Наявність - альдегідна група - Велика Енциклопедія Нафти та Газа

Наявність – альдегідна група

Наявність альдегідної групи не підтверджено. [1]

Наявність альдегідної групи в лактозі доводиться реакцією її окиснення в лактобіонову кислоту, а для мальтози наявність альдегідної групи доводиться окисненням у відповідну мальтобіонову кислоту. [2]

Наявність альдегідних груп доводять, окислюючи альдегіди сполуками срібла, ртуті, міді у лужному середовищі. При цьому катіони металів відновлюються до вільних металів. [3]

Наявністю альдегідних груп на кінцях макромолекул полівінілового спирту пояснюється, що зазвичай спостерігається наступне явище. [4]

За наявності альдегідної групи поруч з іітрогрупою реакція, крім зазначеного вище напрямку, невеликою мірою протікає, мабуть, і за участю іітрогрупи, даючи як кінцевий продукт феїїлнітрофуроксаї. [5]

Очевидною є наявність альдегідної групи, нітрогрупи та бензольного кільця, однак із спектру тип заміщення неясен. [6]

Для строфантидину характерна наявність альдегідної групи в. [7]

За систематичною номенклатурою наявність альдегідної групи в молекулі позначається суфіксом - аль, що додається до назви родоначального вуглеводню. [8]

Ряд реакцій обумовлений також наявністю потенційної альдегідної групи: утворення фе-нілозазсш, бензилфенилозазона та ін похідних. D-галактонову та D-глюконову к-ти до двоосновних 1) - глюкарова (цукрова) і 1) - галактарова (муцнова, або слизова) к-т. [9]

Завдяки нисокої реакційної здатності та наявності альдегідних груп поліакролеїни можуть вступати в найрізноманітніші реакції. [10]

Селективне відновлення подвійного зв'язку за наявності альдегідної групи зазвичай не вдаєтьсяздійснити безпосередньо. Однак в окремих випадках, коли подвійний зв'язок пов'язаний з карбонільною групою, він може бути відновлений за рівнянням ( 10) в умовах, за яких здійснюють оксосинтез (див. стор. [11]

У назвах аліфатичних альдегідів за замісною номенклатурою наявність альдегідної групи (за умови, що вона є старшою) відбивається суфіксом - аль. Нумерація головного ланцюга починається з атома вуглецю альдегідної групи. Альдегідна група завжди є кінцевою, оскільки вона може бути пов'язана лише з одним вуглеводневим радикалом. У ряді альдегідів зберігаються і тривіальні назви, утворені від назв кислот, які альдегіди перетворюються при окисленні, з додаванням слова альдегід. [12]

Фурфурол характеризується високою реакційною здатністю, обумовленою наявністю альдегідної групи та фуранового циклу. Фура-новий цикл являє собою пов'язану циклічну систему і має ароматичні властивості. Крім того, фурановий гетероцикл є 1 3-дієновою структурою. У ароматичних гетероциклів реакції електрофільного заміщення зазвичай кращі, ніж реакції приєднання. Однак з п'ятичленних гетероциклів у фурану ароматичний характер найменш виражений і чітко проявляються властивості сполученого дієна - здатність до реакцій приєднання - У кислому середовищі фурановий цикл здатний протонуватися по циклу і лімеризуватися. [13]

Здатність до полімеризації визначається, проте, як наявністю ненасичених і альдегідних груп , але й будовою молекули і характером заступників. Симетрично побудовані молекули полімеризуються набагато важче, ніж несиметричні, наприклад, етилен полімеризується лише за особливих умов - за високих тисків або у присутності спеціальних каталізаторів. Несиметричне заміщення в етилені водню хлором призводить до утворення вінілхлориду СН2 СНС1 або вініліденхлориду СН2СС12, які легко полімеризуються. Велике значення мають також просторове розташування заміщуючих груп і атомів у молекулі, стійкість циклів або, навпаки, схильність мономеру до циклізації та ще ряд факторів. [15]