Нітрофенол - Велика Енциклопедія Нафти та Газа, стаття, сторінка 2

Нітрофенол

Нітрофеноли застосовують для низки синтезів, у тому числі у виробництві засобів захисту рослин, що мають високу інсектицидну активність. [16]

Нітрофенол можна відновити безпосередньо у-нітро - зо фенол, якщо розчинити його в крижаній оцтовій кислоті, а потім додати трохи води і шар петролейного ефіру. Суміш слід обробити невеликою кількістю цинкового пилу. При збовтуванні нітрозофенол розчиняється в петрольному ефірі зі смарагдово-зеленим забарвленням. [17]

Нітрофеноли були запропоновані для боротьби зі шкідливими комахами ще в минулому столітті, а починаючи з 1937 р. їх використовують як селективні контактні гербіциди. Вивчено інсектицидні, фунгіцидні та гербіцидні властивості великої кількості алкіл-, циклоалкіл- та арилдинітрофенолів та їх похідних [54, 58 – 80], але практичне застосування отримали лише небагато сполук цього ряду. Нижче описані препарати, які отримали застосування як пестициди. [18]

Нітрофенол запропонований як засіб захисту натурального каучуку та деяких інших неметалевих матеріалів від руйнування мікроорганізмами. Він використовується як напівпродукт для виробництва тіофосу, метафосу та інших інсектицидів. [19]

Нітрофеноли були запропоновані для боротьби зі шкідливими комахами ще у минулому столітті. Починаючи з 1937 р., нітрофеноли використовуються і як селективні контактні гербіциди. [20]

Нітрофенол використовується як напівпродукт дл. [21]

Нітрофенол ( 2-азо - Г) - 2 - ( fj - пропіоїлгідразино) нафталін ( 1) і 5-іітрофеіол ( 2-азо - 1) - 2 - ( р-бутирилгідразно) нафталін ( II) отримані діазотуванням 5-нітро - 2 -амінофеіолу та поєднанням отриманих діазосполуків, відповідно, зпропіоніл-в-іафтілгід-разіїом і бутирил-р-яафтілгідразяном. Вихід 1454%; вихід 11 44 1% у розрахунку іа 5-нітро - 2-амінофеною. [22]

Нітрофенол використовується як напівпродукт для виробництва тіо - 4оса, метафосу та інших інсектицидів. [24]

Нітрофенол відрізняється від м - і п-ізомерів нижчими точками плавлення і кипіння, меншою розчинністю у воді, більш високою леткістю з водяною парою, більшою розчинністю в неполярних розчинниках та нездатністю утворювати асоціати. [25]

Нітрофеноли можна отримувати з фенолів із застосуванням н, труючої суміші, якщо піддавати нітрування не сам фенол, а наприклад, феніловий ефір бензолсульфокислоти або фенолсульфокислоти. [26]

Нітрофенол та тринітрофенол заважають визначенню. [27]

Нітрофенол легко одержують діазотуванням ж-нітроаніліну з подальшим гідролізом. Дінітрофенол утворюється як проміжний продукт при синтезі пікринової кислоти шляхом нітрування хлорбензолу. [28]

Нітрофенол відновлюється в о-амінофенол [72] навіть у лужному розчині, завдяки тому, що о-нітрозофенол перегруповується в оксимінохінон, який потім відновлюється в амінофенол. [29]

Нітрофенол відфільтровують та сушать на повітрі. Ізомер перекристалізовують зі спирту. [30]