Нумерація амінах - Довідник хіміка 21
Хімія та хімічна технологія
Нумерація амінах
Первинні аміни називають, додаючи закінчення (суфікс) -амін до назви вуглеводневого залишку. Вторинні і третинні аміни називають або за органічним залишкам, що входять до їх складу, розташовуючи їх за алфавітом, або як N-заміщені похідні первинних амінів. Якщо нумерація необхідна для вказівки положення заступників, то номером 1 завжди позначається С-атом, пов'язаний з азотом.[c.194]
Гідроксильна група головніша за аміногрупу, і тому з'єднання характеризується як спирт, а не як амін. Нумерація ланцюга починається з атома вуглецю, прн якому знаходиться гідроксильна група[c.233]
Для тіоіндиго червоного С відомо велику кількість гомологів і заміщених похідних (галоїд-, нітро-аміно- та ін) багато з них дають оригінальні відтінки (сині, фіолетові, оранжево-червоні, червоні, коричневі, зелені та чорні). Нижче наведено типові приклади тіоіндигоідних барвників (нумерація та ж, що й для похідних індиго синього)[c.318]
Первинні аміни називають, додаючи суфікс-амін до назви вуглеводневої групи (радикалу). Якщо існує необхідність нумерації атомів вуглецю для визначення положення заступників, то її починають з С-атома, найближчого до NHj-rpynne .[c.186]
Вторинні і третинні аміни, що містять однакові незаміщені алкільні групи, називають, ставлячи префікси ді-і три перед назвою відповідних груп. Якщо необхідна нумерація, то для позначення другої та третьої групи використовують локанти з одним та двома штрихами. Як приклад розглянемо формулу третинного аміну, трипропіламіну (назва за СА N,N-dipropylpropanamine)[c.186]
Цілком незрозуміло, чому в правилах ШРАСнумерація для амінів побудована зовсім інакше, ніж для сполук з іншими функціями (наприклад спиртів, кетонів) замість початку нумерації з кінця ланцюга, найближчого до функції (як спиртів, кетонів), у разі амінів починають з атома, найближчого до аміногрупи. Наприклад СН3СН2СНОНСН3 бутанол-2, але СНзСН2СН(ЫН2)СНз (1-метілпропіл)амии. - Прим. перекладача.[c.186]
Існують три види бензакридинів, які відрізняються один від одного відносним розташуванням бензольного та акридинового кілець. Для найменування цих сполук застосовувалося кілька систем нумерації, що спричинило багато непорозуміння. Дві найважливіші системи представлені у схемі ЬХ. Номенклатура, наведена в лівій колонці, заслуговує на переваги зазначена нумерація відповідає системі нумерації, прийнятої в ряду акридину, і її завжди легко відтворити, не вдаючись до довідників завдяки тому, що зберігається нумерація акридинового ядра, робиться більш очевидним подібність між деякими сполуками. Якщо прийняти цю номенклатуру, то легко, наприклад, пояснити той факт, що 8-аміно-1,2-бензакридин, 8-аміно-2,3-бензакридин та 8-аміно-3,4-бензакридин мають високу антибактеріальну активність і різко виражену основність, характерні для 8-аміноакридину. Подібність між 8-аміноакри-дином і зазначеними вище сполуками менш очевидна, якщо виходити з іншої номенклатури, прийнявши наступні назви 10-аміно-бенз[с]акридин, Згамінобенз[Ь]акридин та 9-амінобенз[а]акридин.[c.411]
Корінове кільце з його системою нумерації представлено структурою (91). Ключовий природний продукт, що містить кориновий скелет - вітамін Bjj (92) є артефактом коферменту (93). У коферменті залишок 5 -дезоксіаденозину пов'язаний безпосередньо з кобальтом зв'язком кобальт-вуглецьпри виділенні цей залишок заміщається на ціанідну групу, даючи вітамін Bi2 (92), відомий також під назвою ціанокобал-аміну [35-37]. Корриновий фрагмент є примітним зразком модифікованої порфіринової системи, в якій ще можна розрізнити схему заміщення типу-111 (94) порівн. з уропорфіриногеном-1П (95), одним з його біосинтетичних попередників див. 30.2.[c.413]
Коринове кільце з його системою нумерації представлено структурою (91). Ключовий природний продукт, що містить кореновий скелет - вітамін Bjj (92) є артефактом кофер-мепта (93). У коферміїті залишок 5 -дезоксиаденозина пов'язаний безпосередньо з кобальтом зв'язком кобальт-вуглець при виділенні цей залишок заміщається на ціаїдну групу, даючи вітамін Bi2 (92), відомий також під назвою ціанокобал-аміна [35-37]. Корриновий фрагмент є примітним зразком модифікованої порфіринової системи,[c.413]
У всіх похідних толуолу, включаючи крезоли і то уїдини, метильна група займає положення I. Похідні ксилолу розглядаються як похідні про-, м- і л-ксилолів. Так, 5-хлор-о-толуїдин є 5-хлор-2-амінотолуолом, і ж-4-ксиленол - 2,4-диметилфенолом. Інші заступники нумеруються в наступному порядку карбоксил, гідроксил, алкоксил, аміно- та сульфо-групи. Так, нумерація у похідних саліцилової та антранілової кислот починається з карбоксигрупи, а у похідних анізидину — з метоксигрупи.[c.16]
H21NO5 (рис. на с. 205) 2-N,N-діетил аміно-1-карбметокси-2д,8а-дигідро-2д-метоксициклобуту [Ь] нафталін-3,8-діон (нумерація атомів у назві сполуки не відповідає наведеній на малюнку)[c.203]
Природний хітозамін є 2-аміно-О-глкжозою у формулі XIV прийнятаумовна нумерація вуглецевих атомів стосовно кінцевого продукту синтезу - стреитидину (II).[c.521]
Реакції піролідину, піперидину, тетрагідрофурану та тетрагідротіо-фену (нумерація атомів у яких показана на рис. 20.1) загалом відповідають реакціям вторинних аліфатичних амінів, простих ефірів та тіоефірів. Звичайно, існують відомі відмінності, деякі з яких пов'язані з тим очевидним фактом, що розрив одного зв'язку вуглець - гетероатом не призводить до розщеплення молекули на два фрагменти, і молекула, що утворюється, може виявитися здатною перетворюватися назад в циклічну речовину. Так, наприклад, нуклеофільна атака аміаку перетворює тетра-[c.501]
Дивитися сторінки де згадується термінНумерація амінах :[c.104] [c.72] [c.648] [c.251] [c.71] [c.264] [c. 663] [c.663] [c.235] [c.16] [c.303] [c.17] Назви органічних сполук (1980) - [c.186, c.194]