МРТ та КТ суглобів

Що таке остеосаркома і чому вона розвивається

  • Пік частоти: 10-25 та 60-80 років.
  • Остеосаркома, остеогенна саркома кістки – агресивна злоякісна пухлина, клітини якої походять із кісткової тканини.
  • Найчастіша первинна злоякісна пухлина кістки (рак кістки)
  • Частота 2-3 випадки на 1 000 000 осіб
  • Гістологічно характеризується остеоїдною/кістковою продукцією саркоматозних остеобластів.
  • Пухлина первинна або вторинна, що розвивається внаслідок злоякісної трансформації, наприклад, остеосаркому Педжету, або після променевої терапії
  • Здатна розвиватися у будь-якій кістці (наприклад, остеогенна саркома таза, остеосаркома щелепи)
  • "Класична внутрішньокістномозкова остеосаркома" - найбільш поширений тип пухлини (90%).

Внутрішньокісткова тілангіектатична остеосаркома:

  • кістозний, заповнений кров'ю простір
  • Острівці пухлинних клітин, що формують остеоїд
  • Зазвичай вражає підлітків та молодих людей.

Первинна мультифокальна остеосаркома:

  • обговорюється, чи є первинно мультифокальним поразкою чи є ранні кісткові метастази
  • Зазвичай повністю остеобластичні вогнища.

Інші рідкісні форми:

  • внутрішньокісткова дрібноклітинна остеосаркома
  • остеобластомаподібна остеосаркома,
  • остеосаркому низької диференціації.

Поверхневі остеосаркоми

  • зазвичай низькодиференційована пухлина
  • Рідко високодиференційована пухлина або остеохондромаподібна
  • Параостальна низькодиференційована остеосаркома
  • Виходить із зовнішньої поверхнікортикального шару
  • Виникає у 2-А десятилітті життя.

  • високодиференційована пухлина
  • Переважно хондробластна пухлина
  • Виходить з окістя
  • Виникає переважно у 2-му десятилітті життя.

Поверхнева високодиференційована остеосаркома:

  • поверхневе ураження
  • Розташовується на кортикальному шарі
  • Гістологічно не відрізняється від класичної остеосаркоми.

  • часто розвивається після променевої терапії
  • Зустрічається дуже рідко
  • Літній вік пацієнтів.

Який метод діагностики остеосаркоми обрати: МРТ, КТ, рентген, УЗД

  • рентгенологічне дослідження, МРТ.

Патогномонічні ознаки

  • Рак кістки зі змішаною популяцією клітин (переважно остеобласти, менш - остеоліти), методиафизальное розташування, поразка колінного суглоба, злоякісна реакція окістя, маніфестує у другому десятилітті життя.

Що покажуть рентгенівські знімки кісток кінцівок при остеосаркомі

Класична остеосаркома :

  • матрикс пухлини зазвичай осифікований
  • Зазвичай змішана остеолітична/остеобластична пухлина
  • Погано визначається поразка кістки
  • Потенційно агресивна, повністю літична або бластична поразка П-Ш типу (по Lodwick)
  • Зазвичай злоякісні зміни окістя (шипи, трикутник Кодмана)
  • Часто виявляється щільний м'якотканий компонент і деструкція кортикального шару.
  • Розташування: зазвичай метафізи або методіафізальна локалізація в довгих трубчастих кістках (60% в області колінного суглоба, 10% - у проксимальній частині плеча).Пухлинні утворення часто візуалізуються при рентгенологічному дослідженні.

Телеангіектатична остеосаркома:

  • подібна до аневризматичної кістої кістки
  • Експансивна, літична структура поразки
  • Зазвичай географічна поразка
  • Деструкція кортикального шару та патологічні переломи (50% - стегнова кістка, 25% - великогомілкова кістка) є частими ознаками
  • Метадіафізальне розташування
  • Часто спостерігається реакція окісті.

Остеосаркому окістя:

  • розташовується на зовнішній поверхні кортикального шару
  • Кальцинована центральна частина поруч із кортикальним шаром
  • Лінійна мінералізація
  • Іноді ерозування або реактивне потовщення кортикального шару
  • Схильність до виникнення в діафізах стегна та великогомілкової кістки
  • Диференціальна діагностика: юкстакортикальна хондрома/хондросаркома.

Двокісткова остеосаркома:

  • розташовується на задній поверхні дистального відділу стегнової кістки
  • Зазвичай виражений центральний склероз (мінералізований матрикс)
  • Потовщення кортикального шару
  • Погано визначається
  • Диференціальна діагностика: нерівномірність кортикального шару (десмоїд окістя) у місці прикріплення литкового м'яза.

Поверхнева остеосаркома високої градації:

  • розташування в області діафізу
  • подібна до остеосаркоми окістя, але зазвичай менш мінералізована.

Позакістна остеосаркома:

  • кальцинати м'яких тканин із центральним розташуванням, на відміну від осифікуючого міозиту.
  • Схильність до розвитку в сідничній ділянці таобласті стегна.

пухлини
а,bОстеосаркома стегнової кістки. Рентгенологічне дослідження лівої стегнової кістки у двох проекціях. Хлопчик 16 роківcостеосаркомою дистального відділу великогомілкової кістки. Типова агресивна структура зростання з поширеною реакцією окістя (шиповидна структура дає картину «променів сонця»). Осифікація в навколишніх м'яких тканинах.

кістки
а-dМРТ того ж пацієнта: а) Фронтальне неконтрастне Т1 -зважене зображення; (13>b) Фронтальне Т1 -зважене зображення після введення контрастної речовини. Негомогенне накопичення контрастної речовини кістковим та м'якотканим компонентами пухлини; с) Аксіальне неконтрастне Т2-зважене зображення послідовності турбо ТSЕ. Поширена пухлинна інфільтрація м'яких тканин навколо діафізу стегнової кістки. відсутність залучення судин стегна пухлиною;d) Аксіальна Т1 -зважена послідовність з придушенням МР-сигналу від жирової тканини після введення контрастної речовини.

Що покажуть знімки МРТ кісток при остеосаркомі

  • Надає допомогу у диференціальній діагностиці (солідна об'ємна освіта, кістозна освіта) та оцінка поширення процесу (доступність для резекції: інвазія нервово-судинних структур, колапс суглоба).

  • гіпоінтенсивний сигнал кісткового мозку на Т1-зваженому зображенні
  • Гіперінтенсивний на зображенні з придушенням МР-сигналу від жирової тканини
  • Гіпоінтенсивний або гіперінтенсивний на Т2-зваженому зображенні залежно від ступеня мінералізації (остеобластичний компонент: гіпоінтенсивний)
  • Негомогенне, але виражене посилення
  • Частоспостерігається навколокістковий компонент м'яких тканин.

  • розшарування рідини у зв'язку з наявністю крововиливів
  • Солідний компонент пухлини на відміну аневризматичної кісти кістки.

  • м'якоткана пухлина, що розташовується на кортикальному шарі кістки
  • Оцінка інвазії простору кісткового мозку, що зумовлює несприятливий прогноз

  • надзвичайно висока інтенсивність МР-сигналу, пайчаста структура, накопичення контрастної речовини перегородками, на відміну від хондроїдної пухлини.

Навіщо проводять сцинтиграфію за підозри на саркому

  • Сканування кістки демонструє високий рівень накопичення радіонукліду
  • Виявлення прихованих уражень та метастазів у кістці за відсутності ознак ураження скелетної системи (альтернативою є МРТ всього тіла).

Клінічні прояви

  • Діти часто відбитий больовий синдром у розташованих поруч суглобах - завжди слід проводити дослідження прилеглих кісток.
  • Специфічні симптоми та інші прояви раку кісток залежать від стадії процесу
  • При раку кістки 4 ступінь симптоми та ознаки носять дифузний характер, оскільки пухлина поширюється за межі однієї кістки, метастазує у внутрішні органи, легені, лімфатичну систему. На даній стадії діагностується саркома кістки та м'яких тканин.

Методи лікування остеосаркоми

  • Доопераційна хіміотерапія
  • Широка резекція чи ампутація як радикальний метод лікування раку кістки
  • Післяопераційна хіміотерапія (для попередження віддалених метастазів).

Перебіг та прогноз при раку кістки

  • Залежить від типу пухлини та відповіді на передопераційну хіміотерапію: частотавиживання протягом 5 років - 50-80%
  • У 10-20% випадків віддалені метастази на момент встановлення діагнозу.
  • Більш сприятливий прогноз при навколокістковій остеосаркомі та остеосаркомі низької градації
  • Метастази зазвичай вражають легені та кістки.

Що хотів би знати лікар

  • Приховані поразки - завжди необхідно отримувати МР-зображення всієї кінцівки (неконтрастоване, Т1-зважене зображення у передній площині)
  • Колапс суглоба
  • Розповсюдження пухлини для можливості оцінити прогноз лікування саркоми кістки
  • Взаємозв'язок остеогенної саркоми з судинно-нервовим пучком
  • Поразка епіфізів (виявляється при МРТ у 80% випадків, при рентгенологічному дослідженні – у 15% випадків!)
  • Реакція у відповідь на передопераційну хіміотерапію (МРТ: зменшення розмірів пухлини, ділянок некрозу без введення контрастної речовини), за відсутності відповіді - режим ад'ювантної хіміотерапії.

Які захворювання мають симптоми, схожі з остеосаркомою

Саркома Юінга

- Зазвичай відсутність мінералізації

- Виникає у літньому віці

Хондросаркома

- Можуть бути виявлені типові хондроїдні кальцинати

- Вік 40-60 років

Метастази

- Рідко виникають у дітей

- Зазвичай відсутність осифікації матриксу пухлини

Остеома

- Відсутність реакції окістя

- Відсутність руйнування кортикального шару

- Зазвичай дрібні круглі поразки

- Типове розташування: параназальні синуси

Остеомієліт

- Можливі труднощі при диференціальній діагностиці

- Мінімальний прояв або відсутність компонента реакції м'яких тканин

Кортикальнийдесмоїд

- ексцентричне розташування в кортикальному шарі дистального метафізу стегнової кістки

- Негативні результати сканування кістки

Фібросаркома / злоякісна фіброзна гістіоцитома

- диференціальна діагностика особливо з телеангіектатичною остеосаркомою при рентгенологічному дослідженні, оскільки поразка практично завжди літична;

- при МРТ відсутність заповненого кров'ю простору, наявність солідного компонента

Аневризмальна кіста кістки

- Диференційна діагностика з телеангіектатичною остеосаркомою

- Більш агресивна структура зростання

- при МРТ накопичення контрастної речовини тільки по периферії або перегородках пухлини

- Відсутність накопичення контрастної речовини вузловими чи солідними структурами

Поради та помилки

  • Відсутність діагностики остеогенної саркоми є наслідком недостатньої оцінки області, розташованої поруч із суглобом, або хибної інтерпретації патологічного перелому (наприклад, під час гри) як травматичного.
  • Неповна резекція/хіміотерапія можливі внаслідок наявності прихованих уражень при проведенні передопераційного обстеження або неадекватного встановлення стадії захворювання (КТ грудної клітки, сканування кістки) – одиночні метастази у легені можуть бути резецовані з можливим одужанням.
  • Голку для біопсії необхідно проводити таким чином, щоб у подальшому висікти канал проходження голки при проведенні остаточного хірургічного втручання.