [7] та рівня фізичних навантажень [10], а також кількості жирової тканини [11]. Бісопролол на 50% метаболізується у печінці цитохромами CYP2D6 та CYP3A4 [12], а 50% препарату виводиться нирками у незміненому вигляді [13]. Встановлено, що навіть при тяжкій нирковій та печінковій недостатності час напівжиття препарату в плазмі крові збільшується не більше ніж удвічі [14,15], а у хворих з хронічною нирковою недостатністю, що перебувають на гемодіалізі, максимальна концентрація бісопрололу в плазмі крові не перевищує таку у здорових осіб після прийому аналогічної дози препарату [16]. Бісопролол не входить у клінічно значущі лікарські взаємодії ні з індукторами (рифампіцин), ні з інгібіторами (циметидин) мікросомального окиснення [17]. Встановлено також, що бісопролол не впливає на фармакокінетику варфарину, теофіліну та імідаприлу [18,19].

Мета роботи Оцінити стан функції ендотелію та можливість її корекціїКурантило (дип.

Вузловий зоб (УЗ) займає значне місце у структурі ендокринної патології. Тільки по.

---