Німесил (німесулід), Ліки, ZdravoE

Виробник

"Laboratorios Menarini S.A." для "Laboratori Guidotti S.p.A." (MENARINI GROUP), Іспанія/Італія

Діюча речовина Німесіла

Форми випуску Німесіла

Гранулят для приготування суспензії по 2 г (100 мг) у пакетиках №9, №15, №30

Кому показаний Німесил

Гострий біль при бурситах та тендиніті
Симптоматичне лікування больового синдрому при ревматоїдному артриті та остеоартритах
Первинна дисменорея
Больові синдроми різної етіології: при гінекологічних та оториноларингологічних захворюваннях; післяопераційний період; при травматичних ушкодженнях; після стоматологічних втручань

Як використовувати Німесил

Спосіб застосування та дози Німесил слід застосовувати протягом якомога більш короткого періоду часу, який призначений для лікування відповідного захворювання. Дорослі, підлітки (12-18 років) та особи похилого віку: 1 пакетик (100 мг) 2 рази на добу після їжі. Пацієнти з порушенням функції нирок: для пацієнтів з легким або помірним ступенем ниркової недостатності (кліренс креатиніну 30-80 мл/хв) коригувати дозу не потрібно. Вміст порційних пакетиків висипають у склянку та розчиняють водою.

Особливості застосування Ризик виникнення небажаних явищ може бути знижений, якщо Німесил застосовувати протягом якомога короткого проміжку часу. Лікування має бути припинено, якщо препарат не приносить користі. В окремих випадках застосування Німесілу було пов'язане з виникненням серйозних реакцій з боку печінки, і дуже рідко – з летальним кінцем. Якщо при застосуванні німесуліду у пацієнтів спостерігаються зміни функції печінки або симптоми ураження печінки.(Анорексія, нудота, блювання, біль, у животі, темна сеча), то терапію німесулід слід припинити. Відновлювати лікування таких пацієнтів німесулід не слід. Повідомлялося також про ураження печінки (більшість яких мали зворотний характер) після короткочасного застосування препарату. Під час лікування німесулідом слід уникати його одночасного застосування з відомими гепатотоксичними препаратами, також зловживання алкоголем, оскільки ці речовини можуть підвищити ризик виникнення печінкових реакцій. При лікуванні німесулід слід утримуватися від застосування інших анальгетиків. Німесулід може спровокувати шлунково-кишкову кровотечу, утворення або перфорацію виразки на будь-якій стадії лікування, із супутніми симптомами або без них і незалежно від того, чи були в анамнезі захворювання травного тракту. У разі виникнення таких явищ лікування німесулід слід припинити. Німесулід слід з обережністю призначати хворим з порушеннями травного тракту (з виразкою пептичної виразки в анамнезі, зі шлунково-кишковою кровотечею в анамнезі, при виразковому коліті або хворобі Крона). Пацієнтам із порушеннями ниркової або серцевої функції Німесил слід застосовувати з обережністю, оскільки він може спричинити або посилити ці порушення. У такому разі лікування Німесилом слід припинити. Особи похилого віку більш схильні до виникнення побічних ефектів при застосуванні нестероїдних протизапальних засобів, таких як шлунково-кишкові кровотечі або перфорації, порушення серцевої, печінкової або ниркової функції. Тому вони потребують відповідного медичного нагляду. Німесулід може порушити функцію тромбоцитів, тому його слід призначати з обережністю хворим на геморагічний діатез. Німесіл не можна застосовувати якзамінник ацетилсаліцилової кислоти для проведення кардіоваскулярної профілактики Німесулід може маскувати підвищення температури тіла, яке пов'язане із бактеріальною інфекцією. Призначення німесуліду жінкам, які планують вагітність, не рекомендується. Жінкам, у яких вагітність проходить із ускладненнями, або жінкам, які обстежуються з приводу безплідності, слід подумати про відмову від німесуліду. Під час годування груддю застосовувати німесулід не рекомендується. Дослідження впливу німесуліду на здатність керувати автотранспортом або механічними засобами не проводилися. Якщо при застосуванні німесуліду у пацієнтів виникало запаморочення чи сонливість, то їм слід відмовитись від керування автотранспортом чи механічними засобами.

Побічні ефекти Німесіла

Нижче наведено перелік небажаних явищ, що ґрунтується на даних, отриманих у клінічних випробуваннях та протягом постмаркетингового спостереження за застосуванням препарату. Частота небажаних явищ класифікується таким чином: спостерігаються дуже часто (1/10); часто(>1/100, але 1/1 000, але 1/10000, але