Лікарська рослина - Гельземій вічнозелений
Найменування:Гельземій вічнозелений
Росте в Центральній Америці та в субтропіках на півдні Північної Америки, зустрічається по річкових та морських берегах.
Куща, що в'ється, в межах 1 м заввишки з тонкими звивистими гілками. Кореневище циліндричне або вигнуте, місцями здуте, з горизонтальними підземними пагонами і тонким довгим корінням. Листки супротивні, ланцетні, цілокраї, шкірясті, зверху блискучі, темно-зелені. Квітки супротивні, в пазухах декількох верхніх листків, великі, 3-5 см завдовжки, з приємним ароматом. Чашечка коротка, 5-листова, віночок правильний, дзвоновий, з 5 округлими лопатями, блідо-жовтий.
Плід — червонувато-коричнева коробочка, що розкривається, з численним насінням, насіння коричневе, плоске, з великим тонким крилом.
Збирають кореневище з корінням і пагонами і рубають на шматки. Зовні шматки (в межах 2 см у діаметрі) жовто-бурі, в розрізі кора жовта, деревина білувата, невелика, серцевина бура, коріння дуже тонке. Запах слабо-ароматний.
Кореневище з корінням отруйне. Містить алкалоїди, з яких головний гельсемін — похідне індолу, що має стрихніноподібну дію. Є смола.
Настойка застосовується як замінник настойки чилібухи.
Рослина містить індольні алкалоїди.
РОСЛИНИ, Що містять АЛКАЛОЇДИ
Алкалоїдами називаються природні азотовмісні сполуки основного характеру, що утворюються в рослинах. До алкалоїдів примикають групи протеїногенних амінів (наприклад, тірамін) і бетаїнів (стахідрин, тригонеллін та ін), що розглядаються як перехідні сполуки від найпростіших азотовмісних сполук (метиламін, триметиламіни та ін) до власнеалкалоїдам.
p align="justify"> З природних фармакологічно активних речовин алкалоїди є основною групою, з якої сучасна медицина черпає найбільшу чисельність високоефективних лікарських засобів.
За даними світової літератури, до кінця десятиліття число алкалоїдів, виділених з вищих рослин флори Земної кулі, перевищувало 5000. За сучасними уявленнями, алкалоїдоносні рослини становлять у межах 10% усієї світової флори. Найбільше алкалоїдоносних пологів і видів містять сімейства Equisetaceae, Lycopodiaceae, Ephedraceae, Liliaceae, Amaryllidaceae, Dioscoreaceae, Chenopodiaceae, Nymphaeaceae, Ranunculaceae, Berberidaceae, Menispermace ceae, Punicaceae. Loganiaceae, Apocynaceae, Borraginaceae, Solanaceae, Rubiaceae.
Зазвичай рослини, близькі у філогенетичному відношенні, містять алкалоїди, дуже подібні до будови, утворюючи таким чином природну групу пологів. Наприклад, рослини пологів Atropa, Datura, Hyoscyamys, Scopolia, Physochlaina, Duboisia. Mandragora (всі з одного сімейства Solananeae) містять чітко окреслену групу тропанових алкалоїдів. Ця закономірність, що далеко простежується, однак, має винятки, які поки не знайшли пояснення. Так, наприклад, кофеїн знайдений у рослинах, систематично між собою не пов'язаних: чаї (Theaceae), кави (Rubiaceae), какао (Sterculiaceae), мате (Aquifoliaceae), гуарані (Sapindaceae), еродіумі (Geraniaceae). Поряд з цим відомі випадки, коли їх двох дуже близьких у систематичному відношенні видів один багатий на алкалоїди, а інший або їх зовсім не містить, або містить алкалоїди іншої будови.
Алкалоїди можуть утримуватися у всій рослині або утворюватися і накопичуватися тільки в якомусь одному ікількох певних органах. У рослині зазвичай є не один, а кілька алкалоїдів. В окремих рослинах їх може бути 20 і більше (хінне дерево, мак снодійний та ін), причому вони можуть бути близькими за будовою або належати до різних хімічних груп. У сумі алкалоїдів зазвичай кількісно переважають 1-3 (головні алкалоїди). У рослинах алкалоїди розчинені в клітинному соку основної паренхіми, флоєми та інших тканин у вигляді солей, в основному органічних кислот (яблучна, янтарна, лимонна, щавлева, фумарова, хінна та ін.); з мінеральних кислот найчастіше бере участь фосфорна кислота.
Про біологічну роль і причини утворення алкалоїдів у рослинах немає єдиної думки. Основні гіпотези, запропоновані в різні часи, трактують алкалоїди як: 1) покидьки життєдіяльності рослинного організму; 2) запасні речовини; 3) захисні речовини; 4) активні речовини, необхідні біосинтезу. Останню гіпотезу нині більшість учених вважають найбільш загальної, не виключає, проте, та інших біологічних функцій алкалоїдів.
Виняткове розмаїття у будові молекул алкалоїдів не дозволяє уявити єдиний шлях їх утворення в рослинах. Їх біосинтез протікає за специфічними схемами з найскладнішими хімічними перетвореннями (розкриття та замикання кілець, окислення, дезамінування, конденсація кілець тощо) через багато проміжних продуктів. Одні алкалоїди починають біогенез з амінокислот, інші з оцтової кислоти (інакше кажучи, з вуглеводів).
В основу сучасної класифікації алкалоїдів покладено природу гетероциклів, що входять до їх молекули, з виділенням в окрему групу алкалоїдів з аліфатичною структурою та з азотом у боковому ланцюзі.
1. Алкалоїди з аліфатичною структурою або зазотом у боковому ланцюзі;
2. Пірролізідинові алкалоїди.
3. Піперидинові та піридинові алкалоїди.
4. Алкалоїди з конденсованим та піролідоновим та піперидиновим циклами.
5. Хінолінові алкалоїди.
6. Хіназолінові алкалоїди.
7. Ізохінолінові алкалоїди.
8. Індольні алкалоїди.
9. Алкалоїда групи імідазолу.
10. Пуринові алкалоїди.
11. Дитерпенові алкалоїди.
12. Стероїдні алкалоїди (глікоалкалоїди).
13. Алкалоїди невстановленої будови.
На закінчення цього короткого огляду слід зазначити, що більшість алкалоїдів є високоактивними речовинами з виборчою фармакологічною дією. Вибірковість дії алкалоїдів зумовлює їхнє широке використання для лікувальних цілей. Основні форми - екстракційні продукти (настоянки, екстракти, новогаленові препарати та ін.) та виділені з рослин у чистому вигляді алкалоїди, переведені в розчинні солі деяких неорганічних та органічних кислот.