Лекції (doc) - 2008-4

Повернутись до списку лекцій

Тема 04: Побудова комп'ютерних моделей гомогенних хімічних реакторів з мішалкою.

§1. Принципи побудови комп'ютерних моделей гомогенних хімічних реакторів із мішалкою.

1.1. Мікрокінетика складної хімічної реакції

1.2. Вибір ключових компонентів хімічної реакції

§2. Реактор з мішалкою в стаціонарному стані.

2.1. Основні припущення

2.2. Рівняння балансів для основного та допоміжного (теплового) потоків

2.3. Система рівнянь математичного опису

2.4. Інформаційна матриця

2.5. Блок – схема алгоритму

§3. Реактор із мішалкою – динамічна модель.

3.1. Система рівнянь математичного опису

3.2. Безперервні та періодичні процеси

3.3. Інформаційна матриця

3.4. Блок-схема алгоритму розрахунку

Завдання для самоперевірки

§1. Принципи побудови комп'ютерних моделей гомогенних хімічних реакторів з мішалкою.

Макрокінетичні рівняння– рівняння балансів, записані з урахуванням гідродинамічної моделі руху потоку (рівняння покомпонентного балансу, загального балансу маси, енергетичний (тепловий) баланс), які включають у вигляді доданків для інтенсивності джерел (швидкостей) різних «елементарних » процесів, як, наприклад, хімічних перетворень, масо- і теплопередачі, фазових переходів і т.д.

Мікрокінетичні рівняння– записуються для елементарного об'єму, незалежно від того, в якому потоці протікає процес (наприклад, рівнянняшвидкості протікання хімічних реакцій кожного компонента, рівняння швидкості виділення і поглинання тепла рахунок хімічної реакції). Ці рівняння швидкостей називаються інтенсивностями джерел компонентів або локальними інтенсивностями джерел тепла і включаються до рівнянь покомпонентного балансу, рівняння загального балансу маси, а також рівняння теплового балансу.

1.1. Мікрокінетика складної хімічної реакції

Швидкість хімічної реакції по кожному компоненту:

n– компонентів,m–стадій, реакція у рідкій фазі

2008-4

Локальна (віднесена до одиниці об'єму) швидкість виділення або поглинання тепла у хімічній реакції:

лекції

I

лекції
)

rj- швидкістьj- ой стадії хімічної реакції, яка визначається за законом діючих мас.

αij- стехіометричний коефіцієнтi- го компонента наj- ой стадії.