ЛОРАКТИВ 0, 01 N10 ТАБЛ

Речовини, що діють:	Лоратадін
Виробник:	*МЕТАБОЛ КАЗАХСТАН ТОВ*
Країна походження:	Індія
Фармакотерапевтична група:	ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ
Форма випуску та упаковка:	По 10 таблеток у контурній комірковій упаковці. По 1 контурній упаковці у пачці з картону.
Зберігати у сухому місці:	Так
Зберігати при кімнатній температурі 15-25 градусів:	Так
Берегти від дітей:	Так
Зберігати у захищеному від світла місці:	Так
Усі аналогічні товари

Аналогічні товари

*Sandoz Pharmaceuticals d.d*

Лорактив інструкція із застосування

Лікарська форма

Одна таблетка містить

активна речовина - лоратадин 10 мг,

допоміжні речовини:

• кальцію гідрофосфат
• натрію крохмалю гліколат
• крохмаль кукурудзяний
• тальк очищений
• магнію стеарат
• вода очищена

Фармакокінетика

Лоратадин швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту після прийому внутрішньо, досягаючи пікових концентрацій у плазмі приблизно через 1 годину. При прийомі з їжею біодоступність препарату підвищується, час досягнення пікових концентрацій у плазмі збільшується. Лоратадин піддається екстенсивному метаболізму. Основний метаболіт, дезкарбоетоксілоратадин, має виражену Н1-гістаміноблокуючу дію. Період напіввиведення лоратадину і дезкарбоетоксілоратадину становить 12 годин і 18 годин, відповідно. Лоратадин зв'язується з білками плазми, приблизно на 98%, дезкарбоетоксілоратадин – у меншійступеня. Лоратадин та його метаболіти визначаються у грудному молоці, але не проникають через гематоенцефалічний бар'єр, також немає даних, що достовірно підтверджують його проникнення через плаценту. Лоратадин та його метаболіти виводяться із сечею та калом.

Побічна дія

Побічні ефекти розподілені відповідно до частоти їх виникнення у ході клінічних досліджень та застосування у постмаркетинговий період:

• дуже часто (1/10)
• часто (від 1/100 до &lt
• 1/10)
• нечасто (від 1/1000 до &lt
• 1/100)
• рідко (1/10000 до &lt
• 1/1000)
• дуже рідко (&lt
• 1/10000), невідомо (частота не може бути визначена з наявних даних)

Дуже рідко

Порушення з боку імунної системи:

• анафілаксія
• включаючи ангіоневротичний набряк

Розлади з боку нервової системи: запаморочення судоми

Порушення серцево-судинної системи: тахікардія пальпітація

Шлунково-кишкові розлади: нудота

сухість в роті

гастрит

Гепатобіліарні розлади: порушення функції печінки

Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: висип алопеція

Загальні порушення: стомлюваність

Нервовість (2.3%)

головний біль (2.7%) та стомлюваність (1%) зустрічалися частіше у дітей віком до 12 років

Особливості продажу

Особливі умови

Пацієнтам з печінковою або нирковою недостатністю (швидкість клубочкової фільтрації менше 30 мл/хв) слід призначати Лорактивтм з обережністю, у нижчій дозі (10 мг через день) у зв'язку зі зниженням кліренсу препарату.

Прийом препарату Лорактивтм слід припинити за 48 годин допроведення шкірних діагностичних алергопроб для запобігання хибним результатам.

Особливості впливу лікарських засобів на здатність керування транспортними засобами та потенційно небезпечними механізмами.

Враховуючи можливість виникнення побічних ефектів, необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та роботі з іншими механізмами.

- симптоматичне лікування алергічного риніту, кон'юнктивіту

- симптоматичне лікування алергічних захворювань шкіри

Протипоказання

- підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату

- вагітність та період лактації

- дитячий вік до 6 років

Лікарська взаємодія

Фармакодинамічний:

• при одночасному прийомі з алкоголем Лорактивтм не впливає на швидкість психомоторних реакцій

Фармакокінетичний:

• при сумісному прийомі Лорактивтм з терапевтичними дозами еритроміцину
• циметидину та кетоконазолу спостерігалося підвищення концентрації лоратадину в плазмі крові без будь-яких побічних проявів

Найближчі до вас пункти доставки в Астані ви можете подивитися тут.

Дорослі та діти віком від 12 років: 10 мг (1 таблетка) на добу.

Діти з 6-ти до 12 років: з масою тіла > 30 кг – 10 мг (1 таблетка) 1 раз на добу,

---