Лерканідіпін (Леркамен) інструкція, застосування, анотація, аналоги, ціни

Є протипоказання. Перед початком прийому проконсультуйтеся з лікарем.

Комерційні назви за кордоном (за кордоном) - Landip, Lerka, Lervasc, Cardiovasc, Carmen, Corifeo, Evipress, Lercan, Lercaton, Lerdip, Lerez, Lerzam, Lotensyl, Vasodip, Zanicor.

Всі антагоністи кальцію тут.

Всі препарати, які застосовуються в кардіології, тут.

Задати питання або залишити відгук про ліки (будь ласка, не забудьте вказати назву препарату в тексті повідомлення) можна тут.

Препарати, що містять Лерканідіпін (Lercanidipine, код АТХ (ATC) C08CA13):

Часті форми випуску (більше 100 пропозицій в аптеках Москви)

Назва	Форма випуску	Упаковка, шт	Країна виробник	Ціна у Москві, р	Пропозицій у Москві
Леркамен 10 (Lercamen 10) - оригінал	таблетки 10мг	28 та 60	Німеччина, Берлін Хемі	за 28шт: 230- (середня 348↗) -588; за 60шт: 445- (середня 596↗) - 1160	868↘
Леркамен 20 (Lercamen 20) - оригінал	таблетки 20мг	28 та 60	Німеччина, Берлін Хемі	за 28шт: 216- (середня 583↘) -1001; за 60шт: 724- (середня 1009) - 1390	566↗
Занідіп Рекордаті (Zanydip Recordati)	таблетки 10мг	28	Італія, Рекордаті	213- (середня 295↗) -385	199↗
Занідіп Рекордаті (Zanydip Recordati)	таблетки 20мг	28	Італія, Рекордаті	263- (середня 447↗) -697	162↘

Леркамен (Лерканідіпін) - офіційна інструкція застосування. Препарат рецептурний, інформація призначена лише для фахівців охорони здоров'я!

Клініко-фармакологічна група:

Блокатори кальцієвих каналів. Антигіпертензивний препарат

Фармакологічна дія

Блокатор "повільних" кальцієвих каналів, похідне дигідропіридинового ряду. Інгібує трансмембранний струм кальцію в кардіоміоцити та клітини гладкої мускулатури судин. Механізм гіпотензивного ефекту обумовлений прямою релаксуючою дією на гладкі м'язи судин, внаслідок цього знижується ОПСС. Має пролонговану антигіпертензивну дію. Завдяки високій селективності до гладком'язових клітин судин негативна інотропна дія відсутня.

Тривалість терапевтичної дії становить 24 год.

Фармакокінетика

Після вживання в дозі 10-20 мг повністю всмоктується. Cmax у плазмі крові виявляється через 1.5-3 год і становить 3.3 нг/мл та 7.66 нг/мл після прийому 10 мг та 20 мг відповідно.

Розподіл із плазми крові в тканини та органи відбувається швидко. Зв'язування з білками плазми перевищує 98%.

Кумуляції при повторному прийомі немає.

Метаболізм та виведення

Елімінація відбувається шляхом біотрансформації (метаболізується ферментом CYP3A4), близько 50% прийнятої дози виводиться із сечею. Середній T1/2 становить 8-10 год.

Показання для застосування препарату ЛЕРКАМЕН®

м'яка та помірна есенціальна артеріальна гіпертензія.

Режим дозування

Препарат приймають внутрішньо, не менше ніж за 15 хвилин до їди, переважно вранці, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю води.

Призначають по 10 мг один раз на добу. Залежно від досягнутого терапевтичного ефекту, доза може бути збільшена до 20 мг.

Терапевтичну дозу підбирають поступово, за необхідності, збільшеннядоза до 20 мг здійснюється через 2 тижні після початку прийому препарату.

У пацієнтів похилого віку корекції дози не потрібно.

У пацієнтів з нирковою або печінковою недостатністю легкої або середньої тяжкості, як правило, корекція дози не потрібна, початкова доза – 10 мг, потім слід з обережністю збільшувати дозу препарату до 20 мг на добу.

Побічна дія

З боку серцево-судинної системи: рідко відзначалися ефекти, пов'язані з судинорозширювальною дією - периферичні набряки, відчуття "припливів" крові до обличчя, серцебиття, тахікардія, біль у грудях, зниження артеріального тиску, стенокардія, інфаркт міокарда, астенія, стомлюваність, головна запаморочення.

З боку травної системи: дуже рідко – диспепсія, нудота, блювання, біль в епігастрії, діарея, оборотне підвищення активності печінкових ферментів, гіперплазія ясен.

Інші: дуже рідко - поліурія, висипання на шкірі, сонливість, міалгія.

Препарат характеризується гарною переносимістю.

Протипоказання до застосування препарату ЛЕРКАМЕН®

хронічна серцева недостатність (у стадії декомпенсації);
нестабільна стенокардія;
аортальний стеноз;
протягом 1 місяця після перенесеного інфаркту міокарда;
виражені порушення функції печінки;
порушення функції нирок (КК менше 12 мл/хв);
непереносимість лактози, галактоземія, синдром порушеного всмоктування глюкози/галактози;
вагітність;
період лактації (грудного вигодовування);
жінки дітородного віку, які не користуються надійною контрацепцією;
дитячий та підлітковий вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені);
підвищена чутливість до компонентівпрепарату;
підвищена чутливість до інших похідних дигідропіридинового ряду.

З обережністю слід застосовувати при нирковій та/або печінковій недостатності легкого та помірного ступеня, у пацієнтів похилого віку, при СССУ (без кардіостимулятора), ІХС, дисфункції лівого шлуночка.

Застосування препарату ЛЕРКАМЕН® при вагітності та годуванні груддю.

Препарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).

Застосування при порушеннях функції печінки

У пацієнтів з печінковою недостатністю легкої або середньої тяжкості, як правило, корекція дози не потрібна, слід з обережністю збільшувати дозу препарату до 20 мг на добу.

Застосування при порушеннях функції нирок

У пацієнтів з нирковою недостатністю легкої або середньої тяжкості, як правило, корекція дози не потрібна, слід з обережністю збільшувати дозу препарату до 20 мг на добу.

Використання в педіатрії

Даних про застосування препарату у пацієнтів молодше 18 років немає.

Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами

Оскільки на тлі терапії препаратом Леркамен® можлива поява запаморочення, астенії, втоми та в поодиноких випадках сонливості, у період застосування препарату пацієнтам слід з особливою обережністю керувати автомобілем та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують високої швидкості психомоторних реакцій.

Передозування

Відомостей про передозування немає.

Симптоми: передбачається розвиток симптомів таких же як і при передозуванні інших дигідропіридинів - периферична вазодилатація з артеріальною гіпотензією та рефлекторною тахікардією, збільшення частоти татривалість нападів стенокардії, інфаркт міокарда.

Лікування: проведення симптоматичної терапії.

Лікарська взаємодія

При проведенні комбінованої терапії Леркамен® добре сумісний з бета-адреноблокаторами, діуретиками, інгібіторами АПФ.

При застосуванні препарату Леркамен® одночасно з серцевими глікозидами необхідно проводити частий моніторинг на ознаки інтоксикації дигоксином.

Одночасне застосування з циметидином не викликає значних змін концентрації лерканідипіну в плазмі, при високих дозах циметидину може збільшуватись біодоступність та гіпотензивний ефект лерканідипіну.

З обережністю слід призначати з інгібіторами CYP3А4 (зокрема з кетоконазолом, ітраконазолом, еритроміцином).

При призначенні препарату Леркамен разом із індукторами CYP3A4 (в т.ч. з антидепресантами, рифампіцином) можливе зниження гіпотензивної дії препарату.

Можливе посилення гіпотензивної дії Леркамену при вживанні соку грейпфруту.

Етанол може потенціювати дію препарату.

Умови відпустки з аптек

Препарат відпускається за рецептом.

Умови та термін зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°С. Термін придатності – 3 роки.