Облисіння та генетичні фактори людиничи можна протестувати ризики
Коли йдеться про випадання волосся, пов'язане з генетичною схильністю пацієнта, лікар найчастіше безсилий кардинально змінити ситуацію і, призначаючи підтримуюче лікування, зітхає – ось якби пацієнт звернувся раніше, ніж втратив половину шевелюри і витратив безліч сил на марні процедури, цілком вдалося б призупинити процес. Сьогодні фахівці генетики розробили тестування, що дозволяє визначити генетичні фактори людини, які можуть зумовити ранню втрату волосся. Як працюють такі генетичні випробування, розбирався наш портал.
Як визначити особливості генетичних факторів людини
У ДНК будь-якої людини закодовані певні гени – носії інформації, що передається у спадок. У всіх людей однакова кількість генів – приблизно 20 тисяч, їхня сукупність становить геном людини. При цьому 99,9% наших ДНК збігаються, і лише 0,1% відповідають за всі відмінності, які роблять кожного з нас унікальним – колір волосся, очей, схильність до тих чи інших захворювань, фенотипічні ознаки.
Структурні модифікації геному, які роблять нас унікальними, звуться «поліморфізми». Дослідження поліморфізмів пацієнта здатне дати лікарю інформацію, на підставі якої розробляються індивідуальні профілактичні програми, у тому числі щодо схильності до випадання волосся
Гени людини не змінюються протягом життя, але, володіючи інформацією про них, можна коригувати свої дії, тим самим змінюючи експресію генів.
Основні причини випадання волосся, пов'язані з генетичними факторами людини:
Стрес, гормональні порушення, гострі інфекційні та тяжкі хронічні захворювання, дієти знедоліком життєво важливих для організму елементів
Причини розвитку андрогенетичної алопеції лежать генетично і полягають у шкідливому впливі на волосяні фолікули активної форми гормону тестостерону – дигідротестостерону, що утворюється під впливом ферменту 5-альфа-редуктази, що знаходиться у волосяних фолікулах. Дигідротестостерон, проникаючи в клітини фолікулів, викликає дистрофію останніх і, відповідно, дистрофію виробленого ними волосся. Волосся на голові залишається, але воно стає тонким, коротким, безбарвним (пушкове волосся) і вже не можуть прикрити шкіру голови - утворюється лисина. Через 10-12 років після прояву алопеції гирла фолікулів заростають сполучною тканиною, і вони вже не можуть виробляти навіть гарматне волосся.
У жіночому організмі тестостерон і 5-альфа-редуктаза теж присутні, тому розвиток андрогенетичної алопеції у жінок у принципі такий самий, як і у чоловіків, розрізняючись переважно клінічною картиною.
Чутливість волосяних фолікулів до дигідротестостерону залежить здебільшого від набору генів людини, тобто визначається спадковістю. Можливість діагностування захворювання на ранній стадії, а також своєчасно розпочате лікування забезпечують легше перебіг захворювання або, в деяких випадках, можуть запобігти розвитку облисіння.
Тестування генетичних факторів людини, що визначають схильність до втрати волосся
У генетичному тесті «Трихологія» аналізуються генетичні маркери, пов'язані з розвитком андрогенетичної та дифузної алопеції, на основі яких лікар-трихолог може підібрати ефективні препарати та тривалість курсів інтенсивної та протирецидивної терапії.