Лікування ретинобластом в Ізраїлі, діагностика та лікування раку та пухлин
Ретинобластома - злоякісна пухлина ока (або обох очей), що розвивається переважно у дитячому віці. Пік захворювання припадає на 2 роки. Майже всі випадки захворювання виявляються до 5-річного віку. У дорослих ретинобластома зустрічається дуже рідко.
Більшість спадкових ретинобласт діагностується протягом декількох місяців після народження дитини.
Етіологія ретинобластоми
Причина розвитку захворювання все ще невідома.
Слід зазначити, що ця пухлина зустрічається зараз у чотири рази частіше, ніж десять – п'ятнадцять років тому. Виною тому – несприятлива екологія, радіація.
У 40% випадків ретинобластоми успадковуються, тобто. розвиваються в результаті генетичних мутацій та передаються від одного з батьків дитини.
Клінічні прояви ретинобластоми
Ретинобластома характеризується швидким зростанням і внаслідок недостатнього кровопостачання некротизується (тобто тканини відмирають).
Спочатку пухлина розташовується в межах сітківки. Потім, у міру зростання, порушує склоподібну платівку, поширюється на судинну оболонку та склоподібне тіло. Вузли ретинобластоми можуть бути одиничними або множинними.
- Гострота зору при локалізації пухлини в центральних відділах очного дна рано і різко знижується, і з'являється косоокість.
- У разі розташування пухлини на периферії зір різко знижується в міру її поширення центральну зону очного дна. Пухлина, збільшуючись у розмірах, може заповнити всю порожнину очного яблука, проростає судинну оболонку.
- При поширенні ретинобластоми з зорового нерва в порожнину черепа (в субарахноїдальний простір) спостерігаються мозковісимптоми (головний біль, нудота, блювання).
- Проростання пухлини через стінку очного яблука призводить до формування екстрабульбарного вузла. При поширенні пухлини допереду можлива поява вогнищ некрозу рогівки.
У деяких хворих можна запідозрити пухлину у зв'язку з незвичайним білувато-жовтим світінням зіниці. Таке світіння виникає через відбиття світла від поверхні пухлини і зветься лейкокорію.
Діагностика ретинобластом
- Ультразвукове дослідження
- Комп'ютерна томографія
- Магнітно-резонансна томографія
- Радіоізотопне дослідження кісток
- Спинномозкова пункція
- Пункція кісткового мозку
Стадії розвитку ретинобластоми
- дуже сприятлива
- сприятлива
- сумнівна
- несприятлива
- дуже несприятлива
Фактори, що впливають на вибір методу лікування ретинобластоми
- Чи є поразка одного чи обох очей.
- Чи поширилася пухлина за межі очного яблука
Лікування ретинобластом
- Операція
- Променева терапія
- Фотокоагуляція (застосування лазерних променів)
- Кріотерапія (застосування низької температури)
- Термотерапія (застосування ультразвуку, мікрохвиль або інфрачервоного випромінювання)
- Хіміотерапія
- Пересадка кісткового мозку
При правильно проведеному лікуванні 90% дітей з ретинобластомою можна вилікувати. У 85% зберігається зір після лікування ураженого ока.