Метил кислота - Довідник хіміка 21
Хімія та хімічна технологія
Мітил кислота
Напишіть формули орто- та мета- кислот двох елементів, якщо оксид першого має формулу ЕаОя, а другого ЕО2.[c.51]
Приставки мета-, а також орто- в неорганічній хімії мають інший зміст, ніж в органічній. Ортокислотою називають кислоту, що утворюється в результаті приєднання до ангідриду максимально можливої кількості HjO. Мета-кислота відповідає приєднанню меншої (не обов'язково мінімальної) кількості Н2О,[c.331]
Як видно, орто-і пара-нітробензойні кислоти сильніші, ніж мета-кислота. Усі кислоти сильніші за бензойну К = 6,27 10 ). І тут має місце альтернування без зміни знака зарядності вуглецевих атомів бензойних ядер. Інше альтернування спостерігається під час введення метоксигрупи. Пара-метоксикислота слабша за бензойну, мета-метокси-кислота сильніша за бензойну.[c.290]
Для азоту відомі лише мета-кислоти, а інших елементів як мета-, і орто-кислоты[c.379]
Мета по-грецьки означає позаду. Мета-кислоти є останньою формою кислот, що виходять видаленням води з ортокислот. Подальше зневоднення призводить до утворення оксидів.[c.30]
У цьому випадку гідроксид із лугами утворює солі мета-кислот[c.219]
У мета-кислотах це відношення дорівнює 1, наприклад, метафосфорна кислота НРОз [V(H90) V(205) = 11]. До цих же кислот відносяться азотна, сірчана та багато інших.[c.19]
Кислотні властивості діоксид свинцю зберігає, утворюючи з нижчим оксидом солі на кшталт орто- і мета-кислот (див. ХС свинцю).[c.95]
Наведено орто- та мета-кислоти.[c.296]
Ортотитанова та метатитанова кислоти виходять із солей титану шляхом осадженнялугами або шляхом гідролізу орто-кислота - на холоду, мета-кислота - при кип'ятінні [5] [c.148]
Титанові кислоти, одержувані при гідролізі розчинів сірчанокислого титану, адсорбують значну кількість сірчанокислих іонів – приблизно до 0,3 моля SO4 на моль Ti у разі орто-кислоти та 0,1 моля sol – у разі мета-кислоти.[c.148]
За спостереженнями Ватсона (1893), орто-кислота при 230 ° недосконало переходить у піро-кислоту, а при 260 ° ата остання починає випаровуватися. При 300 градусах утворюється виключно мета-кислота.[c.489]
При зрошенні водою утворюється мета-кислота, яка при охолодженні перетворюється на орто-кислоту[c.110]
Враховуючи, що гідроксид заліза (І) володіє амфо-терним властивостями, представити цю сполуку у вигляді залозистих орто-і мета-кислот. Навести назви калійних солей цих кислот.[c.199]
Якщо від орто-кислоти відібрати воду, то можна отримати мета-кислоту Н3РО4 = Н2О + НРОз. Мета-кислоти містять найменше атомів водню. Якщо від мета-кислоти відібрати молекулу води, то вийде відповідний ангідрид кислоти 2НРОз = Н2О + Р2О5.[c.30]
Піро по-грецьки означає вогонь. Приставку піро було застосовано тому, що піро-кислоти отримували обережним нагріванням на вогні орто-кислот, наприклад 2Н3РО4 = НаО Н4Р2О7. Більш сильне та тривале нагрівання призводило до видалення додаткового числа молекул води та утворення мета-кислоТ.[c.30]
Недавня робота японських хіміків встановлює, що при електролітичному відщепленні сульфогрупи із заміщених сульфокислот (переважно в бензольному ряду) на легкість відщеплення має найбільший вплив характер і відносне (до сульфогрупи) положення заступника. Воно полегшується наявністю карбоксильноїгрупи і утрудняється аміногрупою З сульфобензойників кислот орто-н пара-кислоти легше відновлюються, ніж мета-кислота. З аміносульфокислот, навпаки, мета-похідні відновлюються найлегше, тим часом як пари-ізомери очевидно найбільш міцні 63).[c.196]
Нірештейн пояснює низький вихід мета-кислоти у дослідах Фішера одночасним утворенням пари-з'єднання. При омиленні мета-з'єднання, так само як і пара-з'єднання, виходить суміш обох кислот[c.194]
Більшість солей миш'яковистої кислоти відповідає типу М АзОг вони, отже, виробляються не оторто-кислоти Н3А3О3 чи відповідно Нз[Аз(ОНв)1, як від мета-кислоты НАзОг. У цьому одна з причин, що дозволяють стверджувати суще-[c.705]
При цьому метиловий ефір 17-метил-кислоти утворюється у вигляді суміші двох ізомерів, в якій 17а-метили1ий ізомер становить 60-65%, а 17р-метильний ізомер 25-30%- Одержання 17-метилстероїдів за допомогою реакції Фаворського присвячені також і інші роботи [32-34].[c.235]
Подібним чином поводяться анілінсульфонові кислоти. При бромуванні о-амінобензолсульфокислоти в її молекулу спочатку входять 2 атоми брому, а при подальшому додаванні брому утворюється триброманілін. Відповідна мета-кислота приймає 3 атоми брому, не втрачаючи сульфогрупи. Нарешті, пара-кислота (сульфанілова) при обережній роботі спочатку утворює дибромпохідне, яке потім при додаванні брому в надлишку перетворюється на триброманілін. Так само поводяться і толуїдинсульфокислоти.[c.272]
Рентгеноаналіз гідратів окису титану показує, що ортокислота є аморфною сполукою, мета-кислота має слабо виражену кристалічну структуру, яка повністю збігається з кристалічною структурою двоокисутитан модифікації анатаз.[c.148]
Чи примішано було трохи мета-кислоти до пара-нітро-коричної, або, можливо, від сплавлення з КНВ азот змінює своє становище - цього Байєр і Еммерлінг не беруться вирішувати але вони впевнені, що мета-нітрокорична кислота при сплавленні з КНВ повинна начисто давати індол, і поставили собі за мету отримати цю мета-кислоту.[c.411]
Констатовано можливість зздмени воднем сульфогрупи і полісульфокислотах бензольного ряду. Встановлено, що при електролітичному відщепленні сульфогрупи із заміщених сульфокислот (переважно в бензольному ряду) найбільший вплив на легкість відщеплення мають характер і положення заступника. Відщеплення полегшується наявністю карбоксильної групи та утруднюється аміногрупою. З сульфобензойних кислот орто-і паракислота легше відновлюються, ніж мета-кислота. З аміносульфокислот, навпаки, мета-похідне відновлюється найлегше, тим часом як параізомер, мабуть, найбільш міцний 9 .[c.364]
Фосфор, як побачимо в розділі 19, дає РН , 0твечаю1 НЙ N№, я утворює фосфористу кислоту Р№0 , яка аналогічна азотистої, як фосфорна азотної, але фосфорна або, краще, орто-фосфорна РН О кислота здатна втрачати воду н давати піро - і мета-фосфорії кислоти. Остання дорівнює орто кислоті без води = РНО тому азотна кислота NHO є власне мета-азотная. Так н азотиста HNO є мета-азотиста (ангідридна) кислота, а тоді орто-азотиста кислота є N№0 = N(0H)3 для азотної ж кислоти має чекати, крім звичайної або мета-азотної кислоти HNO ( = /2№0 №0), ще орто-азотної кислоти №N0 ( = VaN-O SH O) і проміжної піро-азотної N2№0 , відповідної піро-фосфорної кислоти Р Н О . Ми бачимо (напр., для окису ртуті), що в азотній кислоті дійсноспостерігається схильність звичайних солей (мета-кислоти) MNO з'єднуватися з основами М О і наближатися до складу орто-з'єднань, які рівні мета-з'єднань - - основа (MNO + М О = M-NO).[c.509]
HgNO (сіль закису) легко дає кристалогідрат HgNO H-O, що відповідає ортоазотної кислоти H NG (на чолі про фосфор пояснюється докладніше поняття про орто-, піро-і мета-кислот) з заміною одного Н ртуттю. У водному розчині сіль ця зберігається лише у присутності вільної ртуті, інакше дає основні солі окису, про які сказано далі.[c.409]
Дивитись сторінки де згадується термінМетил кислота :[c.657] [c.276] [c.522] [c.632] [c.211] [c.330] [c. 164] [c.194] [c.554] [c.446] [c.386] [c.406] [c.406] [c.385] [c.457] [c.30] [c. 219] [c.236] [c.127] [c.265] [c.364] Хімічний енциклопедичний словник (1983) - [c.328]
Великий енциклопедичний словник Хімія изд.2 (1998) - [c.328]
Хімія та технологія сполук нафталінового ряду (1963) - [c.52, c.414]
Основи синтезу проміжних продуктів та барвників Видання 4 (1955) - [c.408]